#AEuropeThatProtects - #EUDrugsAgency는 유럽 및 국제적으로 우수성의 허브로 인정받고 있습니다.

위원회는 의 작업을 긍정적으로 평가하는 보고서를 발표했습니다. 유럽 ​​약물 및 약물 중독 모니터링 센터(EMCDDA), 마약에 관한 EU 기관.

보고서는 2013년부터 2018년까지 FDA가 유럽 및 국제적으로 과학적 우수성의 진정한 허브로 계속해서 널리 인식되어 유럽 수준에서 약물, 약물 중독 및 그 약물에 대한 사실적이고 객관적이며 신뢰할 수 있고 비교할 수 있는 데이터를 제공했음을 확인합니다. 결과.

이 데이터는 EU 수준의 약물 통제에 대한 증거 기반 정책 수립을 지원하며 국제 이해관계자, 연구자 및 실무자도 널리 사용합니다. 이민, 내무 및 시민권 국장 Dimitris Avramopoulos는 다음과 같이 말했습니다: “EU 마약청은 점점 더 초국가적으로 증가하는 약물 사용 및 남용 문제에 대한 진정한 유럽의 우수 허브가 되었으며, 국가 및 EU 차원에서 더 많은 정보를 얻고 더 효과적인 정책을 만들 수 있도록 돕습니다. 이와 관련된 위협과 피해에 대응합니다. 앞으로는 식품기준청이 앞으로의 과제에 대처하기 위해 유럽 내외에서 이미 수행하고 있는 작업을 더욱 개선할 수 있기를 바랍니다.”

FDA는 약물 수요와 공급이 역동적이고 끊임없이 변화하는 환경의 일부라는 점을 고려할 때 중요한 측면인 새로운 위협과 추세를 성공적으로 모니터링하고 있습니다. 급성 중독 및 사망을 포함하여 극도로 심각한 건강 및 사회적 피해를 초래할 수 있는 새로운 향정신성 물질의 조기 발견 및 모니터링에서 선도적인 역할을 계속하고 있습니다. 보고서에서 확인된 개선 분야 중에서 FDA는 공급 측면 및 다중 약물 문제 모니터링에 대한 작업을 더욱 발전시키고 실무자와 일반 대중의 가시성을 높이며 국제기구와의 협력을 강화할 수 있습니다.

　 평가 보고서, 그리고 그에 수반되는 직원 작업 문서 더 자세한 정보는 온라인에서 확인할 수 있습니다. 

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