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위원회, 코로나 바이러스 발생 상황에서 기업을 지원하기 위해 800 억 유로의 이탈리아 계획 승인

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유럽 ​​연합 집행위원회는 우선 프로젝트의 실행을 위해 이탈리아에서 "개발 계약"에 따라 활성화 된 코로나 바이러스 발병의 영향을받는 기업을 지원하기 위해 800 억 유로의 이탈리아 계획을 승인했습니다. 이 계획은 국가 원조의 여러 섹션에서 승인되었습니다. 임시 프레임 워크.

Margrethe Vestager 부사장 (사진)는 경쟁 정책을 담당하고 다음과 같이 말했습니다 :“이 800 억 유로의 이탈리아 계획은 코로나 바이러스 발생의 영향을받는 기업에 유동성 지원을 보장 할 것입니다. 동시에 코로나 바이러스 발생에 대응하기 위해 필요한 연구 활동과 제품에 기여할 것입니다. 우리는 EU 규정에 따라 코로나 바이러스 발생의 경제적 영향을 완화하기위한 실행 가능한 솔루션을 찾기 위해 회원국과 긴밀한 협력을 계속하고 있습니다.”

이탈리아 대책

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이탈리아는 소위“COVID-800 임시 프레임 워크에 따른 개발 계약”(주로 COVID 관련 프로젝트)에 따라 우선 순위 프로젝트를 수행하는 회사를 대상으로하는 € 19 계획을위원회에 통보했습니다. 이 제도는 코로나 바이러스 발생의 영향을받는 회사를 지원하고 코로나 바이러스 발생을 해결하는 데 중요한 특정 제품의 연구 및 / 또는 생산에 대한 활동을 지시하는 회사에 인센티브를 제공합니다.

이러한 "개발 계약"은 미국 내국 투자 및 경제 개발기구 (Invitalia)에서 관리하며, 재무, 수산 및 양식업을 제외한 모든 부문에서 활동하는 모든 규모의 기업에 개방됩니다. , 건설, 보험 및 부동산.

지원은 다음과 같은 형식을 취합니다.

  • 직접 보조금 및 대출은 회사 당 최대 1.8 만 유로이며 전체 최대 명목 가치는 적격 비용의 45 %에 해당합니다.
  • 코로나 바이러스 관련 연구 개발 (R & D) 프로젝트에 대한 직접 보조금, 최대 허용 원조 강도는 적격 비용의 80 %에 해당합니다.
  • 코로나 바이러스 관련 제품의 개발에 기여하는 인프라 테스트 및 확장을위한 직접 보조금 및 상환 가능한 발전 (최대 허용 지원 강도는 적격 비용의 75 %에 해당함)
  • 코로나 바이러스 관련 제품의 생산을위한 직접 보조금 및 상환 가능한 선급금, 최대 허용 지원 강도는 적격 비용의 80 %에 해당합니다.

위원회는 이탈리아 제도가 임시 프레임 워크에 명시된 조건과 일치 함을 발견했습니다. 특히, (i) 첫 번째 법안에 따라 부여 된 원조는 회사 당 1.8 만 유로를 초과하지 않을 것입니다. 특히, 연구 활동의 모든 결과는 비 독점적 라이선스를 통해 비차별적인 시장 조건에서 유럽 경제 지역의 제 31 자에게 제공 될 것이며 (iv) 모든 지원은 2021 년 XNUMX 월 XNUMX 일까지 허용됩니다.

따라서위원회는 모든 조치가 TFEU 제 107 (3) (b) 조에 따라 회원국 경제의 심각한 교란을 시정하거나 제 107 조에 따라 건강 위기와 싸우기 위해 필요하고 적절하며 비례한다고 결론지었습니다. 3 (XNUMX) (c). 이를 바탕으로위원회는 EU 국가 원조 규칙에 따라 원조 조치를 승인했습니다.

