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건강

유럽 ​​Viatris 책임자 Eric Bossan과의 인터뷰

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Martin Banks가 Eric Bossan과 이야기합니다.

환경 지속 가능성 측면에서 Viatris, 귀하의 개인적인 역할 및 회사가 무엇을하고 있으며 앞으로 할 일에 대해 말씀해 주시겠습니까?

Viatris는 2020 년 40,000 월에 XNUMX 명 이상의 인력으로 구성된 글로벌 건강 관리 회사입니다. Viatris는 지역이나 상황에 관계없이 전 세계 환자에게 저렴하고 양질의 의약품에 대한 접근성을 높이는 것을 목표로합니다.

나는 우리의 상업적 운영을 감독합니다. 유럽에서 우리는 선도적 인 제약 회사 중 하나입니다. 우리는 38 개국에 지사를두고 있으며 11,000 명. 예를 들어, 우리는 혈전증의 핵심 플레이어이며, 업계에서 가장 크고 다양한 바이오시 밀러 포트폴리오 중 하나 인 중요하고 종종 더 저렴한 치료 대안을 제공 할 수있는 바이오시 밀러에 대한 접근을 유도합니다.

우리의 지속 가능성은 우리의 사명과 운영 모델에 힘 입어 우리의 전반적인 성과의 장기적인 내구성을 의미합니다. 이것은 우리가 의존하는 천연 자원과 우리가 일을 통해 만드는 사회적 기여에 대한 존중을 전제로합니다.

오염은 올해 EU 그린 위크의 주제 중 하나입니다. 오염이 얼마나 큰 건강 문제이며이 글로벌 문제를 해결하는 데있어이 행사가 무엇을 달성하기를 바라십니까?

EC가 XNUMX 월 중순에 시작한 제로 오염 행동 계획에서도 언급했듯이, 오염은 여러 정신적, 신체적 질병과 조기 사망의 가장 큰 환경 적 원인입니다.

우리의 약속의 일환으로 우리는 지속 가능하고 책임있는 운영을 유지하고 있으며 환경에 미치는 영향을 줄이기 위해 부지런히 노력합니다. 우리는 물 사용, 대기 배출, 폐기물, 기후 변화 및 에너지 영향을 관리하는 데 초점을 맞춘 통합 접근 방식을 가지고 있습니다. 우리의 노력의 몇 가지 예는 다음과 같습니다. 지난 485 년 동안 재생 가능 에너지 사용을 100 % 늘렸고 유럽에서 가장 많은 사이트를 보유한 아일랜드에있는 기존 회사 인 Mylan의 모든 사이트에서 XNUMX %를 사용하고 있습니다. 재생 에너지.

즉, EU 그린 위크 2021은 무공해 및 무독성 환경을 실현하기 위해 함께 노력할 수있는 방법에 대해 지식을 교환하고 이해 관계자와 관심있는 시민과 함께 참여할 수있는 기회였으며 지금도 계속되고 있습니다.

우리는 혼자서 할 수 없습니다. 따라서 우리는 산업 및 학계와 협력하여 위험 및 과학 기반 정책 및 관행을 장려합니다.

예를 들어, 우리는 책임있는 제조 및 폐수 관리를 포함한 우수한 환경 관행에 대한 기존 산업 이니셔티브를 옹호하고 제약 산업과 협력하여 애플리케이션을 확장합니다.

귀사가 그린 위크 2021,보다 일반적으로 EU와 어떤 관계를 맺고 있습니까? EU의 무공해 야망은 얼마나 현실적입니까? EU가이 분야에서 더 많은 일을 할 수 있을까요?

매우 통찰력있는 한 주 였기 때문에 EUGreenWeek 에너지를 사용하여 앞으로의 환경 문제를 해결하고 제약 산업이 COVID-19를 뒷받침 한 결의와 헌신에 영감을받는 것이 좋습니다. 제약 산업은 고품질 의약품의 공급을 보장하고 책임있는 환경 행동을 유지하기 위해 이러한 노력을 주도하는 데 기여해야합니다.

브뤼셀 수준에서의 우리의 업무는 책임있는 제조 및 폐수 관리를 포함하여 확립 된 모범 사례를 옹호하는 것입니다. 우리는 이것이 좋은 환경 관행의 적용을 확장하고 가치 사슬 전반에 걸쳐 효율성을 촉진하는 가장 좋은 방법이라고 믿습니다. 관리 부담을 줄이고 비용을 억제하는 데 도움이됩니다.이 모두는 고품질 및 저렴한 의약품 및 책임있는 행동.

