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코로나 바이러스

백신이 뒤쳐지면서 치료법이 인도의 COVID 사망자 수를 줄이는 열쇠를 제공합니다

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워싱턴에 기반을 둔 글로벌 개발 센터(Center for Global Development)의 보고서에 따르면 공개 공식 수치는 인도의 코비드-19 사망자 수를 막 넘은 것으로 설정했지만 420,000, 실제 수치는 최대 XNUMX배 이상. 센터에 따르면 인도는 세계에서 코로나XNUMX 사망자가 가장 많은 국가가 될 것입니다. 뛰어난 미국과 브라질, 그리고 전염병을 "분단과 독립 이후 인도의 최악의 인간 비극"으로 만들 것입니다. 콜린 스티븐스 기록합니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면 유럽에서도 코로나19 사망자가 과소평가됐을 가능성이 있다. 신고 전 세계 사망자는 공식 수치보다 "XNUMX~XNUMX배" 더 높을 가능성이 있습니다. 그러나 인도에서는 XNUMX 분의 XNUMX 사망은 전염병 이전에도 의학적으로 조사되지 않았습니다. 지금은 병상과 산소 부족으로 인해 알려지지 않은 코로나 바이러스 환자가 죽어가는 집에서 테스트되지 않고 등록되지 않았습니다. 널리 퍼진 소셜 오명 COVID-19를 둘러싼 주변 환경은 가족들이 종종 다른 사망 원인을 선언하면서 이러한 현상을 더욱 악화시켰습니다.

인도의 코로나 바이러스 감염과 사망자가 급격히 감소한 반면, 피크 XNUMX월 XNUMX차 파동에도 불구하고 국가는 여전히 패배했습니다. 16,000 사람 XNUMX월 초부터 코로나에. 공중 보건 전문가 경고 인도는 XNUMX월까지 세 번째 파괴적인 물결에 대비해야 하며, 심각한 Covid 사례에 걸린 환자를 돕기 위한 도구 찾기에 시급함을 더해야 합니다.

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인도의 백신 드라이브는 목표를 빗나갔다

백신은 심각한 감염을 막는 주요 예방 도구이며 인도는 이미 일부를 배포했습니다. 430 억 회—중국 다음으로 다른 어떤 나라보다 많습니다. 그래도 만 6.9% 현재까지 인도 인구의 XNUMX%가 백신 접종을 완료했습니다. 1.4 억 시민. 이후 출현 2020년 XNUMX월 전염성이 높은 Delta 변종으로 인해 인도의 예방접종 운동은 백신 부족, 깨진 공급망 및 백신 주저로 시달렸습니다.

이번 달 WHO는 인도가 7.5 만 COVAX 시설을 통한 Moderna 백신의 도즈, 그러나 인도의 국내 백신 출시는 계속해서 걸림돌에 부딪히고 있습니다. 이번 주에 국내에서 유일하게 승인된 자체 개발 백신인 Covaxin을 생산하는 Bharat Biotech 돌출한 추가 지연으로 인해 인도가 배포 목표를 달성하는 것이 불가능합니다. 516 만 XNUMX월 말까지 촬영.

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치료법에 대한 국제적 이견

집단 면역이 아직 실현되지 않은 상태에서 인도의 의료 서비스는 입원 환자를 돕기 위한 효과적인 치료 솔루션이 여전히 절실히 필요합니다. 다행히도 현재 유럽에서 시도되고 테스트 중인 생명을 구하는 치료 옵션이 곧 가장 위험한 감염에 대한 강력한 무기를 제공할 수 있습니다.

약물이 임상 시험을 완료함에 따라 사용 가능한 코로나 치료제의 수가 증가하고 있지만, 세계 공중 보건 기관은 여전히 ​​어떤 것이 가장 효과적인지에 대해 의견이 분분합니다. 유럽연합의 승인을 받은 유일한 치료제는 길리어드의 렘데시비르지만, WHO는 그 특정 항바이러스 치료제에 대해 적극적으로 권고하고 있다. 추천하는 대신 토실리주맙과 사릴루맙으로 알려진 두 개의 '인터루킨-6 수용체 차단제'. 토실리주맙도 입증 된 효과 영국에서 광범위한 RECOVERY 시험을 통해 입원 시간과 기계 보조 호흡의 필요성을 줄였습니다.

