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코로나 바이러스

USEUCOM COVID-19 백신 배포

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유럽의 의료 시설은 이번 주부터 USEUCOM 담당 지역의 19 개국 28 개 지역에서 COVID-XNUMX 백신의 초기 선적을 받게됩니다. 백신의 초기 용량은 국방부 (DoD) 단계 주도형 백신 배포 계획에 따라 투여되어 미군 및 민간인에게 우선 순위에 따라 백신을 접종합니다.

초기 배포 후 더 많은 백신이 출시되면 추가 인원이 백신에 접근 할 수있게 될 것입니다. "이 백신이 개발 된 속도는 전례가 없지만 그 안전성과 효능을 보여주는 철저한 연구는 설득력이 있습니다." 마크 코벨 자, USEUCOM 외과의 장군. "나는이 백신이 제공 될 때 모든 자격있는 직원이이 백신을 맞도록 권장합니다."

보건 당국은 모든 사람이 건강 보호 요건을 지속적으로 준수하여 적절한 마스크를 착용하고, 신체 거리를두고, 손을 씻고, DoD 및 개최국 규정에 따라 적절한 이동 제한을 권장합니다. COVID-19 및 백신 배포 계획에 대한 최신 USEUCOM 정보는 여기.

USEUCOM 정보

미국 유럽 사령부 (USEUCOM)는 유럽, 아시아 및 중동 일부, 북극 및 대서양에서 미군 작전을 담당합니다. USEUCOM은 64,000 명 이상의 군인 및 민간인으로 구성되어 있으며 NATO 동맹국 및 파트너와 긴밀히 협력합니다. 이 사령부는 독일 슈투트가르트에 본부를 둔 미국 전진 배치 지리 전투 사령부 중 하나입니다. USEUCOM에 대한 자세한 내용은 여기를 클릭하십시오.

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러시아, 유럽에 스푸트니크 V 백신 등록 신청

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러시아의 국부 펀드 RDIF는 유럽 연합에 스푸트니크 V COVID-19 백신 등록을 신청했으며 모스크바가 전 세계적으로 가용성을 높이기 위해 XNUMX 월에 검토 될 것으로 예상하고 있습니다. Amruta Khandekar와 Manas Mishra를 쓰십시오.

백신을 홍보하는 공식 계정은 수요일에 최신 개발을 트윗하면서 전 세계 국가들이 대유행을 막기 위해 대규모 백신 출시를 계획함에 따라 승인을 위해 한 걸음 더 가까워졌습니다.

스푸트니크 V 백신은 아르헨티나, 벨로루시, 세르비아 및 기타 여러 국가에서 승인되었습니다.

Sputnik V와 EMA (European Medical Agency) 팀은 화요일 (19 월 XNUMX 일)에 백신에 대한 과학적 검토를 진행했다고 Sputnik V 계정은 EMA가 백신 승인에 대한 결정을 내릴 것이라고 덧붙였습니다. 리뷰를 바탕으로.

Pfizer Inc와 Moderna Inc의 백신이 여러 국가에서 출시되기 시작했지만 전문가들은 전 세계적으로 XNUMX 백만 명이 넘는 사람들을 죽인 전염병을 통제하기 위해 여러 백신이 필요할 것이라고 말했습니다.

Pfizer Inc의 COVID-19 백신 투여 량이 감소하고있는 멕시코는 다른 제공 업체의 투여 량 부족을 보완하는 것을 목표로한다고 밝혔다.

러시아는 스푸트니크 V 코로나 바이러스 백신의 승인을 위해 XNUMX 월에 유럽 연합에 공식 신청서를 제출할 것이라고 RDIF의 키릴 드미트리 에프 대표가 지난주 로이터 넥스트 컨퍼런스에서 인터뷰에서 말했다.

브라질의 보건 당국이 신청서를 뒷받침하는 문서가 최소 기준을 충족하지 않는다고 말한 후 최근에 브라질에서 백신의 비상 사용 승인이 지연되었습니다.

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코로나 바이러스

이탈리아, 화이자 백신 전달 지연에 대한 법적 조치 고려

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이탈리아는 미국 제약 회사가 코로나 바이러스 백신 공급을 추가로 감축하겠다고 발표 한 후 화이자에 대한 법적 조치를 고려하고 있다고 이탈리아의 COVID-19 특별 위원 인 도메니코 아르 쿠 리가 말했다. 밀라노에서 Emilio Parodi를 쓰고 로마에서 Domenico Lusi를 쓰십시오.

화이자는 지난주 이탈리아에 인도를 29 % 줄 였다고 밝혔다. 화요일에 화이자는 다음주 29 %의 부족분을 보충 할 수있는 입장이 아니며 배송을 더 "약간 감소"할 계획이라고 말했다.

