위원회의 수석 대변인이 백신 출시를 재확인

유럽 ​​연합 집행위원회 대변인 Eric Mamer는 2 월 말 BioNTech 백신이 승인 된 이후 EU 전역에서 백신의 느린 흡수에 대한 비판을 거부했습니다. 실제로 EU는 XNUMX 억 회 이상의 다양한 백신을 확보했으며 EU 국가가 배포를 담당 할 것입니다. 

실제로 EU는 지난 XNUMX 월 백신의 개발, 제조 및 배포에 대한 전략을 수립하면서 백신에 초기에 투자했습니다. 위원회는 각 주에 배치를위한 국가 전략을 작성하도록 요청했습니다. 또한 스톡홀름에있는 의약품 규제 기관인 EMA (European Medicines Agency)와 협력하여 가능한 한 신속하게 조건부 시장 접근을 확인하지만 환자 안전에 중점을 둡니다. 

집단적으로 행동함으로써위원회는 더 크고 저렴한 주문을 할 수있었습니다. 그런 다음 EU 국가는 자신의 상황에 가장 적합하다고 생각하는 백신을 구입합니다. 예를 들어, Pfizer BioNTech 백신은 영하의 온도가 필요하고 출시가 더 까다로 우며 XNUMX 차 및 XNUMX 차 접종도 필요합니다. 이것은 일부 국가에서 달성하기 더 까다 롭습니다.

위원회는 조정자입니다. 특정 백신 구매 여부와 원하는 백신 접종 횟수를 결정하는 것은 회원국의 몫입니다. 

Eric Mamer 대변인은 출시가 막 시작 되었기 때문에 내려진 판단은 시기상조라고 말했습니다. 이 프로세스는 XNUMX 월에 큰 납품이 예상되는 점진적으로 구축되는 프로세스로 항상 예견되었지만, 이는 항상 규제 승인과 같은 문제에 달려있었습니다. 

지금까지 조건부 시장 승인을받은 백신은 화이자 / BioNTech 백신 하나뿐입니다. 오늘 (4 월 19 일) EMA는 COVID-6 백신 Moderna에 대한 인간 의약품위원회 (CHMP) 토론이 오늘 종료되지 않았다고 발표했습니다. XNUMX 월 XNUMX 일에 계속됩니다.

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COVID-19 백신 Moderna에 대한 EMA의 인간 의약품위원회 (CHMP) 토론은 오늘 종료되지 않았습니다. 6 년 2021 월 XNUMX 일 수요일에 계속 될 것입니다. 오늘 EMA는 더 이상 연락을하지 않을 것입니다.

— EU 의약품 국 (@EMA_News) 2021 년 1 월 4 일

EU는 지금까지 2 억 용량의 백신을 사전 주문했습니다. EU 시민을위한 다양한 백신 포트폴리오에 투자했습니다. AstraZeneca (400 억 도스), Sanofi-GSK (300 억 도스), Johnson and Johnson (400 억 도스), BioNTech-Pfizer 300 억 도스, CureVac (405 억 160 천만 도스) 및 Moderna (200 억 XNUMX 천만 도스)와 계약 체결 . 최대 XNUMX 억 용량을 구매할 수 있도록 제약 회사 Novavax와 탐색 대화를 마쳤습니다.

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