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EAPM : 대규모 발사를 위해 설정된 암을 물리 칠 큰 계획, 코로나 바이러스 제한 강화

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안녕하세요, 건강 동료 여러분. 유럽 맞춤형 의학 연맹 (EAPM)의 이번주의 첫 업데이트에 오신 것을 환영합니다. 유럽 ​​연합 집행위원회는 3 월 XNUMX 일부터 EU 구타 암 계획을 공식적으로 발표하고 EU 구타 암 계획이 폐암 검진을 충분히 다룰 것인지에 대한 의문이 여전히 남아 있습니다. EAPM 전무 이사 Dr. Denis Horgan을 작성합니다.

폐암 – 필요한 EU 정책의 지원으로 지역 및 국가의 변화.  

유럽에서는 폐암 (LC)이 질병으로 인한 주요 사망 원인으로 훨씬 앞서 있으며 매년 266,000 명 이상이 사망합니다. 이는 모든 암 관련 사망의 21 %입니다. 

2020 년 COVID의 사망률만큼 높지는 않지만 이러한 폐암 사망은이를 통제하기 위해 전례없는 동원을 불러 일으킨 일회성 위기가 아닙니다. EAPM은 지역 및 국가 정책뿐만 아니라 국가 간호 경로의 변화가 필요한 폐암 (LC)에 대한 관심을 높이기 위해 매우 열심히 추진하고 있습니다. LC 케어는 몇 가지 국가 보건 전략 내에서 높은 우선 순위를받습니다. 

그러나 이러한 유형의 암 발병률이 증가함에 따라 현재 개인과 사회에 막대한 비용이 소요됨에 따라 의료 자원의 재구성 및 재분배가 정당화된다는 사실을 인식하는 것은 유럽 연합의 장려를받는 회원국의 몫입니다. 이는 EAPM이 착수 한 다중 이해 관계자 참여에서 강조된 바와 같이 고려해야 할 핵심 문제입니다. 

 선별 검사는 이러한 생명의 파괴를 저지하는 가장 확실한 방법이며 증상이 나타나기 전에 암을 찾는 문제입니다. 이것은 초기 단계에서 암을 찾는 데 도움이 될 수 있습니다. 비정상적인 조직이나 암이 조기에 발견되면 치료가 더 쉬울 수 있습니다. 증상이 나타날 때까지 암이 퍼지기 시작했을 수 있습니다.  

폐암도 마찬가지입니다.

지난 XNUMX 년 동안 스크리닝이 폐암 희생자의 운명을 바꿀 수 있다는 증거는 압도적이었습니다. 그러나 놀랍게도 EU 회원국은 여전히 ​​채택을 주저하고 있으며 국가 및 EU 수준에서 정책 우선 순위가 낮습니다. 결과적으로, 이에 대한 자금 지원과 선별 서비스의 상환은 고르지 않고 부적절하며 아직 의료 시스템에 만족스럽게 통합되지 않았습니다.

상황을 개선하기위한 도구가 있습니다. EAPM이 회원들과 함께 정책 입안자들에게 강조했듯이 : "효능이 입증되었습니다. 더 이상 시간을 낭비하지 마십시오! 이제 우리는 아무것도하지 않은 것에 대해 비난받을 수있는 모든 증거를 얻었습니다." 

EU Beating Cancer Plan은이 미충족 문제를 해결해야합니다. 

EU의 COVID 시험에 감명받지 않은 EMA 전문가

EMA (European Medicines Agency)는 COVID-19 대유행으로 인한 과학적, 규제 적 및 운영상의 문제를 처리하기 위해 전담 태스크 포스를 설립하고 비즈니스 연속성 계획을 시작했습니다. 이러한 조치의 목적은 대유행 기간 동안 의약품의 평가 및 감독과 관련된 기관의 핵심 활동을 보호하고 COVID-19를 다루는 자원을 보호하는 것입니다.

그러나 EMA의 수석 의료 책임자 인 Hans-Georg Eichler는 코로나 바이러스 전염병 기간 동안 EU의 임상 시험 실적에 대한 평가를 단호하게했습니다.“다른 지역과 비교할 때 EU는 큰 의미있는… COVID-19 의약품.” 

"의미있는 시험 결과를 살펴보면 대부분 현재 EU 외부에서 나온 것입니다."라고 그는 덧붙였습니다. 

Eichler는 유럽이 개선을 원하면 대규모 범 EU 재판을위한 자금뿐만 아니라 인프라와 거버넌스가 필요하다고 말했다. 또한 예를 들어 장기간의 백신 및 치료와 관련된 질문에 답할 수있는 실제 건강 관리 데이터가 필요합니다. 

유럽 ​​이사회 회장, 여름까지 70 % 예방 접종에 의구심 표명 

유럽 ​​의회의 찰스 미셸 회장은 영국이 공을 세운 지 몇 주 만에 유럽 연합이 코로나 바이러스 백신의 느린 출시에 대한 조사에 직면하면서 발언을했습니다. Michel은 일요일 (24 월 1 일)에 EuropeXNUMX 라디오에 "앞으로 몇 주 안에 생산 라인에 어려움이 있으며 이로 인해 프로세스가 더 복잡해질 것입니다.하지만 생산 라인을 동원 할 수 있다면 성공할 수있을 것입니다. . 어려울 것입니다.” EU는 아직 옥스포드 / 아스트라 제네카 백신에 앞서 나가지 않았습니다.

과학자들에 의해 '더 치명적인'영국 변종 주장 

과학자들은 새로운 코로나 바이러스 변종이 이전 버전보다 더 치명적이라는 신호를 전염병에 대한 영국의 대응에서 "게임 체인저"로 만들지 말아야한다고 말합니다. 영국의 보리스 존슨 총리는이 변종이 "고도의 사망률"과 관련 될 수있는 "몇 가지 증거"가 있다고 말했습니다. 그러나 PM이 언급 한 연구의 공동 저자는 변종의 기한이 "공개 된 질문"으로 남아 있다고 말했습니다. 또 다른 고문은 데이터가 "특별히 강력하지"않을 때 Johnson이 발견 한 결과를 공유 한 것에 놀랐다고 말했습니다. 세 번째 최고 의료진은 "절대적으로 명확하게"하기에는 "너무 이르다"고 말했다.

브라질 변종은 우려를 제기 

이스트 앵글리아 대학의 의학 교수 인 폴 헌터는 브라질 변종이 항체에 대한 저항성을 증가시킬 가능성이 있다고 믿고 있다고 말했다. Hunter는“백신 유도 면역과 실제로 자연적으로 유도 된 면역을 점점 더 많이 피할 수있는 변종의 점진적인 축적을 볼 수 있습니다. 

위원회는 더 엄격한 코로나 바이러스 여행 제한을 제안합니다 

유럽 ​​연합 집행위원회는 블록 내 여행자와 제 XNUMX 국 여행자를 위해 코로나 바이러스 제한을 강화할 것을 제안했습니다. 월요일에 법무부 국장 인 Didier Reynders는 다음과 같이 말했습니다 :“과도하게 늘어난 의료 시스템에 대한 부담을 줄이기 위해 여행 관련 감염의 위험을 줄여야 할 시급한 필요성이 있습니다.”  

