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코로나 바이러스

EAPM 업데이트 : 폐암 검진 이벤트가 손짓하며 뉴스 레터를 이용할 수 있습니다.

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안녕하세요. 클릭하여 EAPM의 월간 뉴스 레터를 찾아보세요. 여기를 클릭해 주세요. 지난달, 10 월 및 XNUMX 월 초에 팁을 드리기 전에 우리는 XNUMX 월 XNUMX 일에 가상 폐암 검진 회의를 개최합니다. 다양한 훌륭한 연사, 다양한 핫 토픽, 활발한 Q & A 세션이 있습니다. 모두가 참여하도록하고 쓰기 개인화 된 의학을위한 유럽 연합 (EAPM) 전무 이사 Denis Horgan.

폐암 검진 원탁

이 라운드 테이블의 제목은 '폐암 및 조기 진단 : EU의 폐 검진 지침에 대한 증거가 존재합니다'라는 제목으로 EU 지역에서 공동으로 시행되는 폐암 검진 사례를 제시하는 것입니다. 폐암 검사에 관한 EAPM 10 월 XNUMX 일 컨퍼런스 의제를 확인하세요. 여기를 클릭해 주세요, 등록 여기를 클릭해 주세요. 또한 EAPM의 최신 뉴스 레터에서 많은 정보를 확인할 수 있습니다. 여기를 클릭해 주세요.

알츠하이머 병 (AD)에 대한 관점

또한 EAPM은 최근 알츠하이머 병 (AD)에 대한 학술 간행물을 발표했으며, 여러 이해 관계자의 관점에서 바이오 마커 문제를 다루고 있습니다. 알츠하이머 및 관련 치매의 안개 피어싱. 종이는 여기를 클릭하십시오..

Horizon 2020의 끝, 미래를 내다 보며 

 Horizon 2020은 전 세계에서 가장 큰 연구 및 혁신 자금 지원 프로그램을 보유하고 있습니다. 기간은 2021 년이며 이번 달에 끝납니다. 후속 프로그램은 Horizon Europe으로 불리며 2027 년 100 월부터 2020 년 2019 월까지 진행될 예정입니다. Horizon Europe에 대한위원회의 제안은 Horizon XNUMX을 이어 받기위한 야심 찬 XNUMX 억 유로의 연구 및 혁신 프로그램입니다. 유럽 의회와 EU 이사회는 XNUMX 월에 도달했습니다. XNUMX 년 XNUMX 월 Horizon Europe에 대한 잠정 계약.

유럽 ​​의회는 17 년 2019 월 4 일에 임시 합의를 승인했습니다. 정치적 합의에 따라위원회는 전략적 계획 프로세스를 시작했습니다. 프로세스의 결과는 작업 프로그램의 콘텐츠를 준비하고 Horizon Europe의 첫 XNUMX 년에 대한 제안을 요구하는 다년 전략 계획에 설정됩니다. 전략 계획 프로세스는 특히 Horizon Europe의 글로벌 과제와 유럽 산업 경쟁력 기둥에 초점을 맞출 것입니다. 또한 참여 확대 및 프로그램의 유럽 연구 영역 강화 및 기타 기둥의 관련 활동을 다룰 것입니다.

포르투갈은 강화 된 건강 협력을 시작합니다

포르투갈 정부는“건강 분야에서 회원국 간의 협력 강화”를 촉진 할 것이라고 다가오는 의회 의장에 대한 정부의 우선 순위를 요약 한 문서 초안이 발표되었습니다. 목표는 "안전하고 접근 가능한 백신의 생산 및 배포"를 돕는 것입니다.

COVID-19, 암 진행을 거의 18 개월 지연시키는 연구자들 

최근 블로그 게시물에 공유 된 설문 조사에 따르면 암 연구자들은 COVID-19 위기에 맞서 싸우기 위해 전 세계 자원을 대량으로 재 할당하기 때문에 빈번한 질병 환자의 발전이 거의 XNUMX 년 반 정도 지연 될 수 있다고 우려하고 있습니다. Institute of Cancer Research의 웹 사이트에 공유되었습니다. 런던에있는 암 연구소 (ICR)의 과학자들은 설문 조사에서 초기 폐쇄 및 이후 실험실 수용 능력에 대한 제한으로 인해 자신의 연구 발전이 평균 XNUMX 개월 동안 지연 될 것이라고 말했습니다. 국가 과학 시설 이용 불가, 보고서 MedicalXpress. 연구자들은 과학자들 간의 협력 중단과 대인 관계 팀워크 중단, COVID-19 위기를 막기위한 연구 노력의 재 할당 등 자선 기금에 대한 더 큰 영향으로 암 연구의 주요 발전이 평균 17 개월 지연 될 것이라고 예측했습니다.