예를 들어, 우리는 유럽 제약 산업 협회 (유럽 의약품, 유럽 셀프 케어 산업 협회 (AESGP) 및 유럽 제약 산업 협회 (EFPIA))와 협력하여 예측을위한 전체 론적 프레임 워크를 개발했습니다. 물 시스템에서 잠재적 인 위험의 평가를 지원하기위한 제약의 우선 ​​순위 지정 및 사용자가 물 시스템에서 API (활성 제약 성분) 농도를 예측할 수있는 공간적으로 명시적인 환경 노출 도구. 후속 프로젝트 인 PREMIER, 공공-민간 파트너십은 유럽위원회가 공동 자금을 지원하고 2020 년 XNUMX 월에 시작되어 사용 가능한 환경 데이터를 모든 이해 관계자가 더 쉽게 볼 수 있고 액세스 할 수 있도록 만들 것입니다.

귀사가 긴급한 건강 요구 사항을 해결하는 것과 환경 적 문제를 해결하는 것 사이에서 균형을 잡으려고 노력하는 방법을 간략하게 설명해 주시겠습니까?

환경과 인간의 건강은 서로 연결되어 있으며 기후 변화, 오염 및 물 스트레스로 강조되는 관계입니다. 유럽 ​​연합 집행위원회는 유럽 기후 법에 야심 찬 목표를 설정했습니다. 2030 년 기후 중립 목표의 디딤돌로 최소 55 %의 2050 배출 감소 목표를 포함시키는 것입니다. 그것은 더 푸른 유럽을 추진하고 공중 보건 개선에 기여하는 데 가장 확실히 도움이 될 것입니다.

제약과 관련하여 야심 찬 Zero Pollution Action Plan은 항균 저항성 (AMR)에 대한 EU XNUMX 건의 건강 행동 계획에 추가하여 수중 의약품으로 인한 오염을 해결하는 것을 목표로합니다. 또한 EU 시민과 우리의 고객 및 비즈니스 파트너는 환경을 더 의식하며 기업이이 주제에 대한 입장을 취하고 헌신을 보여줄 것을 요구합니다.

제약은 고도로 규제되는 산업이기 때문에 제조 폐수는 환경에 제약이 존재하는 데 약간만 기여합니다. 대부분의 영향은 인간의 배설에서 비롯됩니다. 효과적인 결과를 얻으려면 지자체에서 폐수 처리장을 마련해야합니다.

우리는 지역이나 상황에 관계없이 환자에게 접근을 제공하는 동시에 업계의 환경 영향을 해결하는 우리의 임무를 수행하기 위해 우리의 역할을 다할 것을 약속합니다.

물 절약 및 사전 예방 적 폐수 관리는 지속 가능한 운영을 관리하고 의약품 및 건강에 대한 접근을 촉진하는 핵심 요소입니다. 예를 들어, 2020 년에 우리는 인도의 여러 현장에서 물 사용을 줄이고 효율성을 높이며 처리되지 않은 폐수가 환경으로 유입되지 않도록 조치를 취했습니다. 이러한 이니셔티브는 전 세계적으로 물 절약 및 사전 예방 적 폐수 관리에 대한 우리의 노력을 입증합니다.

우리가 파트너에게 중요한 또 다른 영역은 항생제의 영향을 견디기 위해 박테리아가 진화 할 때 발생하는 항균 저항성 (AMR)과 싸우는 것입니다. 감염 관리 불량, 항생제 과다 처방, 환경 내 항생제 등 많은 요인이 AMR에 기여합니다. 환경에 존재하는 대부분의 항생제는 인간과 동물의 배설물로 생성되는 반면, 훨씬 적은 양은 활성 제약 성분 (API) 및 그 제제를 약물로 제조 할 때 발생합니다. 우리는 AMR 퇴치를위한 다 보스 선언에 서명했으며 AMR 산업 연합의 창립 이사입니다. 우리는 AMR Industry Alliance Common Antibiotic Manufacturing Framework를 채택했으며 제조 실무 그룹의 적극적인 구성원입니다. Common Antibiotic Manufacturing Framework는 항생제 배출로 인한 잠재적 위험을 평가하고 필요한 경우 적절한 조치를 취하는 공통 방법론을 제공합니다.

새로 설립 된 회사로서 우리는 처음에는 기후, 물 및 폐기물에 초점을 맞춘 과학 기반 성과 목표를 설정하기를 기대합니다. 또한 Viatris는 최근 UN Global Compact CEO Water Mandate를 승인했습니다. 이는 중요한 물 위험을 식별 및 줄이고, 물 관련 기회를 포착하고, UN 지속 가능한 개발 목표에 기여함으로써 물 스트레스를 줄이는 데 전념하는 중요한 글로벌 이니셔티브입니다.

환경 지속 가능성과 오염 문제 해결 측면에서 전염병으로부터 배워야 할 교훈이 있다면 무엇입니까? 세계가 이와 같은 또 다른 전염병에 대처할 수있는 더 나은 장비를 갖추게 될까요?

