EMA(European Medicines Agency)는 항생제 내성(AMR)과의 싸움에서 중요한 과학적 조언을 발표했습니다. 항균제 및 항균제에 대한 전문가의 권장 사항이 포함되어 있습니다.
의회와 이사회는 유럽의약품청(European Medicines Agency)이 의약품 및 의료기기 부족 문제를 보다 효과적으로 해결하기 위한 임시 합의에 도달했습니다(ENVI). 그만큼...
EMA의 안전위원회는 오늘 (7 월 XNUMX 일) 혈소판이 낮은 비정상적인 혈전이 Vaxzevria의 매우 드문 부작용으로 나열되어야한다고 결론지었습니다.
European Medicine 's Agency (EMA) 인체 의약품위원회 (CHMP)는 EU에서 COVID-19 백신의 제조 능력과 공급을 증가시킬 몇 가지 권장 사항을 채택했습니다 ....
유럽의약품청(EMA) 안전위원회는 코로나19로 인한 입원 및 사망을 예방하는 아스트라제네카 백신의 입증된 효능이 극히 적은 양보다 더 크다고 결론지었습니다.
17월 XNUMX일 유럽 위원회는 새로운 코로나바이러스 변종의 위협을 해결하기 위해 "HERA 인큐베이터"를 시작했습니다. HERA는 연구원, 생명 공학 회사, 제조업체와 협력할 것입니다...
지난 몇 주 동안 EMA는 Moderna의 mRNA-1273 COVID-19 백신에 대한 판매 허가 신청 평가에서 좋은 진전을 이루었습니다. 지속적인 대화 ...