EAPM : 대규모 발사를 위해 설정된 암을 물리 칠 큰 계획, 코로나 바이러스 제한 강화

건강 동료 여러분, 좋은 아침입니다. EAPM(European Alliance for Personalized Medicine)의 금주의 첫 번째 업데이트에 오신 것을 환영합니다. 3월 XNUMX일부터 유럽연합 집행위원회가 공식적으로 EU 암 퇴치 계획을 발표할 예정이며 EU 암 퇴치 계획이 폐암 검진을 충분히 다룰 것인지에 대한 의문이 여전히 남아 있기 때문에 다음 주는 일반적으로 건강에 큰 한 주입니다. EAPM 전무 이사 Dr. Denis Horgan을 작성합니다.

폐암 – 필요한 EU 정책의 지원으로 지역 및 국가의 변화.  

유럽에서 폐암(LC)은 질병으로 인한 사망의 주요 원인으로 훨씬 앞서 있으며 매년 266,000명 이상의 사망을 초래합니다. 이는 모든 암 관련 사망의 21%입니다. 

이는 2020년 COVID의 사망률만큼 높지는 않지만 이러한 폐암 사망은 이를 통제하기 위해 전례 없는 동원을 촉발한 일회성 위기가 아닙니다. EAPM은 지역 및 국가 정책뿐만 아니라 국가 치료 경로의 변화가 필요한 폐암(LC)에 대한 관심을 높이기 위해 매우 열심히 노력하고 있습니다. LC 관리는 몇 가지 국가 건강 전략 내에서 높은 우선 순위를 받습니다. 

그러나 의료 자원의 재편성 및 재할당이 이러한 유형의 암 발병률 증가로 인해 개인과 사회에 막대한 비용이 든다는 점을 인식하는 것은 주로 유럽 연합의 인센티브를 받는 회원국에 달려 있습니다. 이는 EAPM이 수행한 다중 이해관계자 참여에 의해 강조된 대로 고려해야 하는 주요 문제입니다. 

 선별 검사는 이러한 삶의 파괴를 체포하는 가장 확실한 경로이며 사람이 어떤 증상을 보이기 전에 암을 찾는 문제입니다. 이를 통해 암을 조기에 발견할 수 있습니다. 비정상적인 조직이나 암이 조기에 발견되면 치료가 더 쉬울 수 있습니다. 증상이 나타날 때쯤이면 암이 퍼지기 시작했을 수 있습니다.  

폐암도 마찬가지입니다.

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지난 XNUMX년 동안 선별 검사가 폐암 희생자의 운명을 바꿀 수 있다는 증거가 압도적으로 많아졌습니다. 그러나 유감스럽게도 EU 회원국들은 여전히 ​​채택을 주저하고 있으며 국가적으로나 EU 차원에서 정책 우선 순위가 여전히 낮습니다. 결과적으로 이에 대한 자금 지원과 선별 검사 서비스에 대한 상환은 고르지 못하고 불충분하며 아직 의료 시스템에 만족스럽게 통합되지 않았습니다.

상황을 개선하기 위한 도구가 있습니다. EAPM은 회원들과 함께 정책입안자들에게 다음과 같이 강조했습니다. 

EU 암 퇴치 계획은 이 미충족 문제를 해결해야 합니다. 

EU의 COVID 시험에 감명받지 않은 EMA 전문가

EMA(European Medicines Agency)는 COVID-19 팬데믹으로 인한 과학적, 규제적, 운영적 문제를 처리하기 위해 전담 태스크포스를 구성하고 비즈니스 연속성 계획을 시작했습니다. 이러한 조치의 목적은 대유행 기간 동안 의약품 평가 및 감독과 관련된 기관의 핵심 활동을 보호하고 COVID-19를 다루는 리소스를 차단하는 것입니다.

그러나 EMA의 선임 의료 책임자인 Hans-Georg Eichler는 코로나바이러스 대유행 기간 동안 EU의 임상 시험 실적에 대한 평가에 대해 단호하게 말했습니다. 코로나19 치료제." 

"의미 있는 시험 결과 측면에서 우리가 가지고 있는 것을 보면 대부분 현재 EU 외부에서 나온 것입니다."라고 그는 덧붙였습니다. 