전염병은 글로벌 보건 연대, 안보 및 형평성에 대한 긴급한 문제를 강조했으며, 그로 인한 경제적 영향은 장기적인 파급 효과를 가져올 것입니다. 회사로서 2020 년에 우리는 COVID-19와 관련된 정책 노력을 전 세계 환자의 의약품에 대한 연속성 보장에 집중하여 끊임없이 변화하는 국경 제한, 정부 요구 사항 및 의료 시스템 중단을 극복했습니다.

전 세계 수십만 명의 의료 종사자들의 노력은 충분히 강조 할 수 없습니다. 그들의 지칠 줄 모르는 노력과 글로벌 제약 산업을 포함한 공공 및 민간 파트너 간의 협력은 우리가 공통 목표에 부합 할 때이를 실현할 수 있음을 입증합니다.

미래를 내다 보면, 정책 입안자와 해당 부문의 주요 문제 / 과제에 대해 어떻게 생각하십니까?

도전이나 문제를 극복하기 위해 우리는 유럽 전역의 이해 관계자들과 개방적이고 건설적인 대화를 유지하고 의약품에 대한 접근을 보장하고 건강 및 환경 문제에 대응하는 솔루션을 찾는 것을 목표로해야합니다. 사업이 선을위한 힘이 될 수 있다는 것이 저의 강한 믿음입니다. 우리는 더 친환경적이고 더 단순한 유럽을 위해 파트너가 될 준비가되어 있습니다.

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EU

EAPM : '혁신, 공공 신뢰 및 증거'에 대한 제 2 차 브리징 회장단 회의가 손짓합니다 : 지금 등록하십시오!

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안녕하세요, 건강 동료 여러분, 유럽 맞춤형 의학 연맹 (EAPM) 업데이트에 오신 것을 환영합니다. 슬로베니아 EU 의장단 기간 중 다가오는 제 2 차 브리징 회장단 회의가 1 월 XNUMX 일에 열릴 예정입니다. EAPM 전무 이사 Dr. Denis Horgan을 작성합니다.

브리징 컨퍼런스 : 혁신, 공공 신뢰 및 증거 : 의료 시스템에서 개인화 된 혁신을 촉진하기위한 정렬 생성 – 등록 개시

EAPM 2의 테마nd 1 월 XNUMX 일 목요일에 EU 슬로베니아 의장단의 후원으로 열리는 브리징 회장단 회의는 '혁신, 공공 신뢰 및 증거 : 맞춤 의료 혁신을 촉진하기위한 정렬 생성 '

회의는 다음 영역을 다루는 XNUMX 개의 세션으로 나뉩니다. 

  • 세션 1 : 개인 맞춤형 의료 규정의 조정 생성 : RWE 및 Citizen Trust
  • 세션 2 : 전립선 암 및 폐암 구타-EU 구타 암의 역할 : 선별 검사에 대한 EU위원회 결론 업데이트
  • 세션 3 : 건강 문해력-유전 데이터의 소유권 및 개인 정보 보호 이해
  •  세션 4 : 고급 분자 진단에 대한 환자 액세스 확보

각 세션은 패널 토론과 Q & A 세션으로 구성되어 모든 참가자가 최대한 참여할 수 있도록합니다. 이제 등록 할 시간입니다. 여기, 의제 다운로드 여기!

그렇다면 테이블의 주제는 무엇입니까?

현재의 COVID-19 위기로 인해 많은 유럽 및 실제로 전 세계 의료 문제가 급격히 완화되었습니다. 그것은 또한 중요한 질문을 제기했습니다. 반드시 새로운 질문은 아니지만 대유행 기간 동안 더 초점을 맞춘 질문입니다.

그러한 질문 중 하나는 EU가 공중 보건, 특히 보건 기술 제공에서 더 큰 역할을해야하는지 여부입니다. 물론 이것은 의료 분야에서 엄격하게 보호되는 회원국의 역량에 영향을 미칠 것입니다. 그렇다면 이것이 발생한다면 어떻게 될까요?

또 다른 질문은 또 다른 위기에 앞서 유럽의 건강을 더 잘 보호하기 위해 현재 매우 분명한 격차를 어떻게 메울 수 있으며 잠재적 인 환자를 어떻게 식별 할 수 있는가입니다. 우선 순위는 무엇입니까? EU는 폐암 및 전립선 암 검진 지침을 개발해야합니까? 위에서 언급했듯이 더 넓은 질문은 유럽의 건강 보호에서 EU가 더 큰 역할을 할 때가되었는지 여부입니다.

한편, 개인 맞춤형 의학의 핵심은 건강 데이터의 사용이 크게 확대되고 있다는 것입니다. 이것은 민감한 주제입니다. 인간의 건강을 향상시키고 암과 같은 질병을 근절하기 위해 연구에서 개인 건강 데이터를 사용하는 것에 대해보다 공개적으로 이야기 할 건강 과학 커뮤니티가 필요하며 대중은 모든 논의의 중심에 있어야합니다.

