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EAPM : 이해 관계자 간의 신뢰를 높이는 것이 건강을 위해 앞으로 나아가 야하는 이유

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안녕하세요. 이번주의 첫 번째 EAPM (European Alliance for Personalized Medicine) 업데이트에 오신 분들을 환영합니다. 우리는 1 만 게놈 회의와 독일 EU 회장단 회의, 그리고 암을 해결하기위한 프레임 워크를 설정하는 것을 목표로하는 EU Beating Cancer Plan에 참여한 후 XNUMX 월 EAPM의 바쁜 달을 마무리했습니다. 그리고 이번 주 조금 늦게, 기대할 월간 EAPM 뉴스 레터가 있습니다. EAPM 전무 이사 데니스 Horgan의 쓴다.

신뢰와 거버넌스

많은 분야에서 회원국의 역량에도 불구하고 의심 할 여지없이 가능한 한 공통적 인 유럽 보건법이 필요하지만 올바른 법안이어야합니다. 불행히도 경험에 따르면 모든 회원국에서 별도의 규칙을 갖는 것은 여러 가지 이유로 실제로 작동하지 않습니다. 예를 들어, 종종 경쟁적이지 않은 R & D 환경으로 이어지고 혁신적인 역학을 느리게하며 궁극적으로 치료되지 않은 질병에 대한 효과적인 치료법의 출현에 대한 장벽을 나타냅니다. 더 많은 통합, 협업, 대화 및 현장의 모든 사람 간의 신뢰 증가를 통해 이해 관계자는 적절한 장소에서 적시에 적절한 프레임 워크를 형성하는 데 도움을 줄 수 있습니다. 나중에 이와 관련하여 EAPM의 목표에 대해 자세히 알아보십시오.

유럽, 코로나 바이러스 퇴치에 '심각한 가속'필요 : WHO

유럽은 코로나 바이러스와의 싸움에서“심각한 가속화”를 필요로하며 접촉 추적 능력이 부족하면 질병을 어둠 속으로 몰아 넣을 수 있다고 세계 보건기구 최고 관리가 월요일 (26 월 50,000 일) 말했다. 유럽에서는 일요일에 처음으로 매일 250,000 건 이상의 사례를 기록한 프랑스가 이끄는 일련의 국가들이 기록적인 증가를보고함에 따라 그 그림은 가차없이 암울합니다. 세계 보건기구 (WHO) 수준의 46 개 국가는 전 세계 사례의 46 %와 사망의 거의 XNUMX/XNUMX을 차지한다고 WHO의 최고 응급 상황 전문가 인 Mike Ryan은 말했습니다. Ryan은 기자 회견에서“현재 우리는 유럽에서이 바이러스에 뒤처져 있습니다. 따라서 앞서 나가려면 우리가하는 일에 심각한 가속화가 필요할 것입니다.

다른 사람의 손에 자신감을두기

인간의 초기 건강 관리 사업에서 무당, 성직자 또는 의술 사들이 병자들을 섬겼을 때, 신뢰는 환자와 간병인 사이의 협약의 중심에있었습니다. 가장 취약한 순간에 사람들은 자신을 다른 사람의 손에 맡기고, 혜택과 안도에 대한 확신 (최소한 믿음)을 선택합니다. 이 협약은 오늘날의 과학 및 기술 세계에서도 여전히 유효합니다. 지난 50 년 동안 의학의 급속한 발전, 특히 지난 25 년의 기하 급수적 인 도약은 불과 몇 세대 전에는 상상할 수없는 기회를 창출했습니다. 유전체학은 질병의 근본적인 특성과 건강의 근본적인 과정에 점점 더 초점을두고 있습니다. 그 결과, 규모의 한쪽 끝에서 희귀 질환에 대한 고아 의약품, 검증 된 소아용 의약품 또는 고급 치료법을 사용하고 맞춤형 의약품이 발전함에 따라 광범위한 가능성을 통해 소규모 집단을 치료할 수있는 능력이 증가하고 있습니다. 그리고 규모의 다른 쪽 끝에서 보건 당국은 건강 트렌드, 감수성 및 보건 시스템 관리를 근본적으로 개선 할 수있는 고유 한 치료 옵션의 가치에 대한 풍부한 정보를 활용하기 시작합니다. . 정부가 감독하는 증거 기반 의학 및 조직화 된 의료 서비스의 출현으로 환자는 이성과 형평성 및 신앙을 바탕으로 자신의 최선의 이익이 수행되고 있다는 확신을 가질 수 있습니다.

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위원회는 유럽 건강 데이터 공간의 전망을 환영합니다

유럽위원회는 진정한 유럽의 경쟁력있는 데이터 경제를 구축하려는 EU의 글로벌 디지털 야망을 지원하는 데이터에 대한 유럽 전략을 환영했습니다. 유럽 ​​이사회는 전략적 부문에서 공통 유럽 데이터 공간의 생성을 환영하며, 특히 2021 년 말까지 설정되어야하며 다음과 같은 수단으로 인용되는 건강 데이터 공간에 우선권을 부여 할 것을위원회에 초청합니다. COVID-19에 대한 즉각적인 대응을 강화합니다.