Arcuri는 화요일 늦게 성명에서 "결과적으로 우리는 모든 민사 및 형사 장소에서 이탈리아 시민과 그들의 건강을 보호하기 위해 취해야 할 조치에 대해 논의했습니다."라고 말했습니다.

"다음 며칠 안에 이러한 조치를 취하기로 만장일치로 결정했습니다."

그는 정교하지 않았다.

화이자 대변인은 수요일에 이탈리아의 법적 위협과 공급 삭감에 대한 성명을 넘어선 인도 지연에 대한 비판에 대해 논평을 거부했다.

제약 회사는 지난주 생산량을 늘리는 제조 변경을 위해 코로나 바이러스 백신의 유럽 공급을 일시적으로 늦추고 있다고 말했다.

이미 전 세계적으로 2 백만 명이 넘는 사람들을 죽인 대 유행병을 억제하기 위해 엄청난 속도로 수백만 개의 복용량을 전달하려는 Pfizer는“XNUMX 월 말과 XNUMX 월에 상당한 복용량 증가를 제공 할 것”이라고 말했다.

이탈리아 소식통에 따르면 로마는 현재 화이자가 불가항력에 처해 있는지 아니면 통제 할 수없는 상황에 처해 있는지 평가하려고합니다.

그렇지 않은 경우, 약물 그룹은 주 회원국을 대신하여 유럽 연합과 체결 한 계약을 위반 한 혐의로 기소 될 수 있다고 소식통은 밝혔다.

한 가지 가능성은 로마가 벨기에 수도 브뤼셀의 법원에 소송을 제기하도록 유럽 연합에 요청할 수 있다고 소식통은 밝혔다.

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코로나 바이러스 : 주 지원 임시 프레임 워크를 추가로 연장하고 조정하기위한 제안에 대한 회원국 컨설팅에 관한위원회 성명

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유럽 ​​연합 집행위원회는 31 년 2021 월 XNUMX 일까지 연장하고 범위를 더 조정하기위한 제안 초안을 협의하기 위해 회원국에 보냈습니다. 국가 원조 임시 프레임 워크, 19 년 2020 월 XNUMX 일에 처음 채택되어 코로나 바이러스 발생의 맥락에서 경제를 지원합니다. 코로나 바이러스 발발의 지속성과 진화를 고려하여,위원회는 효과적인 경쟁을 유지하기위한 보호 장치를 유지하면서 임시 프레임 워크를 더욱 연장하고 비즈니스의 변화하는 요구에 맞게 범위를 계속 조정할 필요성을 평가하고 있습니다.

제안 초안은 회원국으로부터받은 초기 피드백을 고려합니다. 설문 조사 국가 원조 임시 프레임 워크의 이행에 대한 의견을 구하기 위해 2020 년 XNUMX 월위원회에서 출범했습니다.

이를 바탕으로위원회는 다음을 포함한 제안 초안을 협의하기 위해 회원국에 보냈습니다. (i) 임시 프레임 워크의 기존 조항을 31 년 2021 월 800,000 일까지 연장합니다. (ii) 지속적인 경제적 불확실성과 영향을받는 기업의 요구를 고려하여 임시 프레임 워크에 따라 부여 된 제한된 금액의 원조와 수익으로 충당되지 않는 회사의 고정 비용에 기여하는 조치에 대한 한도를 높이기 위해 위기; (iii) 회원국이 이후 단계에서 회사 당 최대 € 120,000 (어업 및 양식업 부문에서 활동하는 회사 당 € 100,000 및 활동중인 회사 당 € XNUMX의 상환 가능한 상품 (대출 포함))을 나중에 전환 할 수 있도록합니다. 농산물의 XNUMX 차 생산) 직접 보조금으로.

회원국은 이제위원회의 제안 초안에 대해 논평 할 수 있습니다. 경쟁 정책을 담당하는 부사장 인 Margrethe Vestager는 다음과 같이 말했습니다 :“두 번째 코로나 바이러스 발생 물결이 우리 삶에 계속 깊은 영향을 미치기 때문에 유럽 전역의 기업들은 위기를 극복하기위한 추가 지원이 필요합니다. 이것이 우리가 주 지원 임시 프레임 워크를 31 년 2021 월 XNUMX 일까지 연장하고 효과적인 지원을 계속 사용할 수 있도록 특정 조치에 따라 기업이 사용할 수있는 지원 금액을 늘릴 것을 제안하는 이유입니다. 우리는 모든 회원국의 견해와 단일 시장에서 효과적인 경쟁을 유지해야 할 필요성을 고려하여 앞으로 나아갈 길을 결정할 것입니다.”

전체 문장을 사용할 수 있습니다 온라인.

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