많은 국내 및 국제 이니셔티브는 종합 데이터 분석에 의존하여 증거 기반 솔루션을 구동하여 건강 결과를 개선합니다.

많은 훌륭한 연사들과 함께, 환자, 지불 인, 의료 전문가, 산업, 과학, 학계 및 연구 분야를 포함한 맞춤형 의학 분야의 주요 전문가들로부터 참석자들을 끌어들일 것입니다. 우리는 하루 중 어느 시점에서 아래에서 논의 할 내용의 대부분 또는 전부를 논의 할 것입니다.

등록 할 수 있습니다. 여기, 일정 다운로드 여기!

다른 뉴스에서…

500 억 BioNTech / Pfizer 미국에서 글로벌 유통을 위해 설정

이 계획에 익숙한 세 사람에 따르면 Biden 행정부는 다른 국가에 배포하기 위해 500 억 회 분량의 화이자 코로나 바이러스 백신을 구매할 계획이며 전 세계 인구를 접종하려는 지속적인 노력에 크게 추가됩니다. 이 계획에 익숙한 개인에 따르면 미국 정부의 움직임으로 인해 올해 전 세계적으로 200 억 건의 화이자 복용량이 발송 될 수 있으며, 300 년 상반기 동안 2022 억 건이 추가로 전송 될 수 있습니다. 조 바이든 대통령은 영국에서 열리는 G-7 회의를 앞두고 계획을 발표 할 것입니다. 

화이자와 그 개발 파트너 인 BioNTech는 최근 몇 주 동안 제조 능력을 대폭 확장하고 있으며 향후 몇 년 내에 수십억 개의 용량을 제공 할 것이라고 자랑했습니다.

EU 디지털 COVID 인증서

MEP는 EU 디지털 COVID 인증서를 자유를 회복하는 도구로보고 EU 국가들이 1 월 23 일까지이를 구현하도록 촉구합니다. 이 인증서는 누군가가 예방 접종을 받았거나 COVID 테스트에서 음성 또는 질병에서 회복되었음을 증명함으로써보다 쉽고 안전한 여행을 가능하게하는 것을 목표로합니다. 이를위한 인프라가 마련되어 있으며 XNUMX 개국이 기술적으로 준비되어 있으며 XNUMX 개국이 이미 최소 한 가지 유형의 인증서를 발급 및 확인하고 있습니다. 

8 월 XNUMX 일 전체 토론에서 인증서 관련 MEP 수석 MEP 인 Juan Fernando López Aguilar (S & D, 스페인)는 이동의 자유가 EU 시민들에게 높은 평가를 받고 있으며 COVID 인증서에 대한 협상이 기록적으로 완료되었다고 말했습니다. 시각". 

"우리는 이동의 자유를 회복하기 위해 우리가 할 수있는 모든 일을하고 있다는 메시지를 유럽 시민들에게 전하고 싶습니다." 

Didier Reynders 법무부 장관은 "이 인증서는 무료로 발급 될 것이며 모든 회원국에서 발급 될 것이며 유럽 전역에서 승인되어야 할 것입니다. 이는 점진적으로 제한을 해제하는 데 기여할 것"이라고 말했습니다. 회원국은 규칙을 적용해야합니다. COVID 인증서는“제한을 없애기위한 첫 번째 단계이며, 이는 일을 위해 여행하는 사람들, 국경 지역에 거주하는 가족 및 관광을 위해 여행하는 많은 사람들에게 희소식입니다”라고 말했습니다. MEP Birgit Sippel (독일 S & D). 

그녀는 여행 규칙을 조화시키는 것은 이제 EU 국가에 달려 있다고 말했습니다. Jeroen Lenaers (EPP, 네덜란드)는“유럽 연합의 모든 시민은 여름이 시작될 때까지이 시스템을 사용할 수있을 것으로 예상하고 회원국이이를 제공해야합니다. 그는 이것은 인증서의 기술적 구현뿐만 아니라 훨씬 더 많은 것을 의미한다고 말했습니다.“유럽 시민들은 마침내 우리 내부 경계에서 조정과 예측 가능성을 갖고 싶어합니다.”

면제에 대한 전체 투표

MEP는 오늘 (10 월 9 일) TRIPS 면제 논의에 대한 결의안에 투표 할 예정입니다. 유럽 의회는 수요일 (19 월 XNUMX 일) COVID-XNUMX 백신 특허의 일시적인 포기를 촉구하는 결의안을 승인했으며,위원회는 이에 반대하는 확고한 입장을 유지했습니다. 이러한 조치는 글로벌 백신 출시를 가속화하기 위해 다른 계획을 가지고 있다고 말했습니다. 