배경

위원회는 임시 프레임 워크 회원국들이 코로나 바이러스 발생 상황에서 경제를 지원하기 위해 주정부 원조 규정 하에서 예상되는 완전한 유연성을 사용할 수 있도록합니다. 에 개정 된 임시 틀 4월 3, 월 8, 6월 29, 13 10월 20201월 28 2021, 회원국에서 부여 할 수있는 다음과 같은 유형의 원조를 제공합니다.

은 (i) 직접 보조금, 지분 주입, 선택적 세금 혜택 및 선급금 225,000 차 농업 부문에서 활동하는 회사에 최대 € 270,000, 어업 및 양식업 분야에서 활동하는 회사에 € 1.8, 긴급한 유동성 요구를 해결하기 위해 다른 모든 부문에서 활동하는 회사에 € 1.8. 회원국은 100 차 농업 부문과 어업 및 양식업 부문을 제외하고 회사 당 최대 225,000 만 유로의 무이자 대출 또는 위험을 270,000 % 보장하는 대출에 대한 보증을 제공 할 수 있습니다. 회사 당 각각 € XNUMX 및 € XNUMX이 적용됩니다.

(II) 회사가 취한 대출에 대한 국가 보증 은행이 필요한 고객에게 대출을 계속 제공 할 수 있도록합니다. 이러한 주 보증은 기업이 즉각적인 운전 자본 및 투자 요구를 커버 할 수 있도록 대출 위험의 최대 90 %를 커버 할 수 있습니다.

(iii) 기업에 보조금을 제공하는 공공 대출 회사에 유리한 금리로. 이러한 대출은 기업이 즉각적인 운전 자본 및 투자 요구를 처리하는 데 도움이 될 수 있습니다.

(iv) 국가 지원을 실제 경제에 제공하는 은행을위한 보호 조치 이러한 지원은 은행 자체가 아닌 은행 고객에 대한 직접적인 지원으로 간주되며 은행 간의 경쟁 왜곡을 최소화하는 방법에 대한 지침을 제공합니다.

(V) 공공 단기 수출 신용 보험 해당 국가가 일시적으로 "시장을 팔 수 없음"을 입증하기 위해 해당 회원국이 없어도 모든 국가에 적용됩니다.

(VI) 코로나 바이러스 관련 연구 개발 (R & D) 지원 직접 보조금, 상환 가능한 선지급 또는 세금 혜택의 형태로 현재 건강 위기를 해결합니다. 회원국 간 국경 간 협력 프로젝트에 대한 보너스가 부여 될 수 있습니다.

(vii) 테스트 시설의 건설 및 업 스케일링 지원 코로나 바이러스 발생에 대처하는 데 도움이되는 제품 (백신, 인공 호흡기 및 보호 복 포함)을 개발하고 테스트하는 것은 최초의 산업 배치까지입니다. 이는 직접 보조금, 세금 혜택, 상환 가능한 선지급 및 무손실 보증의 형태를 취할 수 있습니다. 회사는 둘 이상의 회원국이 투자를 지원하고 보조금을 부여한 후 XNUMX 개월 이내에 투자가 완료되면 보너스 혜택을받을 수 있습니다.

(viii) 코로나 바이러스 발생과 관련된 제품 생산 지원 직접 보조금, 세금 혜택, 상환 가능한 선지급 및 무손실 보증의 형태로. 회사는 둘 이상의 회원국이 투자를 지원하고 보조금을 부여한 후 XNUMX 개월 이내에 투자가 완료되면 보너스 혜택을받을 수 있습니다.

(ix) 납세 연기 및 / 또는 사회 보장 기부금 중단 형태의 목표 지원 이 분야, 지역 또는 회사 유형에 가장 큰 영향을 미쳤습니다.

(엑스) 직원을위한 임금 보조금 형태의 목표 지원 코로나 바이러스 발생으로 가장 큰 피해를 입었거나 인력을 해고해야했던 업종이나 지역에있는 회사를 위해.