그러나 연구자들은 과학적 절차가 전염병에 어떻게 여러 가지 방식으로 적용되었는지 강조했습니다. 자선 기부금과 국가 정부의 지원을 통해 암 연구에 대한 오래 지속되는 피해를 완화 할 수 있다는 점에 주목했습니다. 이것이 연구원들이 인력 투자와 로봇 공학 및 컴퓨팅 성능과 같은 새로운 기술을 요구 한 이유입니다.

ICR은 세계의 다른 어떤 학술 센터보다 암 환자를 돕는 약을 더 많이 발견했습니다.하지만 다른 많은 연구 기관과 마찬가지로 기금 모금 수입과 다른 다양한 자선 단체의 보조금으로 큰 타격을 받았습니다. 결과적으로 ICR은 초기 봉쇄 기간 동안 많은 작업을 보류해야했으며, 연구를 시작하고 암을 치료하고 궁극적으로 치료하기위한 경쟁에서 손실을 복구하기 위해 중요한 기금 모금 호소를 작성하는 시점에 있습니다.

EU는 긴급 상황에서 제약 특허의 빠른 우회를 추구합니다 

유럽 ​​연합은 예외적 인 상황에서 일반적인 지적 권리 보호를 우회하려는 움직임으로 특허 보유자의 동의없이 제네릭 버전의 의약품을 생산하는 더 빠른 절차를 원한다고 EU 문서에 따르면.

소위 의무 라이선스는 긴급 상황에서 WTO (세계 무역기구) 규칙에 따라 일반 규정의 포기로 허용되며 COVID-19 대유행 기간 동안 적용될 수 있습니다. “위원회는 IP (지적 재산권)를 제공하기위한 다른 모든 노력이 실패했을 때 최후의 수단과 안전망으로 사용할 의무 라이선스 발급을위한 효과적인 시스템이 마련되어 있는지 확인해야합니다.” 지난주에 출판 된 문서는 말했다. 이 법안이 적용된다면 EU 국가는 제네릭 의약품을 개발하고 여전히 지적 재산권을 소유 한 제약 회사의 동의없이 제네릭 의약품을 생산할 수 있습니다.

건강 연합

 오늘 (1 월 XNUMX 일) 현재까지 정확히 XNUMX 년을 재임 한 우르술라 폰 데르 라이 엔위원회 회장은 S & D 그룹 리더이라 트세 가르시아 및 이탈리아, 스페인, 스웨덴의 보건 장관들과 어떻게 앞으로 나아갈 것인지에 대해 토론하며이 행사를 기념하고 있습니다. 그녀가 요청한 유럽 보건 연합과

그렇다면 미국에서 누가 코로나 바이러스 백신을 먼저 맞을까요?

 수개월 간의 심의와 토론 끝에 질병 통제 예방 센터에 자문을 제공하는 미국의 독립 전문가 패널이 오늘 (1 월 XNUMX 일) 공급이 아직 부족하지만 코로나 바이러스 백신을 먼저 맞을 것을 권장 할 미국인을 결정할 예정입니다.

예방 접종 관행 자문위원회 패널은 화요일 오후 공개 회의에서 투표 할 예정이며, 요양원 및 기타 장기 요양 시설 거주자와 함께 의료 종사자들이 먼저 줄을 서도록 조언 할 것으로 예상됩니다.

CDC 책임자 인 Robert R. Redfield 박사가 권장 사항을 승인하면 식품의 약국이 긴급 신청을 승인하는 경우 XNUMX 월 중순에 첫 번째 백신 선적을 준비중인 주와 공유됩니다. 화이자에서 개발 한 백신 사용. 주정부는 CDC의 권고를 따를 필요는 없지만, 아마도 그럴 것이라고 주 보건 기관을 대표하는 주 및 영토 보건 관리 협회의 최고 의료 책임자 인 Dr. Marcus Plescia가 말했습니다.

