이 백신은 다음 주 초부터 유럽에서 최악의 공식적인 COVID-19 사망자 수를 견디고있는 영국과의 코로나 바이러스 위기 처리에 대한 비판에 직면 한 보리스 존슨 총리 정부를위한 대규모 쿠데타로 출시 될 예정입니다.
백신은 거의 1.5 만 명의 사람들을 죽이고 세계 경제를 뒤흔든 대유행으로 인해 세계가 정상으로 돌아갈 수있는 가장 좋은 기회로 간주됩니다.
"정부는 오늘 독립 의약품 및 의료 제품 규제 기관 (MHRA)으로부터 화이자-바이오 엔텍의 COVID-19 백신 사용을 승인하라는 권고를 받아 들였습니다."라고 정부는 말했습니다.
영국은 큰 권력이 백신을 승인하고 시민들을 접종하기 위해 경쟁하면서 암울한 가운데 세계적 승리와 희망의 광선으로 승인을 선전했습니다.
영국 보건부 장관 인 Matt Hancock은“영국이 임상 적으로 승인 된 백신을 세계에서 처음으로 보유한 것을 매우 자랑스럽게 생각합니다.
중국은 이미 세 가지 실험용 백신에 대한 긴급 승인을 받았고 1 월부터 약 XNUMX 만 명을 접종했습니다. 러시아는 지난 XNUMX 월 스푸트니크 V 주사를 승인 한 후 최전선 근로자에게 예방 접종을하고 있으며 안전성과 효능에 대한 후기 테스트를 완료했습니다.
Pfizer와 독일 파트너 BioNTech는 그들의 백신이 질병 예방에 95 % 효과가 있으며 예상보다 훨씬 높다고 말했습니다.
미국 제약 회사는 영국의 긴급 사용 허가가 코로나 19 퇴치의 역사적인 순간이라고 말했다.
“이 승인은 과학이 이길 것이라고 처음 선언 한 이후로 우리가 추구해온 목표이며, MHRA가 신중한 평가를 수행하고 영국 국민을 보호하기 위해 적시에 조치를 취할 수있는 능력에 박수를 보냅니다. Bourla.
"추가 승인 및 승인이 예상됨에 따라 전 세계에 고품질 백신을 안전하게 공급하기 위해 동일한 수준의 긴급한 조치를 취하는 데 집중하고 있습니다."
영국의 의약품 규제 당국은 기록적인 시간 내에 백신을 승인했습니다. 미국 측은 10 월 29 일 화이자 / BioNTech 백신의 응급 사용 승인을 권장할지 여부를 논의하기 위해 회의를 가질 예정이며 유럽의 약국은 XNUMX 월 XNUMX 일까지 주사에 대한 응급 승인을 줄 수 있다고 밝혔다.
BioNTech의 최고 경영자이자 공동 창립자 인 Ugur Sahin은“전 세계 규제 기관에 제출 된 데이터는 과학적으로 엄격하고 매우 윤리적 인 연구 개발 프로그램의 결과입니다.
영국의 백신위원회는 어떤 우선 그룹이 잽을 먼저받을 것인지 결정할 것입니다. 요양원 거주자, 보건 및 간병인, 노인 및 임상 적으로 극도로 취약한 사람들이 먼저 줄을 서게됩니다.
핸콕은 병원이 예방 접종을 맞을 준비가되어 있고 예방 접종 센터가 전국에 세워질 것이지만 백신이 남극 겨울의 전형적인 온도 인 -70 ° C에서 선적 및 보관되어야한다는 점을 감안할 때 배포가 어려울 것이라고 인정했다.
화이자는 표준 냉장고 온도에서 최대 15 일 동안 보관할 수 있으며 열 배송 상자에 보관할 경우 최대 XNUMX 일 동안 보관할 수 있다고 말했습니다.
존슨은 지난달 영국이 40 천만 회 분량의 화이자 백신을 주문했다고 말했다. 이는 면역력을 얻기 위해 XNUMX 인당 잽을 XNUMX 회 맞아야하므로 인구의 XNUMX 분의 XNUMX에 불과한 수준이다.
백신 경쟁의 다른 선두 주자에는 미국 생명 공학 회사 Moderna가 포함되며,이 회사는 후기 임상 시험에서 성공률이 94 %라고 말했습니다. Moderna와 Pfizer는 새로운 메신저 RNA (mRNA) 기술을 사용하여 샷을 개발했습니다.
AstraZeneca는 지난달 전통적인 백신 기술을 기반으로 한 COVID-19 주사가 중추적 시험에서 70 % 효과적이었으며 최대 90 %까지 효과적 일 수 있다고 말했습니다.
