EPP는 백신의 더 안전하고 빠르고 효율적인 승인을 요구합니다

EPP 그룹은 유럽 연합이 더 많은 건강 권한을 가진 진정한 건강 연합이 되기를 원합니다. 이를 위해 EPP 그룹은 오늘 중요한 의약품 및 의료 기기의 부족을 방지하기 위해 유럽 의약품청(EMA)에 더 많은 자원을 제공하기 위해 투표할 것입니다. 또한 임상시험이 더욱 투명해져서 EMA가 백신을 포함한 의약품의 안전성을 저해하지 않으면서 보다 신속하게 승인할 수 있게 된다.

"코로나XNUMX 팬데믹은 우리 과학자들이 최대한의 역량을 발휘하도록 내버려두면 비교적 짧은 시간 안에 백신을 개발하고 승인하는 것과 같은 복잡한 일도 가능하다는 것을 보여주었습니다. 이것이 EPP 그룹이 소위 롤링을 추진한 이유입니다. EMA의 표준 작업 도구가 되기 위해 진행 중인 연구에서 사용할 수 있게 되는 데이터를 검토하는 프로세스입니다. 우리는 이 작업 방식이 성공적으로 입증되었을 때 COVID 대유행에서 긍정적인 경험을 얻어야 합니다. 우리는 EMA를 원합니다. EPP Group의 새 법률 협상가인 Cristian Silviu Bușoi MEP는 "미래에 임상 시험을 더 잘 조정하기 위해"라고 말했습니다.

"우리는 과거로 돌아갈 수 없습니다. EMA는 건강 비상 사태가 없는 미래에도 모든 의약품에 이 작업 방법을 적용할 권한과 자금을 얻어야 합니다"라고 그는 덧붙였습니다.

"또한 유럽 병원들이 인도나 중국에서 생산되는 필수 성분이 부족해 항생제 등 생명을 구하는 의약품이 부족해 의료가 중단되는 일이 없도록 해야 한다. 유럽 시민들의 건강이 항상 최우선이어야 한다. 이것이 우리가 더 강력하고 더 잘 준비된 EMA가 필요한 이유입니다"라고 EPP Group의 보건 대변인 Peter Liese MEP가 말했습니다.

유럽의회는 이날 오후 회원국과 유럽의회가 지난해 XNUMX월 법에 대해 합의한 내용을 확인할 예정이다.

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