그리고 나t는 디지털 건강에 대해 일하고있는위원회뿐만 아니라 세계 보건기구 (WHO)와 함께 XNUMX 월에 세계 보건 총회에 제출 될 디지털 건강에 대한 글로벌 전략을 제시합니다. WHO는 현재 회원국의 승인을 기다리고있는이 전략을 실행하기 위해 투자 사례를 준비하고 있다고 WHO의 최고 정보 책임자 인 Bernardo Mariano Jr는 말했습니다. 그러나 대중의 신뢰는 사람들이 범 EU 플랫폼에서 데이터를 기꺼이 공유 할 것인지, 그리고 거버넌스가 완전한 참여를 보장하는 데 필요한지 여부를 묻는 비판과 함께 다시 큰 고려 사항입니다.

COVID‐19 치료를위한 무작위 시험에서 정확성과 능력 향상

COVID‐19의 치료 및 예방을 위해 잠재적 인 약물 및 생물학적 제제를 평가하는 데 시간이 매우 중요합니다. 현재 Clinicaltrials.gov에 등록 된 COVID‐876 치료에 대한 2 건의 무작위 임상 시험 (3 상 및 19 상)이 있습니다. 공변량 조정은 이러한 시행의 상당수에 대해 정밀도를 개선하고 필요한 표본 크기를 줄일 수있는 잠재적 인 통계 분석 방법입니다. 공변량 조정은 미국 식품의 약국과 유럽의 약국 (European Medicines Agency)에서 권장하지만 특히 COVID-19 시험에서 일반적인 결과 유형 (이진, 순서 및 이벤트 발생 시간)에 대해서는 활용도가 낮습니다. 참가자 100 명에서 1000 명에 이르는 표본 크기의 모의 실험에서 가 있었다 공변량 조정을 사용하여 상당한 정밀도를 얻을 수 있습니다. 이는 원하는 검정력을 얻기 위해 필요한 샘플 크기를 4 ~ 18 % 줄이는 것과 같습니다.

EAPM, 2021 년 초 다가오는 회장단 회의에서 신뢰와 거버넌스 논의

유럽에서는 회원국의 상호 의존으로 인해 감독 업무의 상당 부분이 EU 수준에서 조직되는 것이 필요하고 바람직합니다. 물론 오늘날에는 필연적으로 더 복잡한 콤팩트입니다. 사람들이 현재 일상적으로 건강을 위해 의존하는 시스템의 각 구성 요소는 거래의 일부를 이행해야합니다. 이러한 신뢰 문제는 EAPM의 두 번의 회장단 회의에서 논의됩니다. 계획 중이다. for 이러한 거버넌스 요소를 다룰 2021 년 XNUMX 월과 XNUMX 월.

보건부 장관, '수년간 WHO에서 가장 강력한 EU 입장'인용

Jens Spahn 독일 보건부 장관은 최근 "적어도 최근 몇 년 동안 WHO에 관한 가장 강력한 EU 수준의 입장"을 언급했습니다. Spahn은 WHO와 일반적으로 글로벌 보건에서 "EU의 강력한 역할"을 옹호한다고 덧붙였습니다. "우리는 총을 쏘기 위해 미국과 중국으로 떠나서는 안된다"고 그는 말했다. 

유방 보형물에 대한 공개 상담

금요일 (23 월 XNUMX 일) t그는 유럽 연합 집행위원회가 유방 보형물의 안전성에 대한 예비 의견에 대한 공개 자문을 시작했습니다. 건강, 환경 및 신흥 위험에 관한 과학위원회 (SCHEER) 의견은 역 형성 거대 세포 림프종 (ALCL)을 기반으로합니다. 이해 관계자는 7 월 XNUMX 일까지 의견을 제출할 수 있습니다.

집중 치료 유닛은 '몇 주 안에 오버런 될 수있다'고 경고합니다.

세계 보건기구 (WHO)는 유럽의 중환자 실이 몇 주 만에 압도 될 수 있으며 즉각적인 조치는 필수 필수 의료 시스템이 무너지고 학교가 문을 닫는 것을 방지합니다. "유럽 ​​전역의 많은 도시에서 앞으로 몇 주 안에 ICU 수용 능력에 도달 할 것입니다.”라고 WHO의 COVID-19 기술 책임자 인 Maria Van Kerkhove가 말했습니다. WHO 국장 Tedros Adhanom Ghebreyesus는 전 세계, 특히 북반구가“중요한 시점”에 있다고 경고했습니다.

그리고 그게 전부입니다 지금 – 이번 주 후반에 공개 될 EAPM 뉴스 레터를 기대하고 안전하고 건강하게 지내십시오.

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EU Reporter는 다양한 관점을 표현하는 다양한 외부 소스의 기사를 게시합니다. 이 기사에서 취한 입장이 반드시 EU Reporter의 입장은 아닙니다.

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