의회는 COVID-19 백신 지적 재산권 (IP) 권리 포기를지지하는 투표를 355 ~ 263 건, 기권 71 건으로 결정했습니다. 이 투표는 EU가 세계 무역기구 (WTO)의 맥락에서 지적 재산권 포기를 요구하는 남아공과 인도와 같은 다른 국가에 가입해야하는지에 대한 논쟁 후에 나왔습니다. MEP는 크게 분리되었습니다. 일부는 면제를 지원하도록위원회에 요청한 반면, 특히 중도 우파 유럽 인민당 (EPP)의 일부는 이것이 백신 제공을 가속화하지 않고 혁신에 해를 끼칠 것이라고 주장했습니다. 

유럽 ​​의회의 무역위원회 의원들은 COVID-25의 무역 관련 측면 및 영향에 대한 보고서를 채택한 후 19 월 19 일에 포기 찬성 입장을 표명했습니다. 이 보고서는 EU가 COVID-19 관련 특허 침해에 대한 보복에 직면하지 않도록 COVID-XNUMX 백신에 대한 IPR 보호를 일시적으로 면제하기 위해 WTO와 건설적인 대화에 참여할 것을 촉구했습니다. 그린스 리더에 따르면,이를 추진하고 글로벌 백신 생산을 촉진하는 한 가지 도구는 무역 관련 지적 재산권 협정 (TRIPS)에 관한 협정의 일시적인 포기와 남방 국가에 대한 의무적 라이선스 및 지식 공유입니다. 세상의.

이번 주 EAPM의 모든 것입니다. 다가오는 EAPM / 슬로베니아 EU 회장단에 등록하는 것을 잊지 마세요. 여기 의제보기 여기, 안전하고 즐거운 주말 보내십시오.

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Covid-19

주류 미디어는 공중 보건에 위협이 될 위험이 있습니다

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최근 몇 주 동안 중국 실험실에서 전염병이 유출되었을 수 있다는 논란이 많은 주장이 한때 많은 사람들이 주변 음모 이론으로 일축했습니다. 이제 조 바이든 미국 대통령은이 이론을 질병의 원인으로 조사 할 긴급 조사를 발표했습니다., Henry St. George를 씁니다.

의심은 2020 년 초에 명백한 이유로 처음 발생했는데, 바이러스는 지난 XNUMX 년 동안 박쥐에서 코로나 바이러스를 연구해온 우한 바이러스 연구소 (WIV)와 같은 중국 도시에서 나타났습니다. 이 실험실은 우한에서 첫 번째 감염 집단이 발생한 Huanan 습식 시장에서 불과 몇 킬로미터 떨어져 있습니다.

눈부신 우연에도 불구하고 언론과 정치계의 많은 사람들은이 아이디어를 음모론으로 외면하고 지난 2020 년 동안 진지하게 고려하기를 거부했습니다. 그러나 이번 주 캘리포니아의 로렌스 리버모어 국립 연구소에서 XNUMX 년 XNUMX 월에 준비한 보고서는 우한의 중국 연구소에서 바이러스가 유출되었다는 가설이 그럴듯하고 추가 조사가 필요하다고 결론지었습니다.

그렇다면 Lab Leak Theory가 처음부터 압도적으로 일축 된 이유는 무엇입니까? 주류 언론의 관점에서이 아이디어가 도널드 트럼프 대통령과의 연합에 의해 더럽혀 졌다는 것은 의심의 여지가 없습니다. 물론, 전염병의 특정 측면을 둘러싼 대통령의 주장에 대한 회의론은 거의 모든 단계에서 정당화되었을 것입니다. 완곡하게 말하면 트럼프는 자신이 신뢰할 수없는 화자임을 보여 주었다.

전염병이 진행되는 동안 트럼프는 COVID-19의 심각성을 반복해서 일축하고 히드 록시 클로로퀸과 같은 입증되지 않은 잠재적으로 위험한 치료법을 추진했으며 기억에 남는 한 언론 브리핑에서 표백제 주입이 도움이 될 수 있다고 제안했습니다.

언론인들은 또한 이라크의 대량 살상 무기 이야기와의 유사점을 합리적으로 두려워했으며, 그에 따라 막대한 위협이 인용되고이를 뒷받침 할 증거가 너무 적은 적대 이론에 대한 가정이 부여되었습니다.

그러나 언론의 큰 폭으로 트럼프에 대한 일반 아니무스가 대규모의 의무를 포기하고 저널리즘과 과학의 객관적인 기준을 지키지 못하게 만들었다는 사실을 무시하는 것은 불가능합니다. 실제로 Lab Leak은 음모론이 아니라 유효한 가설이었습니다.