인도는 의약품 제조의 글로벌 허브임에도 불구하고 항상 승인 속도가 빠른 것은 아닙니다. 미국 제약회사 머크 훔 쳤지 인도의 항바이러스제 몰누피라비르(molnupiravir) 제조 능력은 지난 XNUMX월 XNUMX차 유행과 싸우는 데 도움이 되지만 현지 약물 시험은 그렇지 않을 것입니다. 완료 빠르면 XNUMX월까지. 그동안 인도 당국은 수여 분자에 대한 공개된 시험 데이터가 없음에도 불구하고 Covid-19, 2-DG에 대한 다른 치료법에 대한 긴급 승인.

파이프라인에 있는 Leukine과 같은 새로운 치료법

현존하는 이 제한된 Covid-19 약물 세트는 곧 다른 유망한 치료법에 의해 강화될 것입니다. 그러한 치료법 중 하나인 Partner Therapeutics의 sargramostim(상업적으로 Leukine으로 알려져 있음)은 현재 신속한 승인을 위해 유럽과 미국에서 테스트를 진행 중입니다. XNUMX월에는 시도 주도 University Hospital Ghent와 벨기에 19개 병원을 합친 결과 Leukine은 "급성 저산소 호흡 부전이 있는 COVID-XNUMX 환자의 산소 공급을 크게 개선할 수" 있으며 대다수 환자의 산소 공급을 기준선 수준에서 최소 XNUMX분의 XNUMX까지 증가시킬 수 있음을 발견했습니다.

미 국방부는 류킨의 잠재력을 주목한 뒤 서명 예비 데이터를 보완하기 위해 35개의 2상 임상 시험에 자금을 지원하는 XNUMX만 달러 계약. 지난 XNUMX월 XNUMX차 조사 결과 무작위로 흡입형 류킨에 대한 미국의 임상시험에서 중증 코로나로 인한 급성 저산소혈증 환자의 폐 기능이 다시 긍정적으로 개선되었으며, 접수 Leukine은 그렇지 않은 사람들보다 높았습니다.

효과적인 Covid 치료법은 생존 가능성을 향상시킬 뿐만 아니라 회복 환자를 포함하여 다른 환자를 위한 병상 확보 다른 질병. 더 빠른 치료는 또한 이미 발병한 검은 곰팡이와 같은 전염성 질환에 의해 환자에게 가해지는 위험을 감소시킬 것입니다. 연루된 인도에서 입원한 코로나4,300 환자 XNUMX명 이상이 사망했다. 치료를 둘러싼 더 큰 명확성과 접근성은 또한 인도 가정에서 치료를 받는 걱정스러운 증가를 억제할 것입니다. 암시장 출처를 알 수 없는 의료용품을 엄청나게 부풀려진 가격으로 구매하기 위해.

대부분의 인도인이 백신을 접종하지 않은 상태로 있는 한 회복률을 개선하고 치명적인 Covid 사례를 예방하는 치료법이 여전히 중요할 것입니다. 신약이 적시에 승인된다면, 바이러스에 대한 의학적 이해가 향상된다는 것은 새로운 Covid 환자가 그 어느 때보 다 더 나은 예후를 가져야 함을 의미합니다.

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코로나바이러스: 유럽 병원에 200번째 EU 소독 로봇 배송, 추가 100개 확인

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21월 200일, 위원회는 바르셀로나의 Consorci Corporació Sanitària Parc Taulí 병원에 19번째 소독 로봇을 전달했습니다. 위원회에서 기증한 로봇은 COVID-200 병실을 소독하는 데 도움이 되며 EU 전역의 병원에 공급하여 코로나바이러스 대유행의 영향에 대처할 수 있도록 지원하는 위원회의 조치의 일부입니다. 에 발표된 초기 XNUMX개의 로봇 외에도 작년 XNUMX 월, 위원회는 추가 100개 구매를 확보하여 총 기부금을 300개로 늘렸습니다.

디지털 시대에 적합한 유럽의 Margrethe Vestager 부사장은 다음과 같이 말했습니다. 달성 될 수있다. 이것은 행동하는 유럽의 연대이며 나는 위원회가 도움이 필요한 병원에 추가로 100대의 소독 로봇을 기부하는 데 더 많은 노력을 기울일 수 있다는 것을 알게 되어 기쁩니다.”

15개의 소독 로봇이 코로나바이러스 확산을 막기 위해 XNUMX월부터 스페인 전역에서 이미 밤낮으로 일하고 있습니다. 거의 모든 EU 회원국은 이제 최소 한 대의 소독 로봇을 받았는데, 이 로봇은 표준 병실을 XNUMX분 이내에 소독하여 병원 직원의 수고를 덜어주고 직원과 환자를 잠재적인 감염으로부터 더 잘 보호할 수 있습니다. 이 작업은 다음을 통해 가능합니다. 비상 지원 기기 이 장치는 긴급 조달 입찰에서 낙찰된 덴마크 회사 UVD 로봇에 의해 공급됩니다.

