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독일, 이탈리아, 프랑스, ​​안전에 대한 우려로 AstraZeneca 주사 중단, EU 백신 접종 중단

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독일, 프랑스, ​​이탈리아는 여러 국가에서 심각한 부작용 가능성이 보고된 후 월요일(15월 19일) 아스트라제네카의 코로나XNUMX 주사를 중단하겠다고 밝혔습니다. 그러나 세계보건기구(WHO)는 입증된 연관성이 없으며 사람들은 당황해서는 안 된다고 말했습니다. 쓰다 토마스 에스 클리트, 스테파니 네베 하이, 방콕의 Panarat Thepgumpanat, 베를린의 Andreas Rinke, Paul Carrel 및 Douglas Busvine, 로마의 Angelo Amante, 파리의 Christian Lowe, 암스테르담의 Toby Sterling, 코펜하겐의 Jacob Gronholt-Pedersen, 런던의 Kate Kelland, 밀라노의 Emilio Parodi, Nathan 마드리드의 Allen, 제네바의 Emma Farge, 자카르타의 Stanley Widianto.

그럼에도 불구하고 유럽연합의 가장 큰 27개 국가가 아스트라제네카 주사에 대한 접종을 보류하기로 결정하면서 이미 분투 중인 유럽연합 XNUMX개국의 예방접종 캠페인이 혼란에 빠졌습니다.

덴마크와 노르웨이는 지난주 출혈, 혈전 및 낮은 혈소판 수치의 분리 사례를보고 한 후 주사를 중단했습니다. 아이슬란드와 불가리아가 그 뒤를 따랐고 아일랜드와 네덜란드는 일요일 정학을 발표했습니다.

스페인은 익명의 소식통을 인용해 최소 15일 동안 백신 사용을 중단할 것이라고 Cadena Ser 라디오가 보도했습니다.

WHO 최고 과학자는 월요일 코로나19 백신과 관련된 기록된 사망은 없다고 거듭 강조했습니다.

Soumya Swaminathan은 가상 미디어 브리핑에서 "우리는 사람들이 당황하는 것을 원하지 않습니다"라고 말했습니다. 현재까지 일부 국가에서 보고된 소위 "혈전색전증 사건"과 코로나19 주사 사이에 명확한 연관성이 없다고 덧붙였습니다.

테드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 아스트라제네카에 대한 자문위원회 회의가 화요일에 열릴 것이라고 말했습니다. EU 의약품 규제 기관인 EMA도 이번 주에 소집되어 AstraZeneca 주사가 접종 대상자의 혈전색전증 발병에 기여했는지 여부에 대해 수집된 정보를 평가할 예정입니다.

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유럽에서 가장 크고 가장 인구가 많은 일부 국가들의 움직임은 AstraZeneca를 포함한 백신 생산 문제로 인해 부족한 지역에서 백신의 느린 출시에 대한 우려를 심화시킬 것입니다.

독일은 지난주에 제 XNUMX의 감염 물결에 직면하고 있으며 이탈리아는 폐쇄를 강화하고 있으며 파리 지역의 병원은 과부하에 가까워지고 있다고 경고했습니다.

Jens Spahn 독일 보건부 장관은 혈전 위험은 낮지 만 배제 할 수는 없다고 말했습니다.

스판은 "이것은 정치적인 결정이 아니라 전문적인 결정"이라며 "독일 백신 규제 기관인 폴 에를리히 연구소의 권고를 따른 것"이라고 덧붙였다.

프랑스는 EMA의 평가가 있을 때까지 백신 사용을 중단한다고 밝혔다.

에마뉘엘 마크롱 프랑스 대통령은 "우리 유럽 정책에 따라 취한 결정은 예방 차원에서 AZ 예방접종을 중단하는 것"이라며 "EMA의 지침이 허용한다면 신속하게 재개할 수 있기를 바란다"고 말했다.

EU 규제 당국은 AstraZeneca 백신에 대해 논의하기 위해 목요일(18월 XNUMX일)에 회의를 가질 예정입니다.

이탈리아는 EMA의 판결이 나올 때까지 중단을 “예방적이고 임시적인 조치”라고 밝혔다.

이탈리아 보건부 예방국장 지아니 레자(Gianni Rezza)는 “EMA는 가능한 한 빨리 예방접종 캠페인에서 아스트라제네카 백신이 안전하게 재개될 수 있도록 모든 의심을 명확히 하기 위해 곧 회의를 열 것”이라고 말했다.

오스트리아와 스페인은 특정 배치 사용을 중단했으며 이탈리아 북부 Piedmont 지역의 검사는 백신 접종 후 몇 시간 만에 사망 한 후 393,600 개의 복용량을 압수했습니다. 두 사람이 주사를 맞은 직후 사망 한 시칠리아 다음으로 두 번째 지역이었습니다.

WHO는 전 세계적으로 2.7만 명 이상의 사망자를 낸 질병에 대한 백신 접종을 중단하지 말 것을 각국에 호소했습니다. 테드로스 WHO 사무총장은 공중 보건을 보호하기 위한 시스템이 마련되어 있다고 말했습니다.

