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동물 복지

동물에서 항생제 사용이 감소하고 있습니다

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항생제 사용이 감소했으며 이제는 인간보다 식품을 생산하는 동물에서 더 적습니다. PDF 아이콘 최근 보고서 에 의해 출판 유럽​​ 식품 안전청 (EF​​SA), 유럽의 약국 (EMA) 및 유럽 ​​질병 예방 및 통제 센터 (ECDC).

One Health 접근 방식을 취하면 EU 세 기관의 보고서는 항생제 소비 및 개발에 대한 데이터를 제공합니다. 항생제 내성 (AMR) 2016-2018 년 유럽에서.

식품을 생산하는 동물의 항생제 사용이 크게 감소한 것은 사용을 줄이기 위해 국가 차원에서 취한 조치가 효과적이라는 것을 시사합니다. 콜리 스틴을 포함하는 폴리 믹신 (polymyxins)이라는 항생제의 사용은 2016 년과 2018 년 사이에 식품 생산 동물에서 거의 절반으로 줄었습니다. 폴리 믹 신은 병원에서 다제 내성 박테리아에 감염된 환자를 치료하기 위해 사용되기 때문에 이는 긍정적 인 발전입니다.

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EU의 상황은 다양합니다. 상황은 국가와 항생제 등급에 따라 크게 다릅니다. 예를 들어, 아미노 페니실린, 3 세대 및 4 세대 세 팔로 스포린 및 퀴놀론 (플루오로 퀴놀론 및 기타 퀴놀론)은 식품 생산 동물보다 인간에서 더 많이 사용되는 반면, 폴리 믹신 (콜리 스틴) 및 테트라 사이클린은 인간보다 식품 생산 동물에서 더 많이 사용됩니다. .

항생제 사용과 박테리아 내성 사이의 연관성

이 보고서는 인간의 카르 바페 넴, 3 세대 및 4 세대 세 팔로 스포린 및 퀴놀론의 사용이 다음과 같은 항생제에 대한 내성과 관련이 있음을 보여줍니다. 대장균 인간의 감염. 식량 생산 동물에 대해서도 유사한 연관성이 발견되었습니다.

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이 보고서는 또한 동물의 항균 소비와 식품 생산 동물의 박테리아 AMR 사이의 연관성을 확인했으며, 이는 차례로 인간 박테리아의 AMR과 관련이 있습니다. 이것의 예는 캄 필로 박터 spp. 박테리아는 식품 생산 동물에서 발견되며 인간에게 식 인성 감염을 유발합니다. 전문가들은 동물의 이러한 박테리아에 대한 내성과 인간의 동일한 박테리아에 대한 내성 사이의 연관성을 발견했습니다.

협력을 통한 AMR 퇴치

AMR은 심각한 경제적 부담을 나타내는 중요한 글로벌 공중 보건 문제입니다. EFSA, EMA 및 ECDC의 협력을 통해 구현 된 One Health 접근 방식과이 보고서에 제시된 결과는 의료 부문에 걸쳐 국가, EU 및 글로벌 수준에서 AMR을 해결하기위한 지속적인 노력을 요구합니다.

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동물 실험

유럽 ​​의회, 동물 없는 연구, 테스트 및 교육에 대한 투표

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화장품 연구소에서 드레이즈(Draize) 눈 자극 테스트를 받고 실명을 앓는 시험 토끼 마스코트인 랄프(Ralph)를 잘 아는 사람이라면 과학 기술이 발달한 시대에 어떻게 그런 잔인함이 용인되는지 궁금할 것이다. NS 랄프를 구하다 이 비디오는 전 세계적으로 퍼져 나갔고 아마도 멕시코가 최근 화장품 동물 실험을 금지하는 주에 합류한 이유가 되었을 것입니다. 2013년에 EU도 마찬가지였습니다. EU는 이번 주에 "연구, 테스트 및 교육에 동물을 사용하지 않고 혁신으로의 전환을 촉진하기 위한 연합 차원의 조정된 조치"에 대한 결의안을 채택하여 더 나아갈 계획입니다( 15월 XNUMX일), Eli Hadzhieva를 쓴다.

EU는 새로운 Organ-on-chip 기술, 컴퓨터 시뮬레이션 및 인간 세포의 3D 배양과 같은 비동물적 방법의 사용을 권장하지만 연구에 따르면 "50% 치사량"과 같은 구식 방법이 절반을 죽이는 것으로 나타났습니다. 수백만 마리의 실험 동물 중 여전히 널리 사용되고 있습니다. 더욱이, 토끼 및 설치류와 같은 일부 동물은 화학적 위험으로부터 인간의 건강을 보호하기 위한 신뢰할 수 있는 대리인으로 간주될 수 있도록 인간과 완전히 다른 종이라는 증거가 점점 더 많아지고 있습니다. 예를 들어 입덧, 백혈병 및 B형 간염 치료를 목적으로 하는 탈리도마이드, TGN1412 또는 피알루리딘과 같은 약물은 동물에게는 완전히 안전한 것으로 판명되었지만 인간은 용인할 수 없었습니다.