단일 클론 항체 

미국 양로원에서 실시한 연구에 따르면 실험실에서 대량 생산되는 단일 클론 항체가 증상이있는 COVID-19 발병으로부터 사람들을 보호 할 수 있다는 사실이 처음으로 밝혀졌습니다. 그들의 제조업체 인 Eli Lilly는이 항체가 유행성 코로나 바이러스로부터 심각한 질병에 걸릴 위험이있는 사람들을 보호하는 추가적인 방법을 제공하기를 희망합니다. 그러나 COVID-19 백신의 성공과 가용성 증가를 감안할 때 비용이 많이 들고 다소 번거로운 개입이 널리 사용될지는 분명하지 않습니다. 

Eli Lilly의 단일 클론 항체와 Regeneron Pharmaceuticals의 유사한 2020 항체 칵테일 (19 년 XNUMX 월 도널드 트럼프 전 미국 대통령을 치료하는 데 널리 사용됨)은 이미 감염된 환자를위한 치료제로 응급 사용 승인 (EUA)을 받았습니다. 중증 COVID-XNUMX 발병 위험이 높습니다. 지금까지는 감염 초기에 투여하고 병원이나 클리닉에서 주입해야하므로 널리 사용되지 않습니다. 그러나 이제 그들은 경미한 질병까지도 예방하는 데 효과적이라고 보이므로, Eli Lilly는 미국 식품의 약국에 EUA를 예방 용으로 포함하도록 확장 할 것을 요청할 계획입니다.

그리고 그것이 지금 EAPM의 모든 것입니다. 즐겁고 안전한 한 주를 보내고 건강을 유지하고 금요일에 더 많은 업데이트를 확인하십시오.

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EAPM이 EU 의장단 회의를 준비하면서 봄이 다가오고 있습니다.

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봄이 마침내 EU 전역에 공개되고 코로나 바이러스 백신 접종이 빠르게 진행됨에 따라 EAPM (European Alliance for Personalized Medicine)에 대한 희망적인시기입니다. EAPM 전무 이사 Dr. Denis Horgan을 작성합니다.

새 뉴스 레터, 9th EU 대통령 회의

최신 EAPM 뉴스 레터는 이제 여러분의 관심을 끌 수 있으며, 여기에는 폐암 팩트 시트 링크, 유럽 구타 암 계획 뉴스, 종양 불가지론에 관한 정보 및 링크, 혈청학 라운드 테이블에 대한 최근 EAPM 보고서 링크. 개인 및 전문적인 여기를 클릭해 주세요 뉴스 레터에 액세스합니다.

그러나 가장 중요한 것은 8 월 9 일 EAPM이th EU 회장단 회의. 당연히 온라인에서 회의는 9-16h에 진행되며 '혁신과 함께 전진 : EU 포르투갈 대통령의 건강 관리 구현 격차를 해결하는 이유, 내용, 방법'이라는 제목으로 제목이 지정됩니다.

이번 업데이트와 뉴스 레터에서 제기 된 많은 요점은 다음을 포함하여 EU 전역의 다양한 기조 연설자가 참여하는 다가오는 컨퍼런스에서 논의 될 것입니다. 크리스틴 Chomienne, 유럽위원회 암 미션위원회 부회장, 오트 윈 슐터, Health Attaché, 독일 영구 대표 EU, 세리 톰슨, DG CNECT H3 부서장 : eHealth, 웰빙 및 노화, Gilad Vainer, 분자 병리학 자, Hadassah Medical Center, 이스라엘 및 스티븐 홀, Precision Oncology (CDx), Oncology Region Europe, Novartis 지역 이사.

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여행용 디지털 그린 패스 제안위원회

유럽 ​​연합 집행위원회는 17 월 19 일 디지털 그린 패스에 대한 입법 제안을 발표 할 것이라고 발표했습니다. 인증서에는 백신을 맞았다는 증거, 아직 백신을 맞지 못한 사람들을위한 검사 결과가 포함되며 COVID-XNUMX로부터의 회복을 고려할 수도 있습니다. 디지털 그린 패스는 유럽 연합 전역 또는 더 멀리 떨어진 사람들의 안전한 이동을 가능하게하는 데 목적이 있습니다.

제안에 대해 질문을받은 유럽 집행위원회의 크리스티안 위건 드 대변인은 만약 여름까지 패스가 제자리에 놓이게된다면 회원국들은 준비와 출시 과정에서 신속하게 움직여야한다고 말했다. 그는 국가들이 이미 기본 데이터 요구 사항에 동의했다고 말했다. 유럽 ​​연합 집행위원회는 높은 보안 표준을 보장하고 다양한 국가 보건 서비스를 연결하는 데 도움이되는 조정 역할을 수행 할 것입니다.

EU, 변종 변형 코로나 바이러스 백신 승인 가속화

유럽 ​​연합은 돌연변이 퇴치에 적합한 코로나 바이러스 백신의 승인을 신속하게 추적 할 것이라고 보건 국장 Stella Kyriakides가 말했습니다. “우리는 이제 새로운 돌연변이를 퇴치하기 위해 이전 백신을 기반으로 제조업체가 개선 한 백신이 더 이상 전체 승인 과정을 거치지 않아도된다고 결정했습니다. 따라서 안전성을 훼손하지 않고 적절한 백신을 사용할 수있는 것이 더 빨라질 것입니다.”

유럽 ​​연합 집행위원회는 이전 회원국 인 영국, 미국과 같은 국가들보다 블록이 뒤처져있는 백신 공급 지연으로 인해 EU 회원국들로부터 비난을 받고 있습니다. Kyriakides는 생산 공장의 병목 현상을 제거하고 생산량을 신규로 조정하기 위해 산업 위원 Thierry Breton이 이끄는 새로운 태스크 포스의 일원입니다. 
변종.

EU 지도자들은 코로나 바이러스 '피로'에 직면

유럽의 백신 출시가 느리지 만 영국의 전 회원에 비해 거의 한 달이 지연되었지만, 우르술라 폰 데르 라이 엔위원회는 70 월까지 전체 성인의 255 % (약 XNUMX 억 XNUMX 천 XNUMX 백만 명)를 접종하는 것을 목표로하고 있다고 말했습니다.

"이것은 우리가 도달 할 것이라고 확신하는 목표입니다."라고 그녀는 말했습니다.

국경 수표는 여전히 아픈 포인트입니다. 독일, 오스트리아, 벨기에, 체코를 포함한 EU 회원국 간의 분열로 인해 전송을 차단하는 제한에 대해 다시 한 번 끊임없는 시장이라는 자부심을 가진 블록에서 여행 지연과 긴 교통량 백업의 유령이 제기되었습니다. Michel은 기자들에게“필수적이지 않은 여행은 여전히 ​​제한해야 할 수도 있지만 조치는 비례해야한다”고 말했다.

