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#EAPM-위원회와 의회를위한 브뤼셀 중앙 무대

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게재

4 년 전

2019 년 12 월 2 일

오늘 (2 월 XNUMX 일 월요일) 브뤼셀에서 중요한 날입니다. 유럽위원회가 마침내 Berlaymont에서 첫 근무 교대를 시작했습니다. Ursula von der Leyen 팀이 Jean-Claude Juncker의 전임 임원을 인수 한 지 한 달 후입니다. 쓰기 개인화 된 의학에 대한 유럽 연합 (EAPM) 전무 이사 데니스 Horgan의.

또한 벨기에 수도의 University Foundation에서 세 번째 연례 회의를 개최하는 European Alliance for Personalized Medicine의 중요한 날이기도합니다. 그 이상 ...

이제 vdL 팀이 자리를 잡았습니다. EU m타다 남은 상태 수 c모욕 전에, 방법에 대한 Berlaymont 시민을 향상시키기 위해' 건강 상태

건강 상태 2 년마다 발행되는 보고서 지난 주 의약품의 경제성 향상에 대한 권장 사항 제공 언급하면서 전에, '두뇌 유출' 의료 전문가의. 그 외에도 여기에 주요 테이크 아웃이 있습니다..

이 외에도 보고서에서광석 e후손 유럽인은 예방할 수있는 원인으로 죽는다p와 함께리투아니아, 라트비아 및 헝가리에서 가장 높은 사망률. 보고서 예방 접종으로 예방할 수있는 질병으로 인한 사망률과 건강에 해로운 생활 습관으로 인한 질병이 포함됩니다.

요셉 피게 라스, 건강 시스템 및 정책에 관한 유럽 천문대 소장고 말했다 : “더 나은 예방과 건강 관리를 통해 유럽에서 최대 1.1 백만 명의 조기 사망을 피할 수 있습니다. "

브뤼셀의 바이오 마커

r 동안세 번째 연례 총회가 주최 할 예정이다. EAPM, 이벤트가 끝난 후 우리가 함께 할 특별 보고서에서 모든 내용을 읽을 수 있습니다..

이 행사는 12 월 3h에서 4h부터 15-3 12 월부터 개최됩니다.

그러나,EAPM 총회장 오늘 개최 바이오 마커 테스트에 대한 환자의 접근성을 개선 할 수있는 방법에 대한 사전 회의.

이벤트 적용 암 진단에서 바이오 마커의 역할, 바이오 마커에 대한 테스트 (테스트 속도, 결과 속도 및 신뢰성 / 정확도 포함) 및 관련 요법의 가용성과 같은 중요한 문제.

또한 토론을 위해 였다 바이오 마커 테스트 실무의 현재 한계, 중앙 집중식 데이터베이스의 잠재적 사용, 바이오 마커 테스트와 관련된 환자에게 제공되거나 권고되어야 할 조언.

이 주제들 했다 향후 XNUMX 년 동안 테스트 분야에서 예상되는 개발 배경에 대해 배치되었습니다.

바이오 마커 테스트 란 무엇입니까?

특정 생물학적 특성을 식별하는 바이오 마커 테스트는 치료 경로의 모든 단계에서 개인화 된 약품에서 핵심적인 역할을 수행하여 많은 사람들이 질병 발생 위험을 관리 할 수있는 방법 (유전 된 유전자와 연결됨)을 안내하여 치료 필요성에 대한 정보를 제공합니다. 환자' 개별 환자에 대한 최적의 치료를 알려주는 예후와 신뢰할 수있는 지침.

회의'초점 was 유럽 연합의 바이오 마커에 대한 정책 행동의 틀에 대한 합의 이는 바이오 마커 테스트를 EU에 더 잘 통합 할 수 있도록 회원국을 안내하고 일관된 의사 결정을 용이하게하도록 설계되었습니다.'다양한 의료 시스템.

This 계획된 결과 is 키, 제공하지 못함 EAPM 회의를 통한 추가 토론을 위해 마련 될 광범위한 영역.

AstraZeneca의 종양학 옹호 및 정부 담당 이사 인 Paul Naish는 말했다. 오늘 브뤼셀에서:“바이오 마커를 적시에 감지하면 환자가 치료를 피할 수 있습니다'• 과학의 진보로 인해 제공된 치료법으로부터 혜택을받을 수있는 곳.

"가장 큰 과제는 환자가 적시에 올바른 검사에 접근 할 수 있도록하는 것이며, EU 토론에서 충분히주의를 기울이지 않는 것입니다.그는 덧붙였다.유럽은 미국의 시험에 뒤떨어져 있으며, 발전으로 인해'환자에게 닿지 않는다'EU는이 차이를 메워야한다”고 말했다.

또한 행사에서 p태도를 옹호하다 바바라 Moss는 다음과 같이 말했습니다 :“분자 진단의 가치와 관련하여, 환자에게 이것은 더 안전하고 효과적인 치료법은 물론 치료 결정에 대한 확신과 확실성을 높이는 데 있습니다.

"그동안 의사는 환자를위한 최상의 개별 치료 결정을 내릴 수 있도록 정보를 더 잘 알 수 있으며 지불자는 더 비용 효율적인 의료 서비스와 더 나은 예산 할당을 보게 될 것입니다."

EAPM'상무 데니스 Horgan의 참석자에게:“핵심 문제는 회원국과 EU가 시험 접근성을 향상시키기 위해 무엇을 할 수 있는가? 또 하나는 바이오 마커 및 분자 진단 기술에 대한 환자의 접근을 촉진하기 위해 어떤 정책 프레임 워크를 구축해야 하는가?”

“확실한 것은 환자와 의사가 더 안전하고 효과적인 치료를위한 치료 결정을 안내하기위한 정보를 원한다는 것입니다. 그리고 테스트는 자신감과 확실성을 높이는 데 도움이됩니다.”라고 덧붙였습니다.

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