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EMA는 AstraZeneca 백신이 연령이나 성별과 관련된 특정 위험이 없음을 발견했습니다

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Emer Cooke, 유럽 의약품청 전무이사

EMA의 안전 위원회는 오늘(7월 XNUMX일) 혈소판 수치가 낮은 특이한 혈전이 Vaxzevria - AstraZeneca 백신의 매우 드문 부작용으로 나열되어야 한다고 결론을 내렸습니다.

유럽의약품청(European Medicines)의 Emer Cooke 전무이사는 다음과 같이 말했습니다. 안전위원회는 심층 분석을 통해 AstraZeneca 백신 접종 후 비정상적인 혈전이 보고된 사례가 있다는 결론을 내렸습니다. 백신은 백신의 가능한 부작용으로 나열되어야 합니다.” 결론에 도달하면서 위원회는 현재 이용 가능한 모든 증거를 고려했습니다. 그러나 Cooke는 AstraZeneca 백신이 예방에 미치는 이점을 강조하기 위해 노력했습니다. 코로나는 부작용의 위험보다 훨씬 더 큽니다.

안전위원회(PRAC)는 현재 증거를 바탕으로 AstraZeneca 백신과 관련된 연령, 성별 또는 응고 장애의 이전 병력과 같은 구체적인 위험 요소가 없다고 결론지었습니다. 그러나 기관은 사람들에게 계속해서 나서서 백신 접종과 관련이 있을 수 있다고 생각되는 증상을 보고하도록 권장했습니다. 

EMA가 결과를 보고하는 것과 동시에 영국 규제 당국은 아직 백신 접종 자격이 광범위하게 적용되지 않는 30대 미만의 그룹에 대해 다른 백신을 권장할 것이라고 보고했습니다. 영국이 투여한 20.2만 회분의 AstraZeneca 백신을 기준으로 하여, 혈전의 전반적인 위험은 백신을 접종받은 백만 명 중 약 4명인 것으로 추정됩니다.

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