반대로 중국의 반체제 인사들의 제안도 요약 적으로 무시되었다. 빠르면 2020 년 XNUMX 월, 중국의 저명한 반체제 인사 인 Miles Kwok과 연결된 'Rule of Law Foundation'이 제목 페이지에 코로나 바이러스가 인공 병원체라고 주장하는 연구에 등장했습니다. 중국 공산당에 대한 곽씨의 오랜 반대는 그 아이디어가 진지하게 받아 들여지지 않았 음을 보장하기에 충분했습니다.

소셜 미디어 독점은 잘못된 정보와 싸우고 있다는 구실로 실험실 누출 가설에 대한 게시물까지 검열했습니다. 영국과 미국의 보안 서비스뿐만 아니라 거의 모든 주요 언론 매체가 이것이 실현 가능한 가능성을 확인한 후, 이제야 역 추적을 강요 받았습니다.

페이스 북 대변인은 "COVID-19의 기원에 대한 지속적인 조사와 공중 보건 전문가와의 협의를 통해 COVID-19가 우리 앱에서 인공 또는 제조되었다는 주장을 더 이상 제거하지 않을 것"이라고 말했다. 즉, Facebook은 이제 지난 몇 달 동안 수백만 개의 게시물에 대한 검열이 잘못되었다고 생각합니다.

진지하게 받아들이지 않은 아이디어의 결과는 심오합니다. 문제의 실험실이 과학적 연구의 일환으로 질병을 고의적으로 더욱 강력하게 만드는 위험한 혁신 인 "기능 획득"연구를 수행했을 수 있다는 증거가 있습니다.

따라서 실험실 이론이 사실이라면 지금까지 3.7 만 명이 넘는 사람들을 죽인 바이러스의 유전 적 기원에 대해 세계는 의도적으로 어둠 속에 숨겨져 있습니다. 바이러스의 주요 특성과 돌연변이 성향을 더 빨리 더 잘 이해했다면 수십만 명의 생명을 구할 수있었습니다.

그러한 발견의 문화적 파급 효과는 아무리 강조해도 지나치지 않습니다. 가설이 사실이라면 세상의 근본적인 실수는 과학자에 대한 경의가 충분하지 않거나 전문 지식에 대한 존중이 부족한 것이 아니라 주류 미디어에 대한 충분한 조사와 페이스 북에 대한 너무 많은 검열이 아니라는 사실을 깨닫게 될 것입니다. 우리의 주된 실패는 비판적으로 생각하고 절대적인 전문 지식이 없다는 것을 인정할 수 없다는 것입니다.

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코로나 바이러스

위원회, 코로나 바이러스 발생 상황에서 기업을 지원하기 위해 800 억 유로의 이탈리아 계획 승인

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유럽 ​​연합 집행위원회는 우선 프로젝트의 실행을 위해 이탈리아에서 "개발 계약"에 따라 활성화 된 코로나 바이러스 발병의 영향을받는 기업을 지원하기 위해 800 억 유로의 이탈리아 계획을 승인했습니다. 이 계획은 국가 원조의 여러 섹션에서 승인되었습니다. 임시 프레임 워크.

Margrethe Vestager 부사장 (사진)는 경쟁 정책을 담당하고 다음과 같이 말했습니다 :“이 800 억 유로의 이탈리아 계획은 코로나 바이러스 발생의 영향을받는 기업에 유동성 지원을 보장 할 것입니다. 동시에 코로나 바이러스 발생에 대응하기 위해 필요한 연구 활동과 제품에 기여할 것입니다. 우리는 EU 규정에 따라 코로나 바이러스 발생의 경제적 영향을 완화하기위한 실행 가능한 솔루션을 찾기 위해 회원국과 긴밀한 협력을 계속하고 있습니다.”

이탈리아 대책

이탈리아는 소위“COVID-800 임시 프레임 워크에 따른 개발 계약”(주로 COVID 관련 프로젝트)에 따라 우선 순위 프로젝트를 수행하는 회사를 대상으로하는 € 19 계획을위원회에 통보했습니다. 이 제도는 코로나 바이러스 발생의 영향을받는 회사를 지원하고 코로나 바이러스 발생을 해결하는 데 중요한 특정 제품의 연구 및 / 또는 생산에 대한 활동을 지시하는 회사에 인센티브를 제공합니다.

이러한 "개발 계약"은 미국 내국 투자 및 경제 개발기구 (Invitalia)에서 관리하며, 재무, 수산 및 양식업을 제외한 모든 부문에서 활동하는 모든 규모의 기업에 개방됩니다. , 건설, 보험 및 부동산.

지원은 다음과 같은 형식을 취합니다.