유럽 ​​위원회에 따르면 지속 가능성을 위한 유럽 화학 물질 전략은 특히 여러 Horizon 2020 프로젝트(RISK-HUNT로 구성된 ASPIS 클러스터)에서 화학 물질 위험 평가에서 비동물 방법론(NAM) 사용에 대한 지원을 증가시켰습니다.3R, ONTOX 및 PrecisionTOX 프로젝트), 다가오는 REACH 및 화장품 규정 개정, 위험 평가에서 NAM 사용에 대한 대체 접근 방식에 대한 유럽 파트너십의 새로운 프로젝트, 차세대 위험 평가로의 전환을 목표로 하는 PARC 및 전략적 연구 및 혁신 의제 . 비동물성 및 화학 물질 안전에 대한 혁신적인 접근 방식을 전 세계적으로 수용하는 것도 OECD 의제에서 높은 수준입니다.

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9월 2020일 EU-ToxRisk 및 PATROLS가 조직한 웹 세미나는 EU의 HXNUMX 프로그램이 자금을 지원하는 두 개의 다중 이해 관계자 프로젝트에서 기존의 시험관 내(시험관 실험) 및 인실리코(컴퓨터 시뮬레이션 실험) 위험 감지의 한계를 설명했습니다. 화학 물질 및 나노 물질에 대한 동물 없는 평가를 수행하기 위한 새로운 도구 상자를 선보입니다. EU-ToxRisk 프로젝트 코디네이터인 Leiden University의 Bob van der Water는 시험관 내 및 시험관 내 기반의 확립된 NAM 도구 상자를 통해 "화학 물질 안전성 평가에 대한 동물이 없는 메커니즘 기반 통합 접근 방식으로 독성학의 패러다임 전환을 주도하는 것"을 강조했습니다. silico 도구 및 새로운 차세대 NAM 도구 상자 구성 요소. 그는 줄기 세포의 CRISPR 기반 형광 리포터, 줄기 세포 유래 다중 간 세포 모델, 병든 간 미세 조직 및 XNUMX개 기관 칩과 같은 고급 새로운 테스트 시스템을 강조하면서 NAM이 규제에 신속하게 통합되어야 한다고 강조했습니다. 테스트 프레임워크.

Swansea University의 PATROLS 코디네이터인 Shareen Doak은 인간과 건강 환경에 대한 현실적인 공학 나노물질(ENM) 노출의 장기적인 영향에 관한 지식 격차를 강조하면서 외부 ENM 특성, 고급 생태독성 테스트, 이형 체외 모델과 같은 혁신적인 방법을 시연했습니다. 그녀는 "이러한 방법은 인간과 환경의 위험을 더 잘 이해하도록 맞춤화되었으며 동물 실험의 필요성을 최소화하기 위해 EU의 안전하고 지속 가능한 설계 전략의 일부로 구현되어야 합니다"라고 말했습니다.

“가장 큰 도전은 NAM의 수용과 구현입니다. 표준 검증 요구 사항이 너무 길고 새로운 신기술을 고려하여 NAM의 적용 가능성 영역을 설정해야 합니다”라고 덧붙였습니다.

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이전 성명에서 ASPIS 클러스터는 유럽 의회의 결의안이 "동물 없는 전환을 가속화하고 유럽 및 전 세계에서 위험 평가를 위한 차세대를 이끌기 위한 EU 야망을 충족하기 위한 시기적절"이라고 설명하는 결의안을 지지한다고 표명했습니다. "환경에서 유해 물질을 식별, 분류 및 궁극적으로 제거할 수 있게 함으로써 인간 건강과 생태계를 더 잘 보호할 규제 및 산업 관행으로 전환될" EU의 노력을 환영함으로써.

웹 세미나 MEP Tilly Metz(녹색당, 룩셈부르크)의 사회자이기도 하며 유럽 의회의 결의안의 그림자이기도 하며 최종 결의안에는 다음 요소가 포함되기를 희망한다고 말했습니다. 유럽 ​​식품안전청(European Food Safety Authority) 및 유럽화학물질청(European Chemicals Agency)과 같은 EU 기관의 조정된 접근 방식과 새로운 고급 방법의 빠른 구현”입니다.

