EMA(European Medicines Agency)는 항생제 내성(AMR)과의 싸움에서 중요한 과학적 조언을 발표했습니다. 항균제 및 항균제에 대한 전문가의 권장 사항이 포함되어 있습니다.
유럽의약청(EMA)은 경구용 항바이러스제 팍슬로비드(PF-07321332 및 리토나비르)에 대한 조건부 판매 승인 신청을 평가하기 시작했습니다. 지원자는 ...
안녕하십니까, 동료 여러분, 우리가 정상적인 '여름'이되기를 바라는 것에 접근함에 따라 최신 EAPM (European Alliance for Personalized Medicine) 업데이트가 있습니다. 그게 다 ...
20년 2021월 XNUMX일 회의에서 EMA 안전위원회(PRAC)는 혈소판 감소로 인한 비정상적인 혈전에 대한 경고를 추가해야 한다는 결론을 내렸습니다...
EMA 안전위원회(PRAC)는 오늘(7월 XNUMX일) 혈소판 수치가 낮은 특이한 혈전이 매우 드문 부작용으로 나열되어야 한다고 결론을 내렸습니다.
EMA는 AstraZeneca와 Oxford University가 개발한 코로나19 백신에 대한 조건부 판매 승인(CMA) 신청서를 받았습니다. 백신 평가로 알려진 ...
EMA는 2019세 이상의 사람들에게서 코로나바이러스 질병 19(COVID-16)를 예방하기 위해 BioNTech와 Pfizer가 개발한 백신 Comirnaty에 대한 조건부 시판 승인을 부여할 것을 권고했습니다.