(xi) 대상 재 자본 지원 다른 적절한 솔루션을 사용할 수없는 경우 비금융 회사에. 단일 시장에서 경쟁의 과도한 왜곡을 방지하기위한 보호 장치가 마련되어 있습니다. 개입의 필요성, 적절성 및 규모에 대한 조건; 기업 자본 및 보수에 대한 국가의 진입 조건; 관련 회사의 자본에서 국가의 탈퇴에 관한 조건; 고위 경영진에 대한 배당금 금지 및 보상 한도를 포함한 지배 구조 관련 조건; 교차 보조금 및 인수 금지 및 경쟁 왜곡을 제한하기위한 추가 조치 금지; 투명성 및보고 요건.

(xii) 보장되지 않는 고정 비용 지원 코로나 바이러스 발생과 관련하여 30 년 같은 기간에 비해 적격 기간 동안 매출이 2019 % 이상 감소한 기업의 경우. 이 지원은 수익으로 충당되지 않는 수혜자의 고정 비용의 일부에 기여할 것이며, 사업 당 최대 금액은 10 만 유로입니다.

위원회는 또한 회원국이 임시 프레임 워크의 조건이 충족되는 경우 31 년 2022 월 XNUMX 일까지 임시 프레임 워크에 따라 부여 된 상환 수단 (예 : 보증, 대출, 상환 가능한 선급금)을 직접 보조금과 같은 다른 형태의 원조로 전환 할 수 있도록 할 것입니다.

임시 프레임 워크를 통해 회원국은 동일한 대출에 대한 대출 및 보증을 제외하고 임시 프레임 워크에서 예상 한 임계 값을 초과하는 경우를 제외하고 모든 지원 조치를 서로 결합 할 수 있습니다. 또한 회원국은 임시 프레임 워크에 따라 부여 된 모든 지원 조치를 기존의 가능성과 결합하여 25,000 차 농업 부문에서 활동하는 기업의 경우 30,000 회계 연도에 최대 € 200,000, XNUMX 회계 연도에 XNUMX 유로를 회사에 부여 할 수 있습니다. 어업 및 양식업 부문에서 활동하는 기업, 기타 모든 부문에서 활동하는 기업의 경우 XNUMX 회계 연도 동안 € XNUMX. 동시에 회원국은 실제 필요를 충족시키기 위해 지원을 제한하기 위해 동일한 회사에 대한 지원 조치가 과도하게 누적되지 않도록해야합니다.

또한, 임시 프레임 워크는 EU 국가 원조 규칙에 따라 코로나 바이러스 발생의 사회 경제적 영향을 완화하기 위해 회원국이 이미 이용할 수있는 다른 많은 가능성을 보완합니다. 13 년 2020 월 XNUMX 일위원회는 COVID-19 발발에 대한 조정 된 경제 대응에 대한 커뮤니케이션 이러한 가능성을 설정합니다. 예를 들어, 회원국은 일반적으로 국가 보조금 규정에 해당하지 않는 사업체 (예 : 세금 유예 또는 모든 분야에 걸친 단기 근무 보조금)에 유리하게 변경할 수 있습니다. 또한 코로나 바이러스 발생으로 인해 직접적으로 발생하는 피해에 대해 회사에 보상을 제공 할 수 있습니다.

임시 프레임 워크는 2021 년 XNUMX 월 말까지 시행 될 것입니다. 법적 확실성을 보장하기 위해위원회는 연장이 필요한지이 날짜 이전에 평가할 것입니다.

의사 결정의 비 기밀 버전의 경우 번호 SA.62576에서 제공 될 것입니다 국가 원조 등록부 위원회의 경쟁 기밀 유지 문제가 해결되면 웹 사이트에 게시됩니다. 국가 원조 결정에 관한 새로운 간행물은 인터넷 및 공식 저널에 경쟁 주간 e- 뉴스.

임시 프레임 워크 및 코로나 바이러스 전염병의 경제적 영향을 해결하기 위해위원회가 취한 기타 조치에 대한 자세한 정보는 여기.