위원회는 곧 다시 만나 어떤 그룹이 우선권을받을 것인지 투표 할 것입니다. 다음은 백신과 그 배포에 관한 몇 가지 일반적인 질문에 대한 답변입니다. 누가 먼저 백신을 맞을까요? 최근 논의를 바탕으로 CDC위원회는 요양원 ​​및 기타 장기 요양 시설에 거주하는 대부분의 노인 21 백만 명과 함께 미국의 XNUMX 만 명의 의료 종사자들이 누구보다 먼저 자격을 갖추도록 권장 할 것입니다.

그리고 이것이 10 월 첫 주를 시작하는 모든 것입니다. 잊지 마세요. 폐암 검사에 관한 EAPM의 XNUMX 월 XNUMX 일 행사 의제를 확인할 수 있습니다. 여기를 클릭해 주세요, 등록 여기를 클릭해 주세요, 뉴스 레터를 사용할 수 있습니다. 여기를 클릭해 주세요. 한 주를 훌륭하고 안전하게 시작하십시오.

 

코로나 바이러스

닫힌 테두리가 아닌 향상된 컨트롤

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대유행 관리에 대한 오늘의 특별한 정상 회담은 새로운 바이러스 돌연변이에 대한 공통 전략에 동의하는 데 중요합니다. “데이터는 매우 걱정 스럽습니다. XNUMX 월 중순까지 영국 변종은 유럽의 여러 국가에서 우세 할 수 있습니다. 우리는 영국에서 상황이 얼마나 빨리 위기가 될 수 있는지 보았습니다. 여행 지침, 표준화 된 테스트 및 강화 된 예방 접종 노력에 초점을 맞춘 결정적인 공통 전략이 없이는 매우 심각한 제 XNUMX의 물결에 직면하고 있습니다.”라고 EPP 그룹 회장 Manfred Weber MEP가 말했습니다.

소위 영국 변종의 확산은 이미 여러 회원국이 보호 조치를 강화하도록 밀어 붙였습니다. “작년 국경 폐쇄는 우리를 효과적으로 보호하지 못했고 경제에 큰 피해를 입혔습니다. 필수가 아닌 여행을 가능한 한 많이 제한해야하지만 의료 부문의 중요한 인력이나 국경을 넘어 물품을 운송하는 트럭 운전사는 모든 비용을 들여 보호해야합니다. 이를 위해 우리는 특히 새로운 변종의 영향을 가장 많이받는 지역에서 국경을 넘어 서기위한 표준화 된 테스트 체제에 동의 할 국가 수반을 촉구합니다.”

동시에 EPP 그룹은 점점 더 많은 사람들이 예방 접종을 받으면서 미래를 준비 할 것을 요청하고 있습니다. “핵심 전략은 사회적 거리두기 조치를 통해 바이러스의 확산을 늦추고 이제 가능한 한 많은 EU 사람들이 가능한 한 빨리 예방 접종을받는 것입니다. 이는 또한 사람들이 예방 접종을받은 후 유럽에서 이동의 자유를 되 찾을 수 있어야 함을 의미합니다. 정상 회담은 모든 회원국에서 인정되고 EU에서 더 자유롭게 여행 할 수있는 EMA 승인 백신을 기반으로하는 예방 접종 증명서 시스템을 마련하는 데 동의해야합니다. 이 시스템은 가능한 한 빨리 배치되어야합니다.”

EPP 그룹은 모든 EU 회원국에서 온 187 명의 회원으로 구성된 유럽 의회에서 가장 큰 정치 그룹입니다.

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코로나 바이러스

러시아, 유럽에 스푸트니크 V 백신 등록 신청

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러시아의 국부 펀드 RDIF는 유럽 연합에 스푸트니크 V COVID-19 백신 등록을 신청했으며 모스크바가 전 세계적으로 가용성을 높이기 위해 XNUMX 월에 검토 될 것으로 예상하고 있습니다. Amruta Khandekar와 Manas Mishra를 쓰십시오.

