Rescale 미팅 예약

코로나 바이러스

MEP는 COVID-19 변종에 대한 우려를 공유합니다

몫:

게재

on

월요일(15월 19일) 환경, 공중 보건 및 식품 안전 위원회 위원들은 코로나XNUMX 바이러스 돌연변이에 대한 백신의 효능에 관해 전문가들과 토론했습니다. 대표자들은 유럽​​ 약 기관 (EMA), 질병 예방 및 통제를위한 유럽 센터 (ECDC) 및 세계 보건기구 (WHO) (WHO)는 기존 COVID-19 변종의 활동 상태에 대한 MEP를 업데이트했습니다. 그들은 승인된 백신이 다양한 변종에 대해 얼마나 효과적인지에 관한 정보를 공유하고, 변종 해결을 위한 글로벌 과제와 글로벌 조정 대응의 필요성에 대해 논의했습니다.

MEP는 특히 EU 전역의 백신 접종률이 예상보다 낮다는 점을 고려하여 빠르게 확산되는 변종에 대한 우려를 표명했습니다. 그들은 투여된 백신의 효능에 대한 데이터가 부족하다는 점을 한탄했습니다. 일부 회원국은 바이러스 샘플을 분석(“게놈 서열 분석”)할 수 있는 역량이 낮거나 전혀 없다고 많은 MEP는 말했습니다. 이는 변종의 확산과 그 영향을 적절하게 모니터링할 수 없음을 의미합니다. 회원들은 또한 업데이트된 백신의 승인 절차, 예방접종 증명서의 역할, 기존 백신의 안전성과 부작용에 대해 전문가들에게 퀴즈를 냈습니다.

회의 동안 위원회 보건 담당 부국장 Pierre Delsaux는 다음과 같은 위원회의 의사소통 내용을 발표했습니다. HERA 인큐베이터, 변종 모니터링, 데이터 교환 및 백신 적응에 협력하기 위해 고안된 프로젝트입니다. 위원회는 새로운 변종에 적합한 코로나19 백신이 더 빨리 승인될 수 있도록 현행 규제 절차를 개정할 것을 제안했습니다.

토론녹화를 시청하실 수 있습니다. LINK. Pascal Canfin 위원회 위원장(Renew, FR)의 비디오 성명 LINK..

배경

COVID-2를 유발하는 바이러스인 SARS-CoV-19를 포함한 모든 바이러스는 시간이 지남에 따라 진화합니다. 이러한 변화를 "돌연변이"라고 합니다. 하나 이상의 새로운 돌연변이가 있는 바이러스를 원래 바이러스의 "변종"이라고 합니다. ECDC의 최신 위험 평가 변종은 더 쉽게 전염되고 더 심각하다고 말합니다. 따라서 기존 허가된 코로나19 백신은 변종에 대해 부분적으로만 효과적이거나 현저히 덜 효과적일 수 있습니다. 이러한 이유로 현재 코로나19의 추가 확산과 관련된 위험성은 '높음~매우 높음'으로 평가됩니다.

이에 따르면 누구, 현재 개발 중이거나 이미 승인된 코로나19 백신은 바이러스의 새로운 변종에 대해 최소한 어느 정도 보호를 제공할 것으로 예상됩니다. 이러한 백신 중 하나라도 하나 이상의 변종에 대해 덜 효과적인 것으로 입증된 경우, 백신의 구성을 이러한 변종으로부터 보호하도록 조정할 수 있습니다.

광고

자세한 정보 

이 기사 공유

EU Reporter는 다양한 관점을 표현하는 다양한 외부 소스의 기사를 게시합니다. 이 기사에서 취한 입장이 반드시 EU Reporter의 입장은 아닙니다.

탐색