지도자들은 또한 유럽 내에서 빠르게 확산되는 새로운 바이러스 변종의 움직임에 대해 업데이트되었으며, 소위 영국 변종이 현재 26 개 회원국에 존재합니다. 남아프리카에서 처음 발견 된 변종은 14 년에 확인되었으며 브라질 유형은 XNUMX 년에 확인되었습니다. 이것은 제한이 앞으로 몇 달 동안 계속 될 수 있음을 의미합니다. “우리 시민들 사이에서 COVID 피로가 증가하고 있습니다. 매우 힘든 해 였지만 지금은 포기해서는 안됩니다.”von der Leyen이 말했습니다.

기계 학습으로 더 나은 폐암 치료법 선택

연구원들은 기계 학습이 환자의 생존 기대치를 예측하는 데 71 % 더 정확한 모델을 개발 한 후 폐암 환자에 대한 의료 종사자의 치료 결정을 안내하는 데 도움이 될 수 있다고 말합니다. Penn State Great Valley 연구원 팀은 폐암 환자의 생존 기대치를 예측하는 데 71 % 이상 정확한 딥 러닝 모델을 개발 한 연구를 수행했습니다. 정확도는 약 61 %입니다. 딥 러닝은 인공 신경망을 기반으로하는 기계 학습의 한 유형으로, 일반적으로 인간의 뇌 자체 신경망이 어떻게 작동하는지에 따라 모델링됩니다. 

팀은 환자의 생존 기대치에 대한 정보가 의사와 간병인이 의약품 사용, 자원 할당 및 환자 치료 강도 결정에 대한 더 나은 결정을 내리는 데 도움이 될 수 있다고 말합니다. 기계 학습 모델은 방대한 양의 데이터를 분석 할 수 있으며 암 유형, 종양 크기, 종양 성장 속도 및 인구 통계 데이터와 같은 정보를 포함 할 수 있습니다.

다음 몇 주 '어려움'– Michel

EU 지도자들은 전염성있는 돌연변이에 대한 두려움으로 인해 블록 전체에 새로운 사례가 급증하는 가운데 백신의 생산과 출시를 가속화하는 방법에 대해 논의했습니다. "우리는 예방 접종에 관한 한 앞으로 몇 주가 계속 어려울 것임을 알고 있습니다. "말했다 

유럽위원회 회장 샤를 미셸. 그는 "하지만 우리는 수단과 자원이 있고 앞으로 몇 달 동안 성공할 수있는 능력이 있습니다."라고 덧붙였습니다. 지금까지 50 천만 회 이상이 EU 회원국에 전달되었으며 29 천 7 백만 잽을 투여했습니다. (블록 인구의 거의 XNUMX %), 유럽위원회에 따르면 EU 백신은 
영국, 미국 또는 이스라엘에 비해 회원국의 느린 속도의 예방 접종 프로그램에 대해 전략이 불타 오르고 있습니다. 브뤼셀은 70 월 말까지 성인 인구의 XNUMX % 이상을 예방 접종하는 것을 목표로하지만 합의 된 용량을 받기 위해 고군분투하고 있습니다. 
제약 회사. 

최근 배달 지연에 따라 EU 지도자들은 국가 예방 접종 프로그램을 조직하는 데 예측 가능성이 중요하다고 강조하면서 백신 개발자에게 계약 기한을 준수하도록 촉구했습니다.

유럽 ​​소비자 보호 : Safety Gate는 위험한 COVID-19 제품을 시장에서 효과적으로 제거하는 데 도움이됩니다.

유럽 ​​연합 집행위원회는 위험한 비 식품 제품을 시장에서 제거하는 데 도움이되는 EU 신속 경보 시스템 인 Safety Gate에 대한 연례 보고서를 발표했습니다. 이 보고서는 경고 이후 당국이 취한 조치의 수가 해마다 증가하고 있으며, 5,377 년 4,477 건에 비해 새로운 기록 인 2019.9 건에 도달했습니다 .2020 년에 제기 된 모든 경고의 19 % (주로 마스크 인 COVID-19 관련 제품) 보호하려고했지만 그렇게하지 못했습니다. 안전 게이트에 신고 된 위험한 COVID-XNUMX 관련 제품의 다른 예로는 실명 또는 삼키면 사망으로 이어질 수있는 메탄올과 같은 독성 화학 물질이 포함 된 소독제 또는 사용자를 강한 방사선에 노출시켜 피부 자극을 유발하는 UV 살균제를들 수 있습니다.

그리고 이것이 이번 주 초 EAPM의 모든 것입니다. 8 월 XNUMX 일 EAPM의 EU 회장단 회의를 기억하고 여기를 클릭해 주세요 등록하려면 여기를 클릭해 주세요 의제. 안전하고 잘 지내며 주중에 뵙겠습니다.

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전염병에 맞서기위한 장기 투쟁을위한 혈청학 모집

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유럽의 건강 위협에 효과적으로 대응할 수있는 능력은 이미 코로나 바이러스 전염병에 의해 의문을 제기했습니다. 연구자와 정책 입안자들 사이의 영웅적인 협력으로 최초의 백신이 기록적인 속도로 제공되었지만 유럽은 현재의 COVID 위기를 넘어서는 주요 도전 앞에 서 있습니다. COVID-19로부터 시민을 보호하는 데 도움이 될 수있는 테스트 기술을 개발하고 구현하는 데 중대한 실패가 있습니다. 이는 또한 장기적으로, 미래 및 더욱 치명적인 교차에 직면하여 공중 보건을 보존하는 데 중요합니다. 국경 감염, EPM (European Alliance for Personalized Medicine) 전무 이사 Dr. Denis Horgan을 작성합니다.

이러한 주제를 다루기 위해 EAPM은이 문제에 대한 두 개의 웨비나를 주최했습니다. 첫 번째 가상 라운드 테이블 '혁신과 함께 진행 : SARS-CoV에 대한 혈청학 검사의 필요성 이해 및 논의 구성', 17 년 2020 월 XNUMX 일,'전염병에 맞서기위한 장기 투쟁을위한 혈청학 모집', 3 월 XNUMX 일. 그들은 함께 여전히 답변이 필요한 질문을 종합적으로 강조하고 유럽 및 국제 공중 보건 관리 및 조직, 학계 및 업계의 의견을 수집했습니다.

전문가의 결론에 따라 혈청학과 같은 사용 가능한 검사 기술의 이해력을 활용하여 의미있는 검사 전략을 도입하기위한 조치가 필요합니다. 이것은 예방 접종 프로그램의 효율성에 기여할 수 있습니다.