  • 직접 보조금 및 대출은 회사 당 최대 1.8 만 유로이며 전체 최대 명목 가치는 적격 비용의 45 %에 해당합니다.
  • 코로나 바이러스 관련 연구 개발 (R & D) 프로젝트에 대한 직접 보조금, 최대 허용 원조 강도는 적격 비용의 80 %에 해당합니다.
  • 코로나 바이러스 관련 제품의 개발에 기여하는 인프라 테스트 및 확장을위한 직접 보조금 및 상환 가능한 발전 (최대 허용 지원 강도는 적격 비용의 75 %에 해당함)
  • 코로나 바이러스 관련 제품의 생산을위한 직접 보조금 및 상환 가능한 선급금, 최대 허용 지원 강도는 적격 비용의 80 %에 해당합니다.

위원회는 이탈리아 제도가 임시 프레임 워크에 명시된 조건과 일치 함을 발견했습니다. 특히, (i) 첫 번째 법안에 따라 부여 된 원조는 회사 당 1.8 만 유로를 초과하지 않을 것입니다. 특히, 연구 활동의 모든 결과는 비 독점적 라이선스를 통해 비차별적인 시장 조건에서 유럽 경제 지역의 제 31 자에게 제공 될 것이며 (iv) 모든 지원은 2021 년 XNUMX 월 XNUMX 일까지 허용됩니다.

따라서위원회는 모든 조치가 TFEU 제 107 (3) (b) 조에 따라 회원국 경제의 심각한 교란을 시정하거나 제 107 조에 따라 건강 위기와 싸우기 위해 필요하고 적절하며 비례한다고 결론지었습니다. 3 (XNUMX) (c). 이를 바탕으로위원회는 EU 국가 원조 규칙에 따라 원조 조치를 승인했습니다.

배경

위원회는 임시 프레임 워크 회원국들이 코로나 바이러스 발생 상황에서 경제를 지원하기 위해 주정부 원조 규정 하에서 예상되는 완전한 유연성을 사용할 수 있도록합니다. 에 개정 된 임시 틀 4월 3, 월 8, 6월 29, 13 10월 20201월 28 2021, 회원국에서 부여 할 수있는 다음과 같은 유형의 원조를 제공합니다.

은 (i) 직접 보조금, 지분 주입, 선택적 세금 혜택 및 선급금 225,000 차 농업 부문에서 활동하는 회사에 최대 € 270,000, 어업 및 양식업 분야에서 활동하는 회사에 € 1.8, 긴급한 유동성 요구를 해결하기 위해 다른 모든 부문에서 활동하는 회사에 € 1.8. 회원국은 100 차 농업 부문과 어업 및 양식업 부문을 제외하고 회사 당 최대 225,000 만 유로의 무이자 대출 또는 위험을 270,000 % 보장하는 대출에 대한 보증을 제공 할 수 있습니다. 회사 당 각각 € XNUMX 및 € XNUMX이 적용됩니다.

(II) 회사가 취한 대출에 대한 국가 보증 은행이 필요한 고객에게 대출을 계속 제공 할 수 있도록합니다. 이러한 주 보증은 기업이 즉각적인 운전 자본 및 투자 요구를 커버 할 수 있도록 대출 위험의 최대 90 %를 커버 할 수 있습니다.

(iii) 기업에 보조금을 제공하는 공공 대출 회사에 유리한 금리로. 이러한 대출은 기업이 즉각적인 운전 자본 및 투자 요구를 처리하는 데 도움이 될 수 있습니다.

(iv) 국가 지원을 실제 경제에 제공하는 은행을위한 보호 조치 이러한 지원은 은행 자체가 아닌 은행 고객에 대한 직접적인 지원으로 간주되며 은행 간의 경쟁 왜곡을 최소화하는 방법에 대한 지침을 제공합니다.

(V) 공공 단기 수출 신용 보험 해당 국가가 일시적으로 "시장을 팔 수 없음"을 입증하기 위해 해당 회원국이 없어도 모든 국가에 적용됩니다.

(VI) 코로나 바이러스 관련 연구 개발 (R & D) 지원 직접 보조금, 상환 가능한 선지급 또는 세금 혜택의 형태로 현재 건강 위기를 해결합니다. 회원국 간 국경 간 협력 프로젝트에 대한 보너스가 부여 될 수 있습니다.

(vii) 테스트 시설의 건설 및 업 스케일링 지원 코로나 바이러스 발생에 대처하는 데 도움이되는 제품 (백신, 인공 호흡기 및 보호 복 포함)을 개발하고 테스트하는 것은 최초의 산업 배치까지입니다. 이는 직접 보조금, 세금 혜택, 상환 가능한 선지급 및 무손실 보증의 형태를 취할 수 있습니다. 회사는 둘 이상의 회원국이 투자를 지원하고 보조금을 부여한 후 XNUMX 개월 이내에 투자가 완료되면 보너스 혜택을받을 수 있습니다.