백신을 홍보하는 공식 계정은 수요일에 최신 개발을 트윗하면서 전 세계 국가들이 대유행을 막기 위해 대규모 백신 출시를 계획함에 따라 승인을 위해 한 걸음 더 가까워졌습니다.

스푸트니크 V 백신은 아르헨티나, 벨로루시, 세르비아 및 기타 여러 국가에서 승인되었습니다.

Sputnik V와 EMA (European Medical Agency) 팀은 화요일 (19 월 XNUMX 일)에 백신에 대한 과학적 검토를 진행했다고 Sputnik V 계정은 EMA가 백신 승인에 대한 결정을 내릴 것이라고 덧붙였습니다. 리뷰를 바탕으로.

Pfizer Inc와 Moderna Inc의 백신이 여러 국가에서 출시되기 시작했지만 전문가들은 전 세계적으로 XNUMX 백만 명이 넘는 사람들을 죽인 전염병을 통제하기 위해 여러 백신이 필요할 것이라고 말했습니다.

Pfizer Inc의 COVID-19 백신 투여 량이 감소하고있는 멕시코는 다른 제공 업체의 투여 량 부족을 보완하는 것을 목표로한다고 밝혔다.

러시아는 스푸트니크 V 코로나 바이러스 백신의 승인을 위해 XNUMX 월에 유럽 연합에 공식 신청서를 제출할 것이라고 RDIF의 키릴 드미트리 에프 대표가 지난주 로이터 넥스트 컨퍼런스에서 인터뷰에서 말했다.

브라질의 보건 당국이 신청서를 뒷받침하는 문서가 최소 기준을 충족하지 않는다고 말한 후 최근에 브라질에서 백신의 비상 사용 승인이 지연되었습니다.

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코로나 바이러스

이탈리아, 화이자 백신 전달 지연에 대한 법적 조치 고려

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이탈리아는 미국 제약 회사가 코로나 바이러스 백신 공급을 추가로 감축하겠다고 발표 한 후 화이자에 대한 법적 조치를 고려하고 있다고 이탈리아의 COVID-19 특별 위원 인 도메니코 아르 쿠 리가 말했다. 밀라노에서 Emilio Parodi를 쓰고 로마에서 Domenico Lusi를 쓰십시오.

화이자는 지난주 이탈리아에 인도를 29 % 줄 였다고 밝혔다. 화요일에 화이자는 다음주 29 %의 부족분을 보충 할 수있는 입장이 아니며 배송을 더 "약간 감소"할 계획이라고 말했다.

Arcuri는 화요일 늦게 성명에서 "결과적으로 우리는 모든 민사 및 형사 장소에서 이탈리아 시민과 그들의 건강을 보호하기 위해 취해야 할 조치에 대해 논의했습니다."라고 말했습니다.

"다음 며칠 안에 이러한 조치를 취하기로 만장일치로 결정했습니다."

그는 정교하지 않았다.

화이자 대변인은 수요일에 이탈리아의 법적 위협과 공급 삭감에 대한 성명을 넘어선 인도 지연에 대한 비판에 대해 논평을 거부했다.

제약 회사는 지난주 생산량을 늘리는 제조 변경을 위해 코로나 바이러스 백신의 유럽 공급을 일시적으로 늦추고 있다고 말했다.

이미 전 세계적으로 2 백만 명이 넘는 사람들을 죽인 대 유행병을 억제하기 위해 엄청난 속도로 수백만 개의 복용량을 전달하려는 Pfizer는“XNUMX 월 말과 XNUMX 월에 상당한 복용량 증가를 제공 할 것”이라고 말했다.

이탈리아 소식통에 따르면 로마는 현재 화이자가 불가항력에 처해 있는지 아니면 통제 할 수없는 상황에 처해 있는지 평가하려고합니다.

그렇지 않은 경우, 약물 그룹은 주 회원국을 대신하여 유럽 연합과 체결 한 계약을 위반 한 혐의로 기소 될 수 있다고 소식통은 밝혔다.

한 가지 가능성은 로마가 벨기에 수도 브뤼셀의 법원에 소송을 제기하도록 유럽 연합에 요청할 수 있다고 소식통은 밝혔다.

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