전투의 끝이 아니라 시작일뿐

"우리는 이제 시작에 불과합니다." 베티 나 보리 쉬, 전무 이사 세계 공중 보건 협회 연맹, EAPM이 조직 한 혈청학 검사에 관한 최근 전문가 원탁 회의에서 검사를 최대한 활용하기위한 도전과 기회를 강조했습니다. "우리는 미래의 보호 능력을 확보하기 위해 단기적인 위기가 아니라 긴 위기에 직면 해 있습니다." 그녀는 검사와 진단이 너무 오랫동안 신데렐라 의학 분야였으며, 모든 유행병 전략에서 중요한 요소로 혈청학의 사용을 촉구했습니다. 요점은 다음에 의해 재확인되었습니다. 케빈 라티 니스, 미국 태스크 포스 중 한 곳에서 Covid 문제 해결을위한 과학 고문, XNUMX 월의 후속 EAPM 원탁 회의에서 "대유행은 자산에 대한 적절한 테스트가 무엇인지 극적으로 입증했지만 기회를 놓치고 있습니다"라고 그는 말했습니다. 또는 데니스 Horgan의, EAPM의 전무 이사두 원탁 회의 의장을 맡은은 "더 많은 백신이 현재 이용 가능 해지고 있지만 임상 실무에서 효과적으로 사용되도록하는 것이 중요하며,이를 위해서는 어떤 환자가 다른 백신에 반응하고 백신이 어떻게 반응하는지 더 잘 이해해야합니다. 변형을 다룰 것입니다. "

자신감이 있지만 냉담한 과학적 합의는 향후 수십 년 동안 현재의 발병보다 훨씬 더 큰 규모로 파괴와 죽음을 위협하는 더 많은 악성 전염병을 가져올 것이라는 것입니다. 그리고 지금 극한에서 만들어지고있는 백신이 즉각적인 위험을 극복 할 것이라는 희망은 있지만, 유럽과 세계는 더 이상 성급한 즉흥에 의존 할 여유가 없습니다. 가혹한 현실은 현재의 백신 개발의 대부분이 움직이는 표적을 공격하고 있다는 것입니다.

2021 년 초에 첫 백신이 일반 대중에게 공개됨에 따라 백신 접종이 면역력을 부여하는 기간 (그리고 국소 적으로는 투여 일정 변경의 유연성이 얼마나 타당한 지), 다른 인구 그룹에 어떤 영향을 미치는지 아직 알려지지 않았습니다. 백신 접종이 전파를 방해하는 정도. 유럽의 약국 (European Medicines Agency)이 Covid 백신에 대한 첫 번째 긍정적 인 의견을보고하면서 Comirnaty는 "현재 Comirnaty가 제공 한 보호가 얼마나 오래 지속되는지는 알려져 있지 않습니다. 임상 시험에서 백신을 접종받은 사람들은 19 년 동안 계속 추적 될 것입니다. 보호 기간에 대한 자세한 정보를 수집하십시오. " 그리고 "이미 COVID-2에 걸린 사람들에게 Comirnaty가 얼마나 잘 작동하는지 결론을 내릴 수있는 충분한 데이터가 없습니다." 유사하게, "코 미르 나티 예방 접종이 지역 사회에서 SARS-CoV-XNUMX 바이러스 확산에 미치는 영향은 아직 알려지지 않았습니다. 예방 접종을받은 사람들이 여전히 바이러스를 운반하고 전파 할 수있는 정도는 아직 알려지지 않았습니다."

바이러스의 특성과 변이 된 변종에 대한보다 정확한 식별과 백신의 효과 및 면역 측정에 대한 더 높은 정확성이 여전히 시급합니다.

도움이 가까이에 있습니다 – 원칙적으로…

메커니즘은 그 정확성과 명확성을 가져 오는 데 사용할 수 있습니다. 특히 혈청학 검사는 예방 접종의 효능을 확인하는 데 도움이 될 수 있으며 보호 또는 면역에 대한 임계 값을 설정하는 데 사용될 수 있습니다. 또한 백신 접종으로 인한 초기 항체 반응을 확인하고 정기적으로 항체 수준을 추적 할 수 있습니다. 초기 백신 시험의 데이터는 특정 집단 및 노출 패턴으로 제한되기 때문에 혈청학은 항체 반응 및 기간에 대한 추가 데이터를 제공하여 더 크고 다양한 집단에서 백신 효능을 알리고 다음과 같은 변수의 맥락에서 적절한 사용을 결정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 인종, 바이러스 부하 노출 수준 및 개별 면역 체계 강도. 검사는 또한 성공적인 백신 반응과 차선 백신 반응을 구별하고 자연 감염 후 항체 감소를 ​​감지하는 데 중요합니다.

혈청학 검사 작동 원리...

혈청학은 혈청 내 항체 연구입니다. 혈청 항체 검사는 바이러스에 대한 환자의 면역 반응을 측정하여 검사 대상자가 이전에 감염되었는지 여부를 확인하는 데 도움이됩니다. 항체는 감염에 대한 숙주 면역 반응의 진화를 표시하는 면역 단백질이며 최근 또는 이전 감염을 반영하는 아카이브를 제공합니다. 충분히 높은 수준으로 유지되면 항체는 재 노출시 감염을 빠르게 차단하여 장기간 보호 할 수 있습니다.

혈청학 검사는 활동성 감염을 진단하는 기본 도구는 아니지만 정책 입안자에게 필수적인 정보를 제공합니다. 그들은 이전에 SARS-CoV-2에 감염된 인구의 비율을 결정하고, 인구 수준의 감염률에 대한 중요한 정보를 제공하고, 면역성이 있고 잠재적으로 보호 될 수있는 인구에 대한 정보를 제공합니다. 대유행 동안 항체에 대한 정확한 평가는 병원체 노출에 대한 중요한 인구 기반 데이터를 제공하고, 보호 면역에서 항체의 역할을 이해하고, 백신 개발을 안내 할 수 있습니다. 인구 수준의 감시는 도시와 학교의 안전한 재개에도 중요합니다.

..그러나 항상 실제로는 아닙니다

혈청학 검사는 체계적으로 사용되지 않고 있으며, 많은 EU 국가에서이를 가능하게하기 위해 조직과 인프라를 배치하는 데 여전히 주저하고 있습니다.

유럽 ​​연합 집행위원회 (European Commission)는 이미 감염 가능성이있는 개인의 조기 발견을 허용하고 지역 사회 내 감염률 및 전염에 대한 가시성을 제공하기 위해 강력한 테스트 전략과 충분한 테스트 능력에 따라 단기적인 EU 건강 대비가 결정된다는 점을 지적했습니다. 보건 당국은 또한 적절한 접촉 추적을 수행하고 포괄적 인 테스트를 실행하여 사례 증가를 신속하게 감지하고 질병 위험이 높은 그룹을 식별 할 수있는 장비를 갖추어야합니다. 그러나 현재 유럽 국가들은 많은 경우 부족하고 최적화되지 않은 기능을하고 있습니다.

찰스 프라이스유럽위원회의 보건부, DG Santé, 최근 유럽 연합 기관과 회원국 간의 집중적 인 협력에도 불구하고 "감염 수준 평가, 예방 접종 전략 알리기 또는 임상 결정 알리기 등 특정 작업에 대한 최상의 혈청 검사에 대한 합의가 여전히 부족합니다. -개인을 만드는 것. " 이들은 모두 좋은 혈청 검사에 의존하고 있으며, EU는 유럽의 약국 (European Medicines Agency)의 백신 평가를 위해 예방 접종 인구의 국가 수준에서 추가 관찰을 조정하려고 노력하고 있다고 그는 원탁에서 말했다.