이것은 Ralph와 그의 동물 및 인간 친구들에게 결정적인 순간에 정책 입안자들에게 많은 생각할 거리를 제공합니다. 말이 행동으로 옮겨지고 규제 환경이 새로운 현실에 맞춰 진화하면서 이러한 유망하고 안전한 동물 없는 기술에 역동적인 접근 방식을 채택하여 수용하고 사용함으로써 숨을 쉴 수 있는 공간을 제공할 때입니다. 이를 통해 우리는 그린 딜의 무공해 목표를 달성할 수 있을 뿐만 아니라 동물과 인간 모두에게 "독성이 없는 환경"을 제공할 것입니다.

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동물 복지

'새장 시대의 끝'-동물 복지의 역사적인 날

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Věra Jourová, 가치 및 투명성 담당 부사장

오늘 (30 월 18 일), 유럽 연합 집행위원회는 XNUMX 개 주에서 온 백만 명 이상의 유럽인이 지원하는 '케이지 시대의 종결'유럽 시민 이니셔티브 (ECI)에 대한 입 법적 대응을 제안했습니다.

위원회는 2023년까지 다수의 농장 동물을 위한 새장을 금지하는 입법 제안을 채택할 것입니다. 이 제안은 이니셔티브에 언급 된 모든 동물에 대한 케이지 시스템 사용을 단계적으로 중단하고 최종적으로 금지 할 것입니다. 여기에는 이미 법규가 적용되는 동물이 포함됩니다 : 산란계, 암퇘지 및 송아지; 및 기타 언급 된 동물은 다음과 같습니다 : 토끼, 뽑기, 육계 사육사, 육계 사육사, 메추라기, 오리 및 거위. 이러한 동물에 대해 위원회는 이미 EFSA(유럽 식품 안전청)에 케이지 금지에 필요한 조건을 결정하기 위해 기존 과학적 증거를 보완하도록 요청했습니다.

Farm to Fork 전략의 일환으로,위원회는 이미 2022 년 여름까지 마무리 될 수있는 운송 및 사육에 관한 동물 복지 법률 개정안을 제안했습니다.

보건 및 식품 안전 국장 Stella Kyriakides는 다음과 같이 말했습니다 :“오늘은 동물 복지를위한 역사적인 날입니다. 동물은 지각있는 존재이며 우리는 동물을위한 농장 내 조건이이를 반영하도록 보장하는 도덕적, 사회적 책임이 있습니다. 저는 EU가 세계 무대에서 동물 복지의 최전선에 서고 우리가 사회적 기대에 부응 할 수 있도록 결심합니다.”

법률과 병행하여위원회는 주요 관련 정책 분야에서 구체적인 지원 조치를 모색 할 것입니다. 특히, 새로운 공동 농업 정책은 새로운 환경 계획 도구와 같은 재정 지원 및 인센티브를 제공하여 농부들이 새로운 기준에 따라보다 동물 친화적 인 시설로 업그레이드 할 수 있도록 지원할 것입니다. 또한 Just Transition Fund와 Recovery and Resilience Facility를 사용하여 새장없는 시스템에 적응하는 농부를 지원할 수 있습니다.

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동물 수송

농부들이 우리 농장을 끝내도록 도와주세요

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“우리는 농장 동물을위한 시민 이니셔티브 인 '우리 시대의 종말'을 강력히지지합니다. 1.4 만 유럽인과 함께 우리는위원회가 우리 농장을 종식시키기위한 올바른 조치를 제안 할 것을 요청합니다.”라고 EPP 그룹의 의회 농업위원회 회원 인 Michaela Šojdrová MEP가 말했습니다.

“동물 복지는 농부들이 적절한 인센티브를받을 때 가장 잘 보장 될 수 있습니다. 우리는 각 종에 대해 특별히 고려되는 충분한 전환 기간 내에 우리에서 대체 시스템으로의 원활한 전환을 지원합니다.”라고 Šojdrová는 덧붙였습니다.

유럽 ​​집행위원회가 2023 년에 새로운 동물 복지 법안을 제안하겠다고 약속했듯이, Šojdrová는 단기 및 장기적으로 필요한 변형 비용을 포함하여 2022 년까지 영향 평가를 수행해야한다고 강조합니다. “산란계 나 토끼와 같은 다른 종은 다른 조건을 요구하기 때문에 제안서는 2027 년까지 종별 접근 방식으로 이러한 차이를 다루어야합니다. 농부들은 전환 기간과 더 높은 생산 비용에 대한 보상이 필요합니다.”라고 Šojdrová는 말했습니다.

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“동물 복지를 보장하고 유럽 농민들에게 불리하지 않기 위해서는 수입 제품이 EU 동물 복지 표준을 준수하는 경우 효과적인 통제가 필요합니다. 수입 제품은 우리의 고품질 생산이 저품질 수입품으로 대체되지 않도록 유럽 동물 복지 표준을 준수해야합니다.”라고 Šojdrová는 강조했습니다.

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