위원회는 불법 시장이 확산됨에 따라 EU Drugs Agency에 대한 더 강력한 권한을 제안합니다.

위원회는 제안 약물 및 약물 중독에 대한 유럽 모니터링 센터(European Monitoring Center for Drugs and Drug Addiction)의 권한을 강화하여 유럽 연합 약물 기관(European Union Drugs Agency)으로 전환합니다. 제안된 변경 사항은 FDA가 EU의 불법 약물과 관련된 현재 및 미래의 문제를 식별하고 해결하는 데 더 중요한 역할을 할 수 있도록 합니다. 여기에는 위험 물질이 불법 사용을 위해 고의로 판매되는 경우 경고를 발행하고, 불법 약물과 함께 복용하는 물질의 중독성 사용을 모니터링하고, EU 수준의 예방 캠페인을 개발하는 것이 포함됩니다. EU Drugs Agency는 또한 보다 강력한 국제적 역할을 수행할 것입니다.

유럽 ​​생활 방식 홍보 부사장인 Margaritis Schinas는 다음과 같이 말했습니다. 조직 범죄 조직은 새로운 상황에 맞게 마약 작전을 신속하게 조정했습니다. 지금 우리는 EU의 불법 약물에 대한 명확하고 최신이며 신뢰할 수 있는 증거 및 분석 기능이 그 어느 때보다 필요합니다. 이것이 우리가 오늘 EU Drugs Agency에 대한 더 강력한 권한을 제안하는 이유입니다. 우리는 계속해서 불법 마약 밀매와 싸우고 불법 마약이 유럽인의 공중 보건과 안보에 미치는 영향에 대처할 것입니다. 우리의 강화된 기관은 이 작업에서 계속 핵심 파트너가 될 것입니다.”

Ylva Johansson 내무국장은 “마약 밀매는 여전히 EU에서 가장 큰 범죄 시장입니다. 조직적인 마약 범죄는 다국적이며 부패와 살인을 조장합니다. 갱단은 금지 약물을 배포하는 데 점점 능숙해지고 있지만 심각한 위험을 야기하는 아직 분류되지 않은 물질도 생산하고 있습니다. 오늘의 제안을 통해 우리는 EU Drugs Agency가 진화하는 약물 환경을 면밀히 모니터링하고 약물의 유해한 영향을 퇴치하고 다른 EU 기관, 특히 Europol과 효과적으로 협력하는 데 필요한 도구를 제공합니다.”

이 강화된 권한에 따라 기관은 다음을 수행할 수 있습니다.

• 위협 평가 개발 공중 보건, 안전 및 보안에 부정적인 영향을 미칠 수 있는 불법 약물과 관련된 새로운 개발에 대해, 새로운 위협에 대응하기 위한 EU의 준비태세를 높이는 데 도움이 됩니다.
• 알림 발행 특히 위험한 물질이 시장에 출시된 경우
• 다중 물질 사용 모니터링 및 해결, 즉, 다중 물질 사용이 약물 사용자 사이에 널리 퍼져 있고 공중 보건에 해로운 영향을 미친다는 점을 고려하여 약물 사용과 관련될 때 다른 물질의 중독성 사용;
• 법의학 및 독성 연구소 네트워크 구축, 국립 연구소를 모았습니다. 네트워크는 새로운 개발 및 추세에 대한 정보 교환을 촉진하고 법의학 전문가의 훈련을 지원할 것입니다.
• EU 수준의 예방 및 인식 제고 캠페인 개발 불법 약물과 관련하여 기관이 생성한 분석을 기반으로 조치를 취하도록 허용합니다. 이 기관은 또한 국가 캠페인을 준비하는 회원국을 지원할 수 있습니다.
• 건강과 관련된 문제 뿐만 아니라 마약 시장 및 약물 공급, 따라서 약물 문제를 보다 포괄적으로 해결합니다.
• 보다 강력한 국제적 역할 수행 다자 수준에서 마약 정책에 대한 EU의 리더십 역할을 지원합니다.
• 의지하다 더 강력한 국가 접점 네트워크, 관련 데이터를 기관에 제공하는 업무를 담당합니다.

다음 단계

이제 유럽 의회와 이사회가 새로운 권한을 검토하고 채택해야 합니다.

배경

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불법 약물은 EU 및 전 세계 수백만 명의 사람들에게 영향을 미치는 복잡한 보안 및 건강 문제입니다. 그만큼 유럽 ​​의약품 보고서 2021 EU의 83만 성인(성인 인구의 28.9%)이 일생 동안 한 번 이상 불법 약물을 사용한 것으로 추정됩니다. 2019년에 EU에서 최소 5,150명의 과다복용 사망이 발생했으며 2012년 이후 매년 꾸준히 증가하고 있습니다. 동시에 EU에 도입된 코카인과 헤로인의 양은 사상 최고치를 기록하고 있으며, 특정 합성 약물(암페타민 및 엑스터시)은 국내 소비 및 수출 모두를 위해 EU 내에서 발생합니다. 마약 시장은 연간 최소 소매 가치가 30억 유로로 추정되며 EU에서 가장 큰 범죄 시장이자 조직 범죄 조직의 주요 수입원입니다. 이러한 발전은 EU 차원에서 효과적인 조치를 요구합니다.

XNUMXD덴탈의 마약 및 마약 중독 유럽 모니터링 센터 (EMCDDA)는 EU의 불법 약물에 대한 최고의 권위자입니다. 불법 약물, 약물 중독 및 그 결과에 대한 독립적이고 신뢰할 수 있는 과학적 증거 및 분석을 제공하여 EU 수준에서 약물 통제에 대한 증거 기반 정책 결정을 지원하여 유럽에 거주하는 모든 사람들을 약물 관련 피해로부터 보호하는 데 기여합니다.

오늘의 제안은 위원회의 결과를 기반으로 합니다. 평가 2019년 XNUMX월에 발표된 EMCDDA의 평가 결과에 따르면 FDA는 유럽 및 국제적으로 과학적 우수성의 허브로 널리 인정받고 있으며, 유럽 수준에서 약물, 약물 중독 및 그 결과에 대한 사실적이고 객관적이며 신뢰할 수 있고 비교 가능한 데이터를 제공합니다. 새로운 위협 및 추세를 성공적으로 모니터링합니다. 평가는 또한 공급측 및 복합약물 문제 모니터링에 대한 추가 개발, 의료인 및 일반 대중과의 기관 가시성 향상, 국제 기구와의 협력 강화를 포함하여 약물 현상의 진화를 기반으로 개선을 위한 영역을 식별했습니다.

이러한 평가를 바탕으로, 2021~2025년 EU 약물 전략 – 2020년 XNUMX월에 위원회에서 승인됨 – 위원회가 약물 현상과 관련된 현재 및 미래의 문제를 해결하는 데 더 강력한 역할을 할 수 있도록 FDA의 권한을 수정할 것을 제안하도록 요청합니다.

더 알아보기

신청 유럽연합 의약품청에 대한 규정(또한 신관 제안에, 영향 평가 및 그 집행 요약).

위원회 웹 사이트 마약 정책.

전국 마약 상담 전화

중독 핫라인

T. (844) 289-0879

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