한스-피터 다우 벤, Euroscan 사무 총장국제 보건 기술 평가 네트워크 인 그는 당국이 종종 너무 느리다고 인정했다. "우리는 무슨 일이 일어나고 있는지에 대한 이해를 향상시킬 모델이 없다"고 그는 말했다. 혈청 학적 데이터는 기존 시스템 내에서 수집 할 수 있지만 어떻게 사용할 수 있는지에 대한 합의는 없다고 그는 말했다.

그는 외래 및 입원 치료의 치료 결정에 대한 임상 적 사용에서부터 격리, 추적 및 추적, 역학에 대한 공중 보건 개입에 이르기까지 진단 기술을 사용할 수있는 여러 설정과 시나리오가 있지만 "각 시나리오 관련 의사 결정 컨텍스트에있는 일련의 검증 기준을 사용하는 고유 한 접근 방식이 필요합니다. "

질문 탐구

현재 유럽 국가들간에 혈청학 검사 기술을 활용할 수있는 준비 상태와 능력이 고르지 않고, 감시를위한 체계적인 혈청 검사 계획이 현재 부재 한 상황에서, Horgan의 예방 접종 감시 시스템에서 혈청학 검사를 채택하는 데있어 공중 보건 전문가와 기관이 장벽과이를 가능하게하는 요인을 얼마나 이해하고 있는지 질문했습니다. 그리고 그는 테스트 전략과 다양한 유형의 백신에 대한 적응에 대한 EU의 개정 된 권장 사항이 필요한지 질문했습니다. "우리는 예방 접종을받을 사람과 예방 접종 방법을 알아야하며 그에 따라 자원을 할당해야합니다."라고 그는 말했습니다.

Achim Stangl, Siemens Healthineers의 의료 책임자는 면역 억제 환자, 림프종 환자 또는 아주 어린 아이들과 같이 백신 접종으로 특히 혜택을받는 하위 집단에 대한 정보가 충분하지 않다고 우려했습니다. 그의 동료 장 샤를 클루t는 백신에 대한 공개 된 질문이 아직까지 남아 있다고 주장했다. "백신이 면역계에 미치는 영향을 보여주고 최적의 면역 임계 값을 정의하기위한 장기 모니터링을 수행하는 것의 중요성은 완전히 파악되지 않았습니다." 라틴계 백신에 의해 부여 된 면역력뿐만 아니라 그것이 얼마나 멀리 그리고 얼마나 빨리 약화되는지 이해해야 할 필요성에 초점을 맞추 었습니다. 또는 Stangl이 말했듯이 "큰 문제는 항체가 얼마나 오래 존재하고 면역력을 제공 할 수 있는지

질문은 많은 유사한 우려와 조언의 표현에서 나온다. International Coalition of Medicines Regulatory Authorities는 2020 년에 "Covid-19 연구에 대한 엄격한 규제 요건"의 필요성을 경고하고 조화 된 접근 방식을 촉진하기 위해 임상 시험의 우선 순위 및 혈청학에 대한 지침을 제공하기로 동의했습니다. 미국 질병 통제 센터는 COVID-19 전염병을 모니터링하고 대응하는 데 중요한 응용 프로그램을 나열하는 혈청 검사 지침을 발표했습니다.

세계 보건기구 (WHO)는 역학 및 공중 보건 연구에서 혈청학을 사용하면 서로 다른 인구 간의 감염 발생, 경증 또는 무증상 감염이있는 사람, 일상적인 질병 감시로 확인되지 않은 사람의 수를 파악할 수 있다고 분명히 밝힙니다. 또한 감염자 중 치명적인 감염의 비율과 향후 감염으로부터 보호받을 수있는 인구의 비율에 대한 정보도 제공합니다. 혈청 학적 권장 사항에 영향을 미칠 수있는 정보, 특히 양성 혈청 학적 검사가 최근에 질병을 앓고있는 사람들의 보호 면역 또는 감소 된 전염성을 나타내는 지 여부에 대한 증거가 빠르게 진화하고 있습니다.

무엇을 할 수 있습니까?

혈청학은 혈청 및 기타 체액에 대한 과학적 연구입니다. 실제로이 용어는 일반적으로 혈청에서 항체의 진단 적 식별을 의미합니다. [1] 이러한 항체는 일반적으로 감염 (주어진 미생물에 대한), [2] 다른 외부 단백질 (예 : 불일치 수혈에 대한 반응) 또는 자신의 단백질 (자가 면역 질환의 경우)에 대한 반응으로 형성됩니다. . 두 경우 모두 절차는 간단합니다.

혈청 학적 검사는 환자 검체에서 항체와 항원을 식별하는 데 사용되는 진단 방법입니다. 혈청 학적 검사는 감염 및자가 면역 질환을 진단하고, 사람이 특정 질병에 대한 면역력이 있는지 확인하기 위해, 그리고 개인의 혈액형을 결정하는 것과 같은 다른 많은 상황에서 수행 될 수 있습니다. 범죄 현장 증거를 조사하기 위해 법의학 혈청학에서 혈청 검사를 사용할 수도 있습니다. ELISA, [4] 응집, 침전, 보체-고정, 형광 항체 및 최근에는 화학 발광을 포함한 여러 방법을 사용하여 항체와 항원을 검출 할 수 있습니다.

이 모든 것이 Covid-19 감염의 확산을 모니터링 할 가능성을 높입니다. 비키 인덴 바움세계 보건기구 (WHO) 원탁 회의에서는 예방 접종 전뿐만 아니라 예방 접종 이후에도 혈청학이 더 중요해질 것이며 공중 보건 의사 결정자들에게 무슨 일이 일어나고 있는지, 그리고 감염된 인구 비율을 정확히 알 수있을 것이라고 말했습니다. 그녀는 정책 입안자, 전문가 및 대중 간의 신뢰를 보장하는 데 필수적인 요소라고 말했습니다.. 사퍼 딜러, 터키의 이스탄불 대학 이스탄불 의학부 교수진는 유사하게 "백신 접종 전과 몇 달 후 추가 접종이 필요한지 여부를 확인하고 더 많은 인구에 미치는 영향을보기 위해"보다 엄격한 혈청 검사 일정을 촉구했습니다. 그는 또한 백신과 바이러스 변종이 진화함에 따라 항체를 탐지하기 위해 더 광범위한 검사를 개발할 것을 요청했습니다.

지금 필요한 것

현재 유럽 전역과 그 밖의 지역에서 조율 된 대응은 혈청학이 전염병 감염으로부터 시민을 보호하는 데 역할을 할 수 있도록하기 위해 필요합니다.

