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EMA : COVID-19에 효과적인 AstraZeneca 백신-혈전 가능성이 매우 낮음

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EMA (European Medicines Agency) 안전위원회는 COVID-19로 인한 입원 및 사망을 예방하는 AstraZeneca 백신의 입증 된 효능이 혈전 발생 가능성이 극히 적다는 결론을 내 렸습니다. 

AstraZeneca 백신 사용 중단이 생명을 앗아 갔는지에 대한 질문에 대해 Emer Cooke 전무 이사는 다음과 같이 말했습니다.“저는 우리가이 전염병에 처한 어려운 상황을 지속적으로 상기시켜야한다고 생각합니다. 우리는 사망과 입원을 예방할 수있는 안전하고 효과적인 백신을 보유하고 있습니다. 우리는 그 백신을 사용해야합니다.”

백신을 맞은 25 명 중 20,000,000 건

이는 드문 경우로, 다 혈관에서 단 18 건의 혈전 (혈관 내 응고 확산, DIC)과 뇌에서 혈액을 배출하는 혈관 (CVST)에 20 건의 혈전이 있습니다. 영국과 EEA의 약 16 천만 명의 사람들이 XNUMX 월 XNUMX 일 현재 이미 백신을 맞았습니다. EMA 검토에서 인과 관계를 찾지 못했습니다. 

위원회는 다음을 확인했습니다.

여전히 널리 퍼져있는 COVID-19 위협 (그 자체로 응고 문제를 일으키고 치명적일 수 있음)에 맞서기위한 백신의 이점은 부작용의 위험보다 계속해서 더 큽니다.

백신을 접종받은 사람들의 혈전 (혈전 색전증)의 전반적인 위험 증가와 관련이 없습니다.

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백신의 특정 배치 또는 특정 제조 현장과 관련된 문제의 증거가 없습니다.

그러나이 백신은 혈소판 감소증과 관련된 매우 드문 경우, 즉 혈액을 배출하는 혈관의 드문 경우를 포함하여 출혈이 있거나없는 혈소판 (응고에 도움이되는 혈액 요소) 수치가 낮은 경우와 연관 될 수 있습니다. 뇌에서 (CVST).

이탈리아, 프랑스, ​​룩셈부르크는 이미 백신 사용을 재개하겠다고 말한 반면, 스웨덴과 스페인은 여전히 ​​국가 규제 기관의 진행을 기다리고 있습니다.

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