Eichler는 유럽이 개선되기를 원한다면 인프라와 거버넌스뿐만 아니라 대규모 범 EU 시험을 위한 자금이 필요하다고 말했습니다. 또한 예를 들어 장기적인 백신 및 치료에 대한 질문에 답하는 데 도움이 될 수 있는 실제 건강 관리 데이터가 필요합니다. 

유럽이사회 의장, 여름까지 백신 접종 70% 달성에 의구심 표명 

찰스 미셸 유럽이사회 의장은 영국이 공을 굴린 지 몇 주 만에 유럽연합이 코로나바이러스 백신의 느린 출시에 대한 조사에 직면하면서 자신의 발언을 했습니다. 미셸은 일요일(24월 1일) 유럽XNUMX 라디오와의 인터뷰에서 "앞으로 몇 주 동안 생산 라인에 어려움이 있어 프로세스가 더 복잡해질 것"이라고 말했다. EU는 아직 옥스퍼드/아스트라제네카 백신을 승인하지 않았습니다.

과학자들이 무시한 '더 치명적인' 영국 변형 주장 

과학자들은 새로운 코로나바이러스 변종이 이전 버전보다 더 치명적이라는 징후가 대유행에 대한 영국의 대응에서 "게임 체인저"가 되어서는 안 된다고 말합니다. 보리스 존슨 영국 총리는 변종이 "더 높은 수준의 사망률"과 관련이 있을 수 있는 "일부 증거"가 있다고 말했습니다. 그러나 PM이 언급한 연구의 공동 저자는 변종의 기한이 "미결 질문"으로 남아 있다고 말했습니다. 또 다른 보좌관은 존슨 총리가 데이터가 "특별히 강력하지 않은" 결과를 공유한 것에 놀랐다고 말했다. 세 번째 최고 의료진은 "절대적으로 명확"하기에는 "너무 이르다"고 말했습니다.

브라질 변형으로 우려 제기 

이스트 앵글리아 대학의 폴 헌터 의학 교수는 브라질 변종도 항체에 대한 내성이 증가할 가능성이 있다고 말했다. Hunter는 “백신 유도 면역과 실제로 자연 유도 면역을 피할 수 있는 변이체가 점진적으로 축적되는 것을 볼 수 있습니다.”라고 말했습니다. 

위원회는 더 엄격한 코로나 바이러스 여행 제한을 제안합니다 

유럽연합 집행위원회(European Commission)는 블록 내 여행자와 제XNUMX국에서 오는 여행자에 대해 코로나바이러스 제한을 강화할 것을 제안했습니다. 디디에 레인더스(Didier Reynders) 법무부 장관은 월요일 "과도한 의료 시스템의 부담을 줄이기 위해 여행 관련 감염 위험을 줄이는 것이 시급하다"고 말했다.  

단일 클론 항체 

미국 요양원 연구에서 실험실에서 대량 생산되는 단일 클론 항체가 증상이 있는 COVID-19 발병으로부터 사람들을 보호할 수 있다는 것이 처음으로 나타났습니다. 그들의 제조업체인 Eli Lilly는 이 항체가 코로나바이러스 대유행으로부터 심각한 질병의 위험에 처한 사람들을 보호하기 위한 추가적인 방법을 제공하기를 희망합니다. 그러나 COVID-19 백신의 성공과 가용성 증가를 감안할 때 비싸고 다소 번거로운 개입이 널리 사용될지는 확실하지 않습니다. 

일라이 릴리의 단클론 항체와 2020년 19월 도널드 트럼프 전 미국 대통령을 치료하는 데 사용된 것으로 유명한 리제네론 파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals)의 유사한 XNUMX개 항체 칵테일은 이미 감염되어 치료를 받고 있는 사람들을 위한 치료제로 긴급 사용 승인(EUA)을 받았습니다. 중증 COVID-XNUMX로 발전할 위험이 높습니다. 지금까지는 감염 초기에 투여하고 병원이나 진료소에서 주입해야 하기 때문에 널리 사용되지 않는다. 그러나 이제 가벼운 질병도 예방하는 데 효과적인 것으로 나타났기 때문에 Eli Lilly는 미국 식품의약국(FDA)에 EUA를 확장하여 예방 용도로 사용할 것을 요청할 계획입니다.

이것이 현재 EAPM의 모든 것입니다. 즐겁고 안전한 한 주를 보내시고, 건강을 유지하시고, 더 많은 업데이트를 위해 금요일에 뵙겠습니다.

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