딜러 그는 공포와 불안을 최소화하고 예방 적 행동에 대한 비준수를 최소화하기 위해 시민들과의 의사 소통의 중요성을 강조했다. "우리는 의사 소통 할 공통 언어를 찾아야하는데 지금은 유럽에서 부족하다"고 그는 말했다. 그의 요점은 라틴계도 벤스, 두 사람 모두 목소리의 혼란이 전략 수립 및 실행에 방해가된다고 경고했습니다. Boccia는 백신 주저 가능성을 최소화하기 위해 대중과 전문가 간의 신뢰 구축을 촉구했으며이를 위해 백신 메커니즘에 대한 명확성이 필수적이라고 말했습니다.

테스트 자체를 개선하고 강화해야 할 필요성에 대해 원탁 회의에서 일부 합의가 나왔습니다. 혈청학 분석은 예방 접종 및 백신 반응의 필요성을 평가하기위한 적절한 특성을 가져야합니다. 예방 접종 맥락에서 사용되는 자동화되고 확장 가능한 혈청학 분석에는 효과적인 사용을위한 주요 기술적 특징이 포함되어야합니다 : 스파이크 수용체 결합 도메인 중화 IgG 항체 측정, 매우 높은 (≥99.5 %) 특이성 및 정량적 결과.

요구 사항은 인프라까지 확장됩니다. 이는 물리적 시설뿐만 아니라 용량에도 적용됩니다. 접근 가능한 대규모 규모의 가용성은 인구의 요구를 충족 할 수 있도록하는 핵심입니다. 이것은 백신 사용과 관련하여 항체를 측정하여 보호 또는 면역에 대한 임계 값을 설정하고, 예방 접종 후 곧 (약 1 주에서 1 개월) 초기 중화 항체 반응을 확인하고, 항체 수준을 추적 (약 3, 6, 9 개월 및 매년) 예방 접종 후. 백신 가용성이 제한되는 경우 항체 평가는 가장 취약한 집단에 대한 투여 의사 결정을 지원할 수도 있습니다.

Strangl COVID 19 백신이 개발 된 전례없는 속도로 인해 과학계는 효과적인 면역 및 안전 기간과 소수 민족 및 소외된 인구, 아동 및 노인 간의 반응 가변성에 대한 데이터가 매우 제한되어 있습니다. 백신 중 하나 또는 다른 것에 대한 항체를 개발하지 못할 수도 있습니다. "라고 덧붙였습니다.

이러한 상황에서 혈청학 검사는 백신 자원 사용의 우선 순위를 정하고 장기 예방 접종 전략을 알릴 수 있습니다. 예방 접종에 앞서 개인의 예방 접종 우선 순위를 정하고 혈청 학적 기준을 설정하며 부족한 공급이 가장 취약한 사람들에게 도달하도록 도울 수 있습니다. 예방 접종 후 3 주 ~ 2 개월 테스트를 통해 초기 중화 항체 반응을 확인할 수 있으며 항체 반응이 면역 임계 값을 제거하는 데 도움이됩니다. 예방 접종 후 XNUMX 개월 및 XNUMX 개월 후 추가 테스트를 통해 지속성과 면역 지속 기간을 확인할 수 있으며 추가 모집단에 대한 요약 된 시험 요건에 동의하는 수단을 제공 할 수 있습니다. 그리고 예방 접종 후 매년 테스트를 통해 면역 지속성과 지속 기간을 평가하고 향후 예방 접종에 대한 요구 사항을 알릴 수 있습니다.

As Stangl 요약 : "광범위한 혈청 학적 검사를 성공적으로 실행하려면 올바른 도구가 필요합니다." 이는 보호 임계 값을 설정하고, 반응을 평가하고, 시간이 지남에 따라 항체 수준을 모니터링하기위한 정량적 고려 사항을 의미합니다. 이는 낮은 유병률 집단에서 반응을 조사하기에 충분히 높은 특이성을 테스트하고 위양성 결과를 최소화 할 수 있음을 의미합니다. 그리고 이는 대규모 인구, 전 세계에 설치된 대규모 면역 분석 분석기, 높은 분석기 생산성 및 사용 편의성을 해결하기에 충분한 생산을위한 용량, 도달 범위 및 속도를 의미합니다.

유럽위원회의 커뮤니케이션 'COVID-19 예방 접종 전략 및 백신 배치를위한 준비'예방 접종 전략의 성과를 모니터링하려면 회원국이 적절한 레지스트리를 마련하는 것이 중요합니다. 이를 통해 예방 접종 데이터가 적절하게 수집되고 후속 시판 후 감시 및 '실시간'모니터링 활동이 가능해집니다. 회원국은… 예방 접종 등록을 최신 상태로 유지해야합니다. " Dauben 예방 접종을받은 모든 환자는 효과에 대한 적절한 연구를 허용하기 위해 필수 등록부에 포함되어야한다고 제안했습니다.

스테파니 아 보치아 of 밀라노의 Università Cattolica del Sacro Cuore 는 의료 수준 및 공중 보건 전반에 걸쳐 정보 및 통신 기술을 통합하고 의료 시스템의 포괄적 인 복원력 테스트에 대한 투자와 수업 공유를 포함하여 의료에 대한 효과적인 투자 방법에 대한 EU 전문가 패널의 권장 사항을 인용했습니다. 그녀는 또한 백신 적용 범위, 안전성, 효과 성 및 수용에 대한 모니터링 시스템의 아직 불완전한 상태를 보여주는 최근 몇 달 동안 회원국에 대한 EU 설문 조사 결과를 강조했습니다. 설문 조사 결과는 또한 "코로나 19 질병 역학 및 백신의 안전성과 연령 및 대상 그룹 별 효능에 대한 정보를 포함하여 백신의 특성에 대한 더 많은 증거가 이용 가능 해짐에 따라"권장 사항이 업데이트 될 것이라고 언급했습니다.

혈청학 정의 임계 값 (자연 감염 또는 백신 접종)은 여전히 ​​주요 요구 사항이며,이주기적인 테스트는 최적의 혈청학 테스트 활용도를 결정하기 위해 항체 반응 패턴에 대한 추가 데이터를 제공합니다. 연간 테스트를 통해 보호 항체의 감소 수준에 대한 장기간의 정량 테스트는 재 접종 / 증폭의 필요성을 알려줄 것입니다.

이러한 변화를 적용하기 위해 정책 입안자들은 증거를 입증하는 데 필요한 데이터 포인트와 함께 증거가 필요합니다. 혈청 학적 검사 사용에 대한 결정을 지원하기위한 지침을 제공 할 수있는 전문가 패널 프레임 워크를 만들어야합니다. 그리고 라틴계 "정치인들이이를 시행하도록 설득하기 위해 혈청학 검사를 사용하는 것은 궁극적으로 우리에게 달려 있습니다."

그리고 이것은 어디로 가야합니까?

원탁 회의는 이것이 전염병 대비에 대한 새로운 접근 방식을 개발하는 중요한 순간이라고 결론지었습니다. 현재 감염의 확산은 인간의 결과에 속하지만 유감스럽게도 면역력, 예방 접종 및 관련 메커니즘에 대한 이해를 향상시킬 수있는 전례없는 과학적 기회를 제공합니다. 적절하고 적절하게 엄격한 테스트를 실시하면 전 세계의 다양한 백신으로 치료받는 다양한 집단을 편견의 위험없이 평가할 수 있습니다.