(viii) 코로나 바이러스 발생과 관련된 제품 생산 지원 직접 보조금, 세금 혜택, 상환 가능한 선지급 및 무손실 보증의 형태로. 회사는 둘 이상의 회원국이 투자를 지원하고 보조금을 부여한 후 XNUMX 개월 이내에 투자가 완료되면 보너스 혜택을받을 수 있습니다.

(ix) 납세 연기 및 / 또는 사회 보장 기부금 중단 형태의 목표 지원 이 분야, 지역 또는 회사 유형에 가장 큰 영향을 미쳤습니다.

(엑스) 직원을위한 임금 보조금 형태의 목표 지원 코로나 바이러스 발생으로 가장 큰 피해를 입었거나 인력을 해고해야했던 업종이나 지역에있는 회사를 위해.

(xi) 대상 재 자본 지원 다른 적절한 솔루션을 사용할 수없는 경우 비금융 회사에. 단일 시장에서 경쟁의 과도한 왜곡을 방지하기위한 보호 장치가 마련되어 있습니다. 개입의 필요성, 적절성 및 규모에 대한 조건; 기업 자본 및 보수에 대한 국가의 진입 조건; 관련 회사의 자본에서 국가의 탈퇴에 관한 조건; 고위 경영진에 대한 배당금 금지 및 보상 한도를 포함한 지배 구조 관련 조건; 교차 보조금 및 인수 금지 및 경쟁 왜곡을 제한하기위한 추가 조치 금지; 투명성 및보고 요건.

(xii) 보장되지 않는 고정 비용 지원 코로나 바이러스 발생과 관련하여 30 년 같은 기간에 비해 적격 기간 동안 매출이 2019 % 이상 감소한 기업의 경우. 이 지원은 수익으로 충당되지 않는 수혜자의 고정 비용의 일부에 기여할 것이며, 사업 당 최대 금액은 10 만 유로입니다.

위원회는 또한 회원국이 임시 프레임 워크의 조건이 충족되는 경우 31 년 2022 월 XNUMX 일까지 임시 프레임 워크에 따라 부여 된 상환 수단 (예 : 보증, 대출, 상환 가능한 선급금)을 직접 보조금과 같은 다른 형태의 원조로 전환 할 수 있도록 할 것입니다.

임시 프레임 워크를 통해 회원국은 동일한 대출에 대한 대출 및 보증을 제외하고 임시 프레임 워크에서 예상 한 임계 값을 초과하는 경우를 제외하고 모든 지원 조치를 서로 결합 할 수 있습니다. 또한 회원국은 임시 프레임 워크에 따라 부여 된 모든 지원 조치를 기존의 가능성과 결합하여 25,000 차 농업 부문에서 활동하는 기업의 경우 30,000 회계 연도에 최대 € 200,000, XNUMX 회계 연도에 XNUMX 유로를 회사에 부여 할 수 있습니다. 어업 및 양식업 부문에서 활동하는 기업, 기타 모든 부문에서 활동하는 기업의 경우 XNUMX 회계 연도 동안 € XNUMX. 동시에 회원국은 실제 필요를 충족시키기 위해 지원을 제한하기 위해 동일한 회사에 대한 지원 조치가 과도하게 누적되지 않도록해야합니다.

또한, 임시 프레임 워크는 EU 국가 원조 규칙에 따라 코로나 바이러스 발생의 사회 경제적 영향을 완화하기 위해 회원국이 이미 이용할 수있는 다른 많은 가능성을 보완합니다. 13 년 2020 월 XNUMX 일위원회는 COVID-19 발발에 대한 조정 된 경제 대응에 대한 커뮤니케이션 이러한 가능성을 설정합니다. 예를 들어, 회원국은 일반적으로 국가 보조금 규정에 해당하지 않는 사업체 (예 : 세금 유예 또는 모든 분야에 걸친 단기 근무 보조금)에 유리하게 변경할 수 있습니다. 또한 코로나 바이러스 발생으로 인해 직접적으로 발생하는 피해에 대해 회사에 보상을 제공 할 수 있습니다.

임시 프레임 워크는 2021 년 XNUMX 월 말까지 시행 될 것입니다. 법적 확실성을 보장하기 위해위원회는 연장이 필요한지이 날짜 이전에 평가할 것입니다.

의사 결정의 비 기밀 버전의 경우 번호 SA.62576에서 제공 될 것입니다 국가 원조 등록부 위원회의 경쟁 기밀 유지 문제가 해결되면 웹 사이트에 게시됩니다. 국가 원조 결정에 관한 새로운 간행물은 인터넷 및 공식 저널에 경쟁 주간 e- 뉴스.

임시 프레임 워크 및 코로나 바이러스 전염병의 경제적 영향을 해결하기 위해위원회가 취한 기타 조치에 대한 자세한 정보는 여기.

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