그는 언론 브리핑에서 "이런 사건이 반드시 코로나19 백신 접종과 연관되어 있다는 의미는 아니지만 이를 조사하는 것이 일상적인 관행이고 감시 시스템이 작동하고 효과적인 통제가 이루어지고 있음을 보여준다"고 말했습니다.

영국은 우려가 없다고 말한 반면 폴란드는 혜택이 어떤 위험보다 크다고 생각한다고 말했다.

EMA는 10 월 30 일 현재 5 개 유럽 국가를 연결하는 유럽 경제 지역에서 AstraZeneca 예방 접종을 맞은 30 만 명 가까이에서 총 XNUMX 건의 혈액 응고 사례가보고되었다고 밝혔다.

사우스 햄튼 대학의 글로벌 보건 선임 연구원 인 마이클 헤드는 프랑스, ​​독일 등의 결정이 당혹스러워 보인다고 말했다.

“우리가 가지고있는 데이터에 따르면, 백신을 접종하지 않은 집단에 비해 백신을 접종 한 그룹에서 혈전과 관련된 부작용의 수가 동일하며 (실제로는 더 낮을 가능성이 있음) 예방 접종 프로그램을 중단하면 결과가 초래되었다고 덧붙였습니다.

“이로 인해 사람들을 보호하는 데 지연이 발생하고 헤드 라인을보고 당연히 우려하는 사람들의 결과로 백신 주저가 증가 할 가능성이 있습니다. 이러한 결정을 실제로 정당화하는 데이터의 징후는 아직 없습니다. "

그러나 독일의 한 고위 감염병 의사는 연간 백만 명당 2~5명의 혈전증 발생률이 독일 보건부가 인용한 백신 접종자 7만 명 중 1.6명에 비해 현저히 낮다고 말했습니다.

슈바빙 클리닉의 생명을 위협하는 전염성 감염 특별 부서 책임자인 클레멘스 벤트너는 "이것이 독일과 유럽에서 의심되는 사례를 포함해 모든 사례가 완전히 사라질 때까지 독일에서 예방접종을 중단해야 하는 이유가 되어야 한다"고 말했습니다. 뮌헨에서.

AstraZeneca의 주사는 2019년 말 중국 중부에서 코로나바이러스가 처음 확인된 이후 최초로 개발되어 대량으로 출시된 가장 저렴하고 저렴한 백신 중 하나였으며, 대부분의 개발도상국에서 예방접종 프로그램의 중심이 될 예정입니다.

태국은 금요일 사용을 중단한 후 영국-스웨덴 회사의 주사를 월요일에 진행할 계획을 발표했지만 인도네시아는 WHO의 보고를 기다릴 것이라고 말했습니다.

WHO는 자문단이 촬영과 관련된 보고서를 검토하고 있으며 가능한 한 빨리 결과를 발표 할 것이라고 밝혔다. 그러나 지난달에 발표 된 권고 사항을 남아프리카 공화국의 바이러스 변종이 그 효능을 감소시킬 수있는 국가를 포함하여 널리 사용되도록 변경하지는 않을 것이라고 말했다.

EMA는 또한 백신 접종으로 인한 사건의 징후가 없으며보고 된 혈전의 수가 일반 인구보다 많지 않다고 말했습니다.

그러나 유럽에서 보고된 소수의 부작용으로 인해 이미 일부 국가에서는 느린 출시와 백신 회의론으로 인해 예방접종 프로그램이 걸림돌이 되고 있습니다.

네덜란드는 다른 국가에서 잠재적인 부작용이 보고된 후 예방접종 프로그램을 중단한 지 몇 시간 만에 아스트라제네카 주사로 인해 주목할만한 부작용이 발생할 수 있는 사례 10건을 월요일에 확인했다고 밝혔습니다.

최근 정보에 따르면 “매우 특별하고 드물게 발생하는 혈전증 형태로, 일부 사례는 예방접종 직후 발생한 것으로 보입니다. 이는 물론 의심스러운 일이며 조사가 필요하다”고 네덜란드 흐로닝언 대학의 백신학 교수인 안케 허크라이드(Anke Huckriede)는 말했다.

덴마크는 백신 접종 후 혈전으로 사망 한 60 세 시민에게서“매우 특이한”증상을보고했는데, 노르웨이가 토요일에 사용한 50 세 미만 XNUMX 명이 병원에서 치료를 받고 있다고 말했습니다.

AstraZeneca 주사를 맞은 후 노르웨이에 입원한 의료 종사자 XNUMX명 중 XNUMX명이 사망했다고 보건 당국이 월요일 밝혔지만 백신이 원인이라는 증거는 없습니다.

AstraZeneca는 앞서 EU와 영국에서 백신 접종을 받은 17만 명 이상의 사람들을 대상으로 한 검토를 실시했지만 혈전 위험이 증가한다는 증거는 나타나지 않았다고 밝혔습니다.

AstraZeneca의 30,000명을 대상으로 한 미국 백신 실험에서 오랫동안 기다려온 결과가 이제 독립 모니터에 의해 검토되어 주사가 안전하고 효과적인지 여부를 결정하고 있다고 미국의 한 고위 관리가 월요일에 말했습니다.

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