이러한 상황에서 이익을 얻을 수 있으려면 광범위한 연구에서 진정한 글로벌 규모의 데이터를 수집하고 비교해야합니다. 이는 결국 모든 이해 관계자가 건강 커뮤니티를 특징 짓는 관습적인 사일로를 가로 질러 운영하고 새로운 문해력에 기반한 공통 언어를 채택 할 준비가되어 있는지에 달려 있습니다. 그러나 유럽 보건 연합을 구축하려는 EU의 새로운 야망을 확장하고 파리 기후 협정이나 담배 통제에 관한 UN 기본 협약과 같은 국제적 합의를 모델로 삼음으로써 나타날 수있는 것과해야하는 것은 국제 유행병 ​​조약에서 이러한 규모의 미래 건강 위기.

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폐암 검진은 수천 명의 사망자를 구할 준비가되어 있습니다. EU가 조치를 취할 수 있습니까?

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유럽은 암으로 인한 피해를 제한하기 위해 여러 가지 칭찬할만한 계획을 검토하고 있지만 가장 유망한 방법 중 하나는 무시되고 있으며 그 결과 많은 유럽인들이 불필요하게 죽어 가고 있습니다. 가장 큰 암을 죽이는 폐암은 여전히 ​​느슨하고 대체로 확인되지 않은 상태이며이를 방지하는 가장 효과적인 방법 인 선별 검사는 설명 할 수없이 무시되고 있습니다. EPM (European Alliancce for Personalized Medicine) 전무 이사 Dr. Denis Horgan을 작성합니다.

선별 검사는 폐암의 경우 특히 중요합니다. 대부분의 경우는 효과적인 개입을하기에는 너무 늦게 발견되기 때문입니다. 70 %는 진행된 난치성 단계에서 진단되어 35 개월 이내에 환자의 90/90이 사망합니다. 영국에서는 폐암의 80 %가 응급 증상으로 진단되고 XNUMX %의 XNUMX %가 III 기 또는 IV 기입니다. 그러나 증상이 나타나기 훨씬 전에 질병을 발견하면 전이를 예방하고 치료율이 XNUMX % 이상인 결과를 크게 개선하는 치료가 가능합니다.

지난 XNUMX 년 동안 스크리닝이 폐암 희생자의 운명을 바꿀 수 있다는 증거가 압도적이었습니다. 그러나 혼란스럽게도 EU 회원국은 여전히 ​​채택에 주저하고 있으며 국가 및 EU 수준에서 정책 우선 순위가 낮습니다.

이 결함을 해결할 수있는 귀중한 기회는 바로 앞입니다. 2020 년 말 이전에 유럽 집행위원회는 국가 행동을 안내 할 수있는 주요 기회 인 유럽의 구타 암 계획을 발표했습니다. Ursula von der Leyen위원회 회장의 말에 따르면 "이 질병으로 인한 고통을 줄이기위한 야심 찬 암 계획"이 될 것입니다. 예비 초안은 암이 유럽 전역의 삶, 생계 및 삶의 질에 영향을 미치는 혼란에 강력하고 일관되고 거의 포괄적 인 대응을 제공 할 것이라고 제안합니다.

거의 포괄적입니다. 생명을 구하기위한 폐암 검진의 잠재력에 대해서는 할 말이 거의 없습니다. 이 문서는 예방에 대해 칭찬 할만큼 강력하며, 지적 된 바와 같이 개선의 중요한 범위가 있으며 암 사례의 최대 40 %가 예방 가능한 원인에 기인합니다. 또한 대장 암, 자궁 경부암 및 유방암의 필수 도구로서 선별 검사를 강조합니다. 그러나 폐암 선별 검사 (이 세 가지 암을 합친 것보다 더 많이 죽이는 경우)는 초안에서 통과 참조를 몇 개만 받고 대규모 시행의 영향에 상응하는 보증을받지 못합니다. 이로 인해 LC 스크리닝은 현재 유럽 연합에서 착취되지 않은 상태로 남겨질 위험이 있습니다.이 질병은 세 번째 주요 사망 원인이지만 체계적인 스크리닝에 대한 EU 권장 사항은 없으며 대규모 국가 계획도 없습니다.

행동 사례

가장 최근의 연구는 지난 5 년 동안 LC 스크리닝의 장점에 대한 증거를 축적했습니다. 방금 발표 된 IQWiG 연구에 따르면 저선량 CT 스크리닝의 이점이 있으며 "스크리닝도 전체 사망률에 긍정적 인 영향을 미친다는 가정이 정당 해 보입니다." 일부 연구에 따르면 1000 명 중 10 명이 5 년 이내에 폐암으로 사망하는 것으로 추정되는 반면 다른 연구에서는 모든 폐암 환자의 20 년 생존율이 266,000 %에 불과하다고 경고합니다. 매년, 결장 직장암, 위암, 간암, 유방암을 포함한 다른 일반적인 악성 종양에 비해 최소 21 배 이상의 사람들이 폐암으로 사망합니다. 유럽에서는 매년 XNUMX 명 이상이 사망합니다. 이는 모든 암 관련 사망의 XNUMX %입니다.

늦은 발표는 많은 환자들에게 수술 옵션을 배제하는데, 다른 형태의 치료법의 지속적인 개선에도 불구하고 현재 장기 생존을 향상시키는 유일한 방법입니다. 흡연자 중 환자의 집중은 체계적인 선별의 도입에 더욱 시급함을 더합니다. 담배 사용을 억제하고 줄이기위한 노력은 장기적으로 만 효과가있을 것입니다. 한편, 수백만 명의 흡연자와 이전 흡연자들 (주로 유럽에서 가장 취약한 인구에 속함)에 대한 최선의 희망은 선별 검사입니다. 그러나 이것은 정확히 도달하기 가장 어려운 인구입니다. 전 세계적으로 폐암 위험이 높은 개인 중 5 % 미만이 선별 검사를 받았다는 사실을 반영합니다.

변화에 대한 전망

유럽의 BCP (Beating Cancer Plan)는 암에 대처하는 데있어 많은 개선의 가능성을 제시하고 있으며, 그 비전은 선별 검사, 기술 및 계몽 된지도의 장점을 포함하여 훌륭한 원칙을 포함합니다. "암 조기 발견을 보장하기 위해 가장 현대적인 기술을 암 치료 서비스에 투입"할 것으로 예상합니다. 그러나 폐암 검진 승인을 주저하는 한 주요 기회는 무시 될 것입니다.