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코로나바이러스: 위원회, 단일클론항체 치료제 공급 계약 체결

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위원회는 코로나XNUMX 환자를 위한 단일클론항체 치료제 공급을 위해 제약회사 일라이 릴리와 공동 조달 프레임워크 계약을 체결했다. 이것은 이 분야의 최신 개발을 표시합니다. 19년 2021월 EU COVID-XNUMX 치료 전략에 따라 위원회가 발표한 XNUMX가지 유망한 치료제의 첫 번째 포트폴리오. 이 약은 현재 유럽 의약품청(European Medicines Agency)의 지속적인 검토를 받고 있습니다. 18개 회원국이 최대 220,000개의 치료제를 구매하기 위한 공동 조달에 서명했습니다.

보건 및 식품 안전 국장 Stella Kyriakides는 다음과 같이 말했습니다: “EU 성인 인구의 73% 이상이 현재 완전히 예방 접종을 받았으며 이 비율은 계속 증가할 것입니다. 그러나 백신이 COVID-19에 대한 유일한 대응책이 될 수는 없습니다. 사람들은 여전히 ​​감염되고 병에 걸립니다. 우리는 백신으로 질병을 예방하는 동시에 치료제로 질병을 치료할 수 있도록 계속 노력해야 합니다. 오늘 서명으로 우리는 세 번째 조달을 완료하고 COVID-19 환자를 위한 최신 의약품에 대한 접근성을 촉진하기 위한 EU 치료 전략에 따른 약속을 이행합니다.”

백신 접종은 바이러스와 그 변종 모두에 대한 가장 강력한 자산으로 남아 있지만 치료제는 COVID-19 대응에서 중요한 역할을 합니다. 생명을 구하고 회복 시간을 단축하며 입원 기간을 단축하고 궁극적으로 의료 시스템의 부담을 덜어줍니다.

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Eli Lilly의 제품은 산소가 필요하지 않지만 심각한 COVID-19의 위험이 높은 코로나바이러스 환자의 치료를 위한 두 가지 단일클론항체(밤라니비맙 및 에테세비맙)의 조합입니다. 단클론항체는 코로나바이러스와 싸우는 면역계의 능력을 모방하여 실험실에서 고안된 단백질입니다. 그들은 스파이크 단백질과 융합하여 인간 세포에 대한 바이러스의 부착을 차단합니다.

EU 공동 조달 협정에 따라 유럽 집행위원회는 지금까지 누적 가치가 200억 유로가 넘는 다양한 의료 대책에 대해 거의 12건의 계약을 체결했습니다. Eli Lilly와 체결한 공동 조달 프레임워크 계약에 따라 회원국은 유럽 의약품청(European Medicines Agency)으로부터 EU 수준의 조건부 판매 승인 또는 긴급 사용 승인을 받으면 필요할 경우 밤라니비맙과 에테세비맙 조합 제품을 구매할 수 있습니다. 관련 회원국.

배경

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오늘 공동 조달 계약은 2년 31월 2021일에 Roche와 Casirivimab과 Imdevimab의 조합인 REGN-COVXNUMX 제품에 대해 체결한 계약에 이은 것입니다.h 글락소 스미스 클라인 27년 2021월 7831일 VIR 생명공학과의 협력으로 개발된 소트로비맙(VIR-XNUMX) 공급을 위해.

19년 6월 2021일에 채택된 COVID-19 치료제에 대한 EU 전략은 2021년 XNUMX월까지 XNUMX개의 새로운 치료제를, 연말까지 XNUMX개를 추가할 수 있다는 목표로 광범위한 COVID-XNUMX 치료제 포트폴리오를 구축하는 것을 목표로 합니다. 연구, 개발, 유망한 후보 선택, 빠른 규제 승인, 제조 및 배포에서 최종 사용에 이르기까지 의약품의 전체 수명 주기를 다룹니다. 또한 EU가 공동 조달을 통해 치료제에 대한 접근을 보장하는 데 협력하고 규모를 확대하고 보장할 것입니다.

이 전략은 시민의 건강을 더 잘 보호하고 EU와 회원국이 미래의 전염병을 더 잘 예방 및 처리하고 유럽 의료 시스템의 회복력을 향상시키기 위해 조정된 EU 접근 방식을 사용하여 강력한 유럽 보건 연합의 일부를 형성합니다. COVID-19 환자의 치료에 중점을 둔 이 전략은 성공적인 EU 백신 전략과 함께 작동합니다. 이 전략을 통해 COVID-19에 대한 안전하고 효과적인 백신이 EU에서 사용하도록 승인되어 사례의 전염을 예방하고 줄일 뿐만 아니라 질병으로 인한 입원율 및 사망.

