#Superbugs는 : 유럽 의회 의원을 촉구 오늘날의 항생제의 사용을 재갈을하고 새로운 개발

오늘날의 항생제에 대한 박테리아의 증가하는 내성과 싸우기 위해서는 기존 항균 약물의 사용을 제한하고 새로운 약물을 개발해야 한다고 17월 XNUMX일 수요일 환경 및 공중 보건 위원회 MEP가 말했습니다. 수의학에 관한 EU 법률을 업데이트하기 위한 계획 초안에 대한 투표에서 그들은 동물에 대한 집단적이고 예방적인 항생제 치료를 금지하고 신약 연구를 촉진하기 위한 조치를 지지했습니다.

"오늘의 투표는 동물 건강과 항생제 내성과의 싸움을 위한 큰 진전입니다. 이 새로운 규칙으로 우리는 농장 동물의 항생제 사용을 더 잘 제한하고 통제할 수 있으므로 잠재적인 내성이 나타날 위험을 줄일 수 있습니다. 또한 수의사가 사용할 수 있는 치료 무기를 확장하기 위해 의약품의 가용성을 개선하고 혁신을 추진하는 데 도움이 됩니다. 저는 공중 보건 및 소비자 보호를 촉진해야 하는 이 보고서에 대한 광범위한 합의를 환영합니다."라고 리드 MEP는 말했습니다. 프랑수 Grossetête (EPP, 프랑스). 그녀의 보고서는 60대 2로 승인되었습니다.

수의학 의약품은 어떤 상황에서도 성능을 개선하거나 열악한 축산업을 보상하는 역할을 해서는 안 됩니다. 수의사가 완전히 정당화한 경우.

Metaphylactic 사용(즉, 감염 징후가 나타날 때 동물 그룹 치료)은 임상적으로 아픈 동물과 오염 위험이 높은 것으로 확인된 단일 동물로 제한되어야 합니다. 그룹, 그들은 말한다.

MEP는 농장 동물 소유주와 사육사에게 적절한 유전적 다양성을 가진 가축을 질병 전파 위험을 증가시키지 않는 밀도로 사용하고 병든 동물을 나머지 집단에서 격리할 것을 촉구합니다.

인간만을 위한 항균제

항균제 내성 문제를 해결하기 위해 개정된 법률은 유럽 위원회가 인간 치료를 위해 예약된 항균제를 지정할 수 있는 권한을 부여합니다.

혁신

새로운 항균제에 대한 연구를 장려하기 위해 MEP는 신약에 대한 기술 문서에 대한 보호 기간 연장, 혁신적인 활성 물질의 상업적 보호, 기존 항균 제품을 개선하거나 계속 유지하기 위해 생성된 데이터에 대한 상당한 투자 보호를 포함하여 인센티브를 옹호합니다. 시장.

별도의 투표에서 위원회는 53표 대 3표로 보고서를 승인했습니다. 클라우디우 시프리안 타나세스쿠 (S&D, 루마니아), 동물용 의약품에 대한 중앙 판매 승인이 사람용 의약품에 대한 것과 분리된다는 사실을 반영하기 위해 또 다른 법률을 수정합니다.

배경

항균제에 관한 입법 제안의 목적은 서로 연결되어 있습니다. 다음을 목표로 합니다.

• 수의학 제품의 가용성을 높입니다.
• 관리 부담을 줄입니다.
• 경쟁력과 혁신을 촉진합니다.
• 내부 시장의 기능을 개선합니다. 그리고
• 항균제 내성(AMR)의 공중 보건 위험을 해결합니다.

 유럽질병통제센터(ECDC)는 최근 인간, 식품 및 동물의 박테리아가 가장 널리 사용되는 항균제에 계속해서 내성을 보인다고 경고했습니다. 과학자들은 인간 감염 치료에 매우 중요한 항균제인 시프로플록사신에 대한 내성이 캄필로박터에서 매우 높기 때문에 심각한 식인성 감염을 효과적으로 치료할 수 있는 옵션을 감소시킨다고 말합니다. 다제내성 살모넬라균은 유럽 전역에 계속 확산되고 있습니다.

다음 단계

두 보고서 모두 스트라스부르그에서 열리는 XNUMX월/XNUMX월 본회의에서 논의되고 투표에 부쳐질 것입니다.

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