코로나 바이러스

노르웨이, 코로나XNUMX 봉쇄령 해제 또 연기

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노르웨이 오슬로에서 코로나19(COVID-XNUMX) 발병 후 보호 마스크를 쓴 남성이 쇼핑백을 들고 오슬로 거리를 걷고 있다. REUTERS를 통한 NTB Scanpix/Hakon Mosvold Larsen

노르웨이 정부가 28월 19일 수요일(XNUMX일) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나XNUMX)의 델타 변종(Delta variant)이 계속 확산됨에 따라 대유행 봉쇄에서 경제 재개를 위한 계획된 마지막 단계를 두 번째로 연기했다고 정부가 밝혔다. Terje Solsvik는 다음과 같이 씁니다. 로이터.

Bent Hoeie 보건부 장관은 기자 회견에서 "XNUMX월 중순에 새로운 평가가 이루어질 것"이라고 말했습니다.

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COVID-19의 확산을 막기 위해 유지되는 조치에는 바와 레스토랑의 테이블 서비스 제한과 개인 가정에서의 모임 제한 20명 제한이 포함됩니다.

정부는 XNUMX월에 대부분의 전염병 제한을 점진적으로 제거하기 위한 XNUMX단계 계획을 시작했으며 XNUMX월 중순까지 그 중 첫 세 단계를 완료했습니다.

5월 XNUMX일, 에르나 솔베르그(Erna Solberg) 총리는 델타 코로나바이러스 변종에 대한 우려 때문에 네 번째 단계가 빠르면 XNUMX월 말이나 XNUMX월 초에 이뤄질 수 있다고 말했다. 자세히보기.

노르웨이 공중 보건 연구소(Norwegian Institute of Public Health)에 따르면 노르웨이 성인의 약 80%가 COVID-19 백신의 첫 번째 접종을 받았고 성인의 41%가 완전히 예방 접종을 받았습니다.

2020년 5.4월의 조기 폐쇄와 그에 따른 엄격한 제한 덕분에 인구 800만 명의 이 나라는 유럽에서 바이러스로 인한 사망률이 가장 낮은 국가 중 하나가 되었습니다. 노르웨이인 19여명이 코로나XNUMX로 사망했다.

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코로나 바이러스

EU, 잠재적인 COVID 약물 공급을 위해 GSK와 계약 체결

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Company logo of pharmaceutical company GlaxoSmithKline is seen at their Stevenage facility, Britain October 26, 2020. REUTERS/Matthew Childs/File Photo

유럽 ​​연합은 GlaxoSmithKline과 계약을 체결했습니다 (GSK.L) 코로나220,000에 대한 연구용 단일클론항체 치료제 소트로비맙의 최대 19만개 치료제 공급을 위해 28월 XNUMX일 수요일(XNUMX일) 밝혔다. Jo Mason의 추가 보고와 함께 Francesco Guarascio 작성, 로이터.

미국 Vir Biotechnology와 공동 개발한 약물 (VIR.O)위원회에 따르면, 추가 산소가 필요하지 않은 경증의 고위험 코로나바이러스 환자의 치료에 사용할 수 있습니다.

이번 거래는 GSK가 백신 개발에 제한된 역할을 한 후 COVID-19에 대한 잠재적 치료법에 대한 GSK의 작업에 힘을 실어주는 것입니다. GSK는 자체 코로나바이러스 백신을 만드는 대신 다른 개발자에게 부스터를 공급하는 데 집중했으며 사노피와 파트너 관계를 맺었습니다. (SASY.PA) 잽을 개발합니다.

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GSK는 수요일 성명에서 이번 거래가 유럽에서 "COVID-19 사례를 치료하기 위한 중요한 진전"이라고 밝혔다.

이 약은 현재 유럽의약청(EMA)에서 지속적인 검토를 받고 있습니다.

중증 감염에 걸릴 위험이 높은 경증에서 중등도의 COVID-19 환자를 치료하기 위해 미국에서 긴급 승인을 받았습니다.

이 계약은 16개 EU 국가 중 27개 국가가 지원했으며, EMA 또는 국가 약물 규제 기관의 승인을 받은 후에만 해당 약물을 구입할 수 있습니다. 잠재적 구매에 대해 합의된 가격은 공개되지 않았습니다. 위원회 대변인은 이 문제에 대해 논평을 거부했다.

모노클로날 항체는 신체가 감염과 싸우기 위해 생성하는 천연 항체를 모방합니다.