29년 2021월 XNUMX일, 이 전략은 첫 번째 결과를 제공했습니다. XNUMX가지 후보 치료제 발표 EU 전역에서 환자를 치료하는 데 곧 사용할 수 있습니다. 19개 제품은 개발이 진전된 단계에 있으며 최종 데이터가 안전성, 품질 및 효능을 입증할 경우 전략에 따라 설정된 목표인 2021년 XNUMX월까지 승인을 받는 XNUMX개의 새로운 COVID-XNUMX 치료제 중 하나가 될 가능성이 높습니다. .

치료제에 대한 글로벌 협력은 중요하고 우리 전략의 핵심 구성 요소입니다. 위원회는 COVID-19 치료제에 대해 국제 파트너와 협력하고 전 세계적으로 사용할 수 있도록 최선을 다하고 있습니다. 위원회는 또한 전 세계 파트너 국가에서 연구 역량을 강화하면서 건강 제품 제조를 위한 환경을 지원하는 방법을 모색하고 있습니다.

자세한 정보

EU 치료 전략

코로나 바이러스 대응

유럽인을위한 안전한 COVID-19 백신

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코로나 바이러스

확실함: 보고서는 일자리와 소득을 보호하는 수단의 성공을 확인합니다.

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그리고, 위원회는 COVID-100 전염병의 영향을 받는 일자리와 소득을 보호하기 위해 고안된 19억 유로 규모의 도구인 SURE의 영향에 대한 두 번째 보고서를 발표했습니다.

보고서에 따르면 SURE는 COVID-19 전염병으로 인한 심각한 사회경제적 영향을 완화하는 데 성공했습니다. SURE가 지원하는 국가 노동 시장 조치는 1.5년에 거의 2020만 명의 실업을 감소시킨 것으로 추정됩니다. SURE는 위기 동안 수혜 회원국의 실업 증가를 효과적으로 억제하는 데 도움이 되었습니다. SURE 및 기타 지원 조치 덕분에 이러한 실업률 증가는 GDP의 훨씬 더 큰 하락에도 불구하고 글로벌 금융 위기 동안보다 훨씬 작은 것으로 판명되었습니다.

SURE는 시민을 보호하고 COVID-19 전염병의 부정적인 결과를 완화하기 위한 EU의 포괄적인 전략의 중요한 요소입니다. 이는 EU에서 회원국에 유리한 조건으로 대출 형태로 재정 지원을 제공하여 국가의 단시간 근로 계획, 특히 자영업자의 일자리를 유지하고 소득을 지원하기 위한 유사한 조치 및 일부 건강 관련 조치를 제공합니다. .

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지금까지 총 94.3억 유로의 재정 지원이 19개 회원국에 승인되었으며 그 중 89.6억 유로가 지출되었습니다. SURE는 총 6억 유로 중에서 회원국에 거의 100억 유로의 재정 지원을 제공할 수 있습니다.

주요 결과

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SURE는 31년에 약 2020만 명을 지원했으며 그 중 22.5만 명이 직원이고 8.5만 명이 자영업자입니다. 이는 19개 수혜 회원국에서 고용된 전체 직원 수의 XNUMX분의 XNUMX 이상을 나타냅니다.

또한 COVID-2.5 대유행의 영향을 받은 약 19만 개의 기업이 SURE의 혜택을 받아 직원을 유지할 수 있었습니다.

EU의 높은 신용 등급을 감안할 때 수혜 회원국은 SURE 덕분에 약 8.2억 유로의 이자를 절약했습니다.

위원회는 36년 2021월 첫 번째 보고서 초안 작성 이후 세 가지 발행에 걸쳐 XNUMX억 유로를 추가로 모금했습니다. 이러한 발행은 대부분 초과 신청되었습니다. 모든 기금은 사회적 채권으로 조성되어 투자자들에게 자신의 자금이 사회적 목적을 위해 사용된다는 확신을 주며 EU를 세계 최대의 사회적 채권 발행국으로 만들었습니다.

4년 2021월 XNUMX일에 위원회는 COVID-19 위기 (EASE) 이후 효과적인 취업 지원에 대한 권고. 그것은 전염병 동안 일자리를 보존하기 위해 취한 비상 조치와 풍부한 일자리 회복에 필요한 새로운 조치 사이에서 점진적으로 전환하기 위한 전략적 접근 방식을 설명합니다. EASE를 통해 위원회는 디지털 및 녹색 부문을 포함하여 일자리 창출 및 직업 간 전환을 촉진하고 회원국이 사용 가능한 EU 기금을 사용하도록 초대합니다.

