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'우리는 완전한 금지를 추구하지 않습니다'Šefčovič

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유럽 ​​연합 집행위원회는 오늘 (24 월 XNUMX 일) 백신에 대한 수출, 투명성 및 승인 메커니즘의 개정을 채택했습니다. 새로운 메커니즘은 기존 메커니즘에 대한 상호 성과 비례성에 대한 평가를 추가합니다.

호혜성에 대해 ICRP는 법령 수출 금지 또는 금지와 동등한 조치를 통해 목적지 국가가 백신 생산에 필수적인 백신 및 기타 원료 수출에 실패하고 있는지 평가할 것입니다. 

공급망에 재료를 포함한다는 것은 미국이 원료 의약품을 EU로 수출했기 때문에 미국이이 요건을 충족한다는 것을 의미합니다. 이 평가는 수출 금지가없는 영국을 포함 할 가능성이 높지만 EU 기반 시설에서 거의 11 만 개의 백신 접종을 받았음에도 불구하고 EU로 수출하지 않았습니다.

비례 테스트는 목적지 국가의 전염병 규모, 예방 접종 수준 및 백신 접근성을 조사합니다. 한 고위 관리는위원회가 전체적인 관점을 취하고 이미 예방 접종을받은 인구의 비율과 같은 기준을 설정하지 않을 것이라고 말했습니다. 

다시 말하지만, EU보다 예방 접종률이 훨씬 높은 영국은이 비례 테스트에 실패한 것으로 간주 될 것입니다.

영국 대변인은 다음과 같이 말했습니다 :“우리는 모두 같은 유행병에 맞서 싸우고 있습니다. 백신은 국제적인 작업입니다. 그들은 전 세계의 위대한 과학자들과 협력하여 생산됩니다. 그리고 우리는 백신 출시를 위해 유럽 파트너들과 계속 협력 할 것입니다.

“우리는 공급품에 대해 확신을 갖고 있으며 50 월 15 일까지 XNUMX 대 이상, XNUMX 월 말까지 모든 성인에게 XNUMX 차 접종을 제공 할 계획입니다. 우리의 로드맵을 통해 조심스럽게 사회를 재개하려는 우리의 계획도 변함이 없습니다.”

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위원회 관계자는 EU가 영국과 지속적으로 접촉하고 있음을 확인했습니다. 영국 측은 회담이 매우 강렬하다고 설명했습니다. 오늘 저녁에 돌파구가있을 수 있습니다.

업데이트 18:48 :

영국이 EU에 백신을 보내지 않는 경우위원회가 영국으로의 화이자 백신 수출을 차단할지 여부를 묻는 질문에위원회는 결정은 사례별로 내려 질 것이라고 말했습니다. 그들의 접근이 될 수 있습니다.

이 메커니즘은 또한 고위위원회 관리가 우회 위험으로 설명했던 17 개의 추가 인접 국가 *로 확장되었습니다.

어제 (23 월 XNUMX 일) 총무 협의회에 이어 Maroš Šefčovič위원회 부통령은 기자들에게 다음과 같이 말했습니다.“이제 여러분 모두 AstraZeneca (AZ)가 계속 미달 게재하고 있다는 것을 알고 계실 것입니다.”라고 덧붙였습니다. 백신 수출을 전면적으로 금지하는 것은 아니지만 제조업체가 계약 의무를 이행 할 것으로 기대합니다.”

Šefčovič는 다음과 같이 강조했습니다.“유럽은 COVID-19 백신을 수출하는 가장 개방적인 지역 중 하나이지만 유럽으로 들어오는 백신에 대해 많은 제한이 있음을 알 수 있습니다. 그러므로 우리는 상호 성과 비례 성을 원합니다. 수출 승인 메커니즘을 통해 우리는 처음으로 무엇을, 어떤 양으로, 어떤 국가로 수출 할 것인지에 대한 완전한 투명성을 확보 할 수 있습니다. " 

DG Sante Sandra Gallina 사무 총장과 유럽 의회의 예산 통제위원회 사이의 교류에서 Gallina는 Pfizer와 Moderna가 작은 결함을 제공하는 동안 AZ가 문제 였다고 말했습니다. 그녀는위원회가 회원국들과 해결책을 논의하고 있으며 추가 조치를 취할 것이라고 말했습니다.“우리는 모든 도구를 사용하여 복용량을 얻을 것입니다.” 그녀는 EU와 체결 한 고급 구매 계약에 따라 약속을 이행 한 다른 회사가 수출하는 데 아무런 문제가 없다고 강조했습니다. 

AZ의 "더러운 속임수"에 질렸다 고 말한 Tomáš Zdechovsky MEP (EPP, CZ)의 질문에 대한 답변에서 Gallina는 자신의 불만을 회사와 공유했다고 말했습니다. AZ는 EU와 생산 계획을 수립했으며 승인을 받기 전에 생산할 의무가 있었으므로 신속한 출시를 위해 용량을 준비해야했습니다.“현재 계약에 포함 된 XNUMX 개 공장 중 XNUMX 개 공장으로 생산하고 있습니다. , 그들이 유럽 시장에 공급해야하는 플랜트로서 ... 스스로를 방어 할 수있는 좋은 위치에 있지 않습니다.”

* 포함 된 국가 목록 : 알바니아, 아르메니아, 아제르바이잔, 벨로루시, 보스니아 헤르체고비나, 조지아, 이스라엘, 요르단, 아이슬란드, 레바논, 리비아, 리히텐슈타인, 몬테네그로, 노르웨이, 북 마케도니아, 세르비아 및 스위스.

배경

위원회는 지금까지 2.6 개 회사 (AstraZeneca, Sanofi-GSK, Janssen Pharmaceutica NV, BioNTech-Pfizer, CureVac 및 Moderna)와 사전 구매 계약 (APA)을 체결하여 최대 XNUMX 억 용량에 대한 액세스를 확보했습니다. 두 개의 추가 회사와 협상이 진행됩니다. 

APA는 백신 생산자가 직면 한 선불 비용을 지원하며 회원국이 실제로 구매 한 백신에 대한 계약금으로 간주됩니다. 이는 백신이 유럽 의약청에서 판매 허가를 받기 전에 회사가 사전 생산을위한 투자를 허용하는 회사의 위험을 줄여줍니다. 목표는 권한이 부여되는 즉시 안정적인 전달을 달성하는 것입니다.

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