GSK와의 거래는 EU가 지난 XNUMX월 스위스 제약회사 로슈(Roche)와 체결한 계약에 따른 것이다. (ROG.S) 로슈가 미국 제약사 리제네론과 함께 개발한 단일클론항체 칵테일을 기반으로 잠재적 치료제 약 55,000만XNUMX도즈 확보 (REGN.O). 자세히보기.

단클론 치료제 외에 유럽연합(EU)이 구매한 유일한 다른 항-COVID 약은 길리어드(Gilead)의 (길드) 항바이러스제 렘데시비르. 작년에 EU는 해당 약물이 조건부 EU 승인을 받은 후 XNUMX만 코스를 예약했습니다.

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코로나 바이러스

코로나바이러스 허위 정보: 온라인 플랫폼은 새로운 조치를 취하고 더 많은 플레이어가 행동 강령에 참여할 것을 요구합니다.

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위원회는 출판 페이스북, 트위터, 틱톡, 마이크로소프트, 구글이 지난 XNUMX월 코로나바이러스 허위 정보를 퇴치하기 위해 취한 조치에 대한 보고서. 현재 서명자 및 위원회는 또한 새로운 회사가 가입할 것을 요구하고 있습니다. 정보 유출에 관한 실천 강령 영향력을 확대하고 더 효과적으로 만드는 데 도움이 될 것이기 때문입니다. 가치 및 투명성 담당 부사장인 Věra Jourová는 “COVID-19 허위 정보 모니터링 프로그램을 통해 온라인 플랫폼에서 취한 중요한 조치를 추적할 수 있었습니다. 새로운 변종 바이러스가 확산되고 백신 접종이 전속력으로 계속됨에 따라 약속을 이행하는 것이 중요합니다. 우리는 행동 강령이 강화되기를 기대합니다.”

내부 시장 커미셔너 티에리 브르통(Thierry Breton)은 “EU는 모든 EU 시민에게 안전한 백신 접종을 할 수 있는 충분한 양을 제공하겠다는 약속을 지켰다. 이제 모든 이해 관계자는 잘못된 정보로 인한 백신 주저함을 극복할 책임을 져야 합니다. 플랫폼과 서명자에 대한 실행 강령을 강화하는 동시에 새로운 서명자가 허위 정보와의 싸움에 동참할 것을 촉구합니다.” 

예를 들어, 아일랜드 정부와 함께 백신 접종을 지원하는 TikTok의 캠페인은 20,000만 회 이상의 조회수와 19개 이상의 좋아요를 받았습니다. Google은 프랑스, ​​폴란드, 이탈리아, 아일랜드 및 스위스에서 사용할 수 있는 기능인 Google 검색 및 지도에 예방 접종 위치에 대한 정보를 표시하기 위해 공중 보건 당국과 계속 협력했습니다. Twitter에서 사용자는 이제 플랫폼의 COVID-XNUMX 허위 정보 정책 위반을 더 잘 식별하기 위해 자동화된 시스템을 훈련할 수 있습니다.

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Microsoft는 웹사이트가 허위 정보를 퍼뜨리는 것에 대해 경고하는 Edge 확장인 NewsGuard와의 파트너십을 연장했습니다. Facebook은 백신의 효능과 안전성에 대한 대중의 인식을 높이기 위해 국제 보건 당국과 협력하고, 딥페이크를 더 잘 탐지하고 속성을 지정하기 위해 미시간 주립 대학(MSU) 연구원과 협력했습니다. 이러한 공동 노력은 온라인 허위 정보가 여전히 제시하는 지속적이고 복잡한 문제를 고려할 때 계속되어야 합니다. 위원회의 COVID-19 허위 정보 모니터링 프로그램은 2021년 말까지 연장되었으며 보고서는 이제 XNUMX개월마다 게시됩니다. 다음 보고서 세트는 XNUMX월에 발표될 예정입니다. 다음 최근에 게시 된 지침, 서명국은 강령을 강화하기 위한 프로세스를 시작하고 공동 관심 요청 잠재적인 새로운 서명자를 위해.

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