사람을 위한 경제 부사장 Valdis Dombrovskis는 다음과 같이 말했습니다. 긴급 상황 시 사람들의 소득을 지원하고 가족을 보호하며 가장 필요할 때 생계를 유지하기 위해 만들었습니다. 그 성공은 오늘 보고서의 수치로 측정할 수 있으며, SURE는 최악의 위기 기간 동안 수백만 명의 유럽인을 계속 일할 수 있었다는 것을 보여줍니다. 이는 유럽의 전반적인 대응에 중요한 역할을 했으며 이에 대해 각국 정부에도 감사해야 합니다. 우리가 전염병에서 벗어나면서 우리의 접근 방식은 교육 및 기타 조치를 통해 양질의 일자리 창출을 촉진하고 직업 간 전환을 용이하게 하는 데 점차 초점을 맞춰야 합니다.”

Jobs and Social Rights Commissioner Nicolas Schmit은 다음과 같이 말했습니다: “SURE 도구는 혁신적이고 필수 불가결한 것으로 입증되었습니다. 사람을 보호하고 일하는 유럽의 빛나는 본보기입니다. 오늘 발표된 보고서에 따르면 SURE를 통해 회원국에 재정을 제공하면 1.5년에 최대 2020만 명이 실업에 빠지는 것을 피할 수 있습니다. SURE는 이러한 흐름을 막는 데 도움이 되었습니다. 이제 우리는 변화하는 노동 시장에서 일자리가 풍부한 회복을 위해 적극적인 노동 시장 정책을 시행하기 위해 동등하게 단호하고 신속하게 행동해야 합니다.”

배경

위원회는 팬데믹에 대한 EU의 초기 대응의 일환으로 2년 2020월 19일에 SURE 규정을 제안했습니다. 2020년 22월 2020일 이사회에서 채택되었으며 XNUMX년 XNUMX월 XNUMX일 모든 회원국이 보증 계약에 서명한 후 사용 가능하게 되었습니다. 첫 번째 지출은 SURE가 사용 가능하게 된 지 XNUMX주 후에 이루어졌습니다.

예산 및 행정 국장 Johannes Hahn은 “SURE 하에서 시장에서 모금된 자금이 EU 국가들이 단기간에 인상적인 결과를 달성하는 데 도움이 되었다는 것은 안심할 수 있습니다. 위원회를 위해 SURE는 훨씬 더 큰 NextGenerationEU 복구 도구에 따라 차용을 위한 장면을 설정했습니다. 지금까지 49개 EU 국가에 13억 유로, EU 예산 프로그램에 수십억 유로를 지출한 NextGenerationEU는 회복이 모두에게 효과가 있는지 확인하고 있습니다.”

오늘의 보고서는 이사회, 유럽의회, 경제금융위원회(EFC), 고용위원회(EMCO)에 제출된 SURE에 대한 두 번째 보고서입니다. SURE 규정 제14조에 따라 위원회는 법적으로 도구가 제공되는 날로부터 6개월 이내에 그러한 보고서를 발행해야 합니다. NS 첫 번째 보고서 22년 2021월 XNUMX일에 발표되었습니다. 후속 보고서는 SURE가 계속 사용 가능한 한 XNUMX개월마다 계속됩니다.

파올로 젠틸로니(Paolo Gentiloni) 경제 위원은 “SURE의 영향에 대한 이 두 번째 보고서는 이 전례 없는 연대 도구의 가치를 확인시켜준다. 1.5만 명의 실업자 감소, 31만 명의 근로자와 2.5만 개의 기업 지원, 8억 유로 이상의 이자 절감 효과가 그 자체로 입증됩니다. 저는 확실한 유럽의 성공 사례를 자랑스럽게 생각합니다. 우리가 구축해야 할 성공 사례입니다!”

위원회는 SURE 상품에 자금을 조달하기 위해 사회적 채권을 발행하고 수익금을 수혜 회원국에 연속 대출을 제공하는 데 사용하고 있습니다. 각 발행 및 수혜 회원국에 따라 조성된 기금에 대한 전체 개요와 함께 이 채권에 대한 추가 정보는 온라인에서 확인할 수 있습니다. 여기.

자세한 정보

SURE 구현에 대한 두 번째 보고서

SURE 웹 사이트

SURE에 대한 자료 표

SURE 규정

차용자 웹 사이트로서의 EU

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