BCP는 스크리닝을 통해 암을 조기에 발견함으로써 생존자가 구해 짐을 인정합니다. 그들은 국가 암 통제 계획에서 유방암, 자궁 경부암 및 결장 직장암에 대한 인구 기반 선별 프로그램을 승인하고 있으며 자격을 갖춘 시민의 90 %가 2025 년까지 접근 할 수 있도록합니다.이 세 가지 암을 선별하기 위해 그들은 심지어 위원회 권장 사항, 신규 또는 업데이트 된 지침 및 품질 보증 제도 발행. 그러나 폐암 검진은 암시에 국한된 BCP에서 새로운 암에 대한 검진의 "가능한 확장", "증거가 표적 암 검진의 연장을 정당화하는지 여부"에 대한 고려에 우선 순위를 두지 않습니다.

유럽이 세기의 20 년에 접어 들면서 이미 LC 스크리닝을 실행하기위한 조치를 정당화하는 중요한 증거가 있습니다. 증거가 충분한 지 토론 할 때가 아닙니다. 증거는 다음과 같습니다. "검사를하지 않는 것에 비해 저선량 CT 검사의 이점이 있다는 증거가 있습니다"라고 최근 연구 중 하나가 말합니다. NLST 연구는 LDCT 군에서 폐암 사망률이 6.7 % 감소하고 모든 원인으로 인한 사망률이 5 % 감소한 것으로 나타났습니다. 조기 진단 (75 ~ II 기) 환자의 50 년 생존율은 특히 외과 적 절제술을받은 환자에서 XNUMX %까지 높을 수 있습니다. 조기 진단은 불치병의 고식적 치료에서 장기 생존의 결과적 변화를 통해 근본적인 잠재적 치료 치료로 초점을 이동합니다. LuCE는 NSCLC의 XNUMX 년 생존율이 조기 진단으로 XNUMX % 더 높을 수 있다고 주장합니다.

방사선,과 진단, 불필요한 개입, 위험 모델 및 비용 효율성에 대한 불확실성 측면에서 LC 스크리닝에 대한 역사적 반대 의견은 최근 연구에 의해 대부분 해결되었습니다. 그리고 암 치료 서비스에 연구, 혁신 및 신기술을 적용하겠다는 BCP의 약속을 감안할 때 (최신 초안에서는 "의료 분야의 기술 사용이 생명의 은인이 될 수 있습니다"라고 말함)이를 개선하기위한 추가 연구를 제공 할 수 있습니다. LC 스크리닝을 더욱 개선하고 필요한 인프라와 교육을 통합 할 수있는 영역을 명확히합니다.

진단 기회도 극대화

BCP의 다른 측면은 스크리닝과 직간접 적으로 연결되어있어 폐암의 조기 발견과 정확한 진단을 향상시킬 수 있고, 그래야합니다. 초안은 이미 "전립선 암, 폐암 및 위암과 같은 새로운 암에 대한 조기 진단 조치"에 대해 언급하고 있습니다. 종양에 대한보다 정확한 정보를 제공함으로써 폐암 검진은 폐암에 대한보다 개인화 된 치료의 길을 열었으며 기술, 이미지 분석 및 통계 기술의 추가 혁신을위한 비옥 한 기반을 제공하며 미래의 이미지 해석은 점점 더 컴퓨터 지원을 통해 지원 될 것입니다. 진단. EU의 암에 대한 병렬 임무는 기존 인구 기반 암 검진 프로그램의 최적화에 대한 새로운 증거를 생성하고, 검진 및 조기 발견을위한 새로운 접근 방식을 개발하고, 암 검진을 새로운 암으로 확장하는 옵션을 제공 할 것으로 예상됩니다. 또한 새로운 바이오 마커와 진단을위한 덜 침습적 인 기술을 제공하는 데 기여할 것입니다. 새로운 'European Cancer Imaging Initiative'는 인공 지능을 사용하여 검사 프로그램의 품질과 속도를 향상시키기 위해 새롭고 향상된 진단 방법의 개발을 촉진하고 암 진단을위한 혁신적인 솔루션을 촉진 할 것입니다. 새로운 암 지식 센터는 선별 검사를 통한 조기 발견을위한 '증거 청소 소'역할을 할 예정이다. 업그레이드 된 유럽 암 정보 시스템은 암 검진 지표에 대한 향상된 데이터 수집을 통해 암 검진 프로그램의 평가를 용이하게 할 것입니다. 상호 운용 가능한 전자 건강 기록의 분석은 새로운 검사, 진단 경로 및 치료법 개발로 이어지는 질병 메커니즘에 대한 이해를 향상시킬 것입니다.

이는 고무적인 개념이며 구현 된 경우 조기 발견 및 진단을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 진단 및 진행에 대한 바이오 마커 테스트에 대한 개선 된 접근성에 대한 인식이 치료로 확장되고 개인 맞춤형 의학의 출현을 촉진한다면 더욱 유망 할 것입니다. BCP는 바이오 마커 테스트의보다 체계적인 개발을위한 컨텍스트가 될 수 있습니다. 아마도 검사 비율의 변동에 대한 데이터는 예상되는 암 불평등 레지스트리에 포함될 수 있습니다.

마찬가지로, 치료에있어 다른 기술 발전을 활용하면 환자에게 더 많은 생존 기회와 삶의 질을 제공 할 수 있습니다. 스크리닝에서 방사선학이 수행하는 중요한 역할 외에도 방사선 요법 자체는 지난 XNUMX 년 동안 훨씬 더 정확하고 효과적이며 독성이 적은 치료를 가능하게하는 새로운 기술과 기술로 크게 발전하여 더 짧고 환자 친화적 인 요법이 가능합니다. 이제 다 학제 종양학의 필수 기둥으로 자리 잡았습니다. 그리고 더 나은 선별, 진단 및 치료에 대한 다른 모든 기회와 마찬가지로, 좋은 의도가 행동으로 전환 되려면 의료 예산 및 상환 시스템에 대한 적절한 보장이 필수적입니다.

결론

필수적인 것은 LC 스크리닝 프로그램이 프로그램 인프라없이 공급자가 산발적으로 스캔 순서를 지정하는 부산물로 발생하는 것이 아니라 포괄적이고 일관되고 일관된 방식으로 구현된다는 것입니다. 조기 치료 가능한 질병의시기 적절한 진단이 이러한 많은 수의 생명에 긍정적 인 영향을 미칠 수있는 가능성을 고려할 때 이러한 프로그램의 시작은 의료 기관 및 제공자에 의해 최우선 순위로 주어져야합니다. BCP에서 구상되는 새로운 EU 암 검진 계획은 유방암, 자궁 경부암 및 대장 암 검진을 넘어 폐암까지 비전을 확장해야합니다. 위원회의 암 검진 권고를 검토하기위한위원회의 제안은 긍정적 인 진전입니다.

이제 과제는 LC 스크리닝을 실행하고 구현하는 것입니다. 그렇게함으로써 생명을 구하고 유럽 전역에서 피할 수있는 고통과 손실을 방지 할 수 있습니다. EU가 BCP와 같은 이니셔티브를 이용하지 않으면 장기간에 걸친 폐암 치료 개선이 다시 연기 될 것이며 유럽에서 가장 취약한 인구에 최악의 영향을 미칠 것입니다. 정책 입안자들은 이러한 미개척 가능성을 인식하고 실행을 유도하여 대응해야합니다.

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