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코로나 바이러스

키르기스스탄, 의료용 인공 호흡기 400 개, 마스크 2 만개 공급

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카자흐스탄은 중환자 실용 이동식 의료용 인공 호흡기 400 세트와 카자흐스탄 기업에서 생산 된 XNUMX 만 개의 의료용 마스크를 키르기스스탄에 제공 할 것이라고 총리의 언론 서비스가 보도했다. 쓰기 Aidana Yergaliyeva.

카자흐스탄 정부는 코로나 바이러스 퇴치의 일환으로 카자흐스탄 대통령 카심-조 마트 토카 예프를 대신해 인도 주의적 지원을 제공 할 것이라고 언론 서비스는 17 월 XNUMX 일 성명에서 밝혔다.

이 결정은 키르기스스탄의 공식적인 지원 요청에 대한 응답입니다. Ruslan Kazakbayev 키르기즈 외무 장관은 29 월 19 일 카자흐스탄을 포함한 여러 국가에서 COVID-XNUMX 확산 방지, 대통령 및 의회 선거 조직, 헌법 개혁, 예산 제거에 대한 지원을 호소했습니다. 적자.

카자흐스탄과 우즈베키스탄의 정상은 12 월 XNUMX 일 키르기즈 사람들에게 경제 및 인도 주의적 지원을 제공하고 지역의 안정과 안보를 보장하기로 합의했습니다.

봄에 첫 사례가 나타 났을 때, 카자흐스탄 재확인하다 중앙 아시아의 이웃 국가에 인도적 지원을 제공하겠다는 약속. 10 월에 카자흐스탄은 키르기스스탄과 타지키스탄에 총 XNUMX 톤의 밀가루를 제공했습니다.

In 7월  구월, 카자흐스탄 정부는 아프가니스탄에 인도적 지원을 제공했습니다. 카자흐스탄은 수천 톤의 밀가루, 파스타, 해바라기 기름 및 연유를 보냈습니다.

카자흐스탄은 또한 XNUMX 월 유행병이 시작될 때 일회용 마스크, 의료 보호 복, 고글을 중국에 보냈습니다.

코로나 바이러스

EAPM 업데이트 : 폐암 검진 이벤트가 손짓하며 뉴스 레터를 이용할 수 있습니다.

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안녕하세요. 클릭하여 EAPM의 월간 뉴스 레터를 찾아보세요. 여기를 클릭해 주세요. 지난달, 10 월 및 XNUMX 월 초에 팁을 드리기 전에 우리는 XNUMX 월 XNUMX 일에 가상 폐암 검진 회의를 개최합니다. 다양한 훌륭한 연사, 다양한 핫 토픽, 활발한 Q & A 세션이 있습니다. 모두가 참여하도록하고 쓰기 개인화 된 의학을위한 유럽 연합 (EAPM) 전무 이사 Denis Horgan.

폐암 검진 원탁

이 라운드 테이블의 제목은 '폐암 및 조기 진단 : EU의 폐 검진 지침에 대한 증거가 존재합니다'라는 제목으로 EU 지역에서 공동으로 시행되는 폐암 검진 사례를 제시하는 것입니다. 폐암 검사에 관한 EAPM 10 월 XNUMX 일 컨퍼런스 의제를 확인하세요. 여기를 클릭해 주세요, 등록 여기를 클릭해 주세요. 또한 EAPM의 최신 뉴스 레터에서 많은 정보를 확인할 수 있습니다. 여기를 클릭해 주세요.

알츠하이머 병 (AD)에 대한 관점

또한 EAPM은 최근 알츠하이머 병 (AD)에 대한 학술 간행물을 발표했으며, 여러 이해 관계자의 관점에서 바이오 마커 문제를 다루고 있습니다. 알츠하이머 및 관련 치매의 안개 피어싱. 종이는 여기를 클릭하십시오..

Horizon 2020의 끝, 미래를 내다 보며 

 Horizon 2020은 전 세계에서 가장 큰 연구 및 혁신 자금 지원 프로그램을 보유하고 있습니다. 기간은 2021 년이며 이번 달에 끝납니다. 후속 프로그램은 Horizon Europe으로 불리며 2027 년 100 월부터 2020 년 2019 월까지 진행될 예정입니다. Horizon Europe에 대한위원회의 제안은 Horizon XNUMX을 이어 받기위한 야심 찬 XNUMX 억 유로의 연구 및 혁신 프로그램입니다. 유럽 의회와 EU 이사회는 XNUMX 월에 도달했습니다. XNUMX 년 XNUMX 월 Horizon Europe에 대한 잠정 계약.

유럽 ​​의회는 17 년 2019 월 4 일에 임시 합의를 승인했습니다. 정치적 합의에 따라위원회는 전략적 계획 프로세스를 시작했습니다. 프로세스의 결과는 작업 프로그램의 콘텐츠를 준비하고 Horizon Europe의 첫 XNUMX 년에 대한 제안을 요구하는 다년 전략 계획에 설정됩니다. 전략 계획 프로세스는 특히 Horizon Europe의 글로벌 과제와 유럽 산업 경쟁력 기둥에 초점을 맞출 것입니다. 또한 참여 확대 및 프로그램의 유럽 연구 영역 강화 및 기타 기둥의 관련 활동을 다룰 것입니다.

포르투갈은 강화 된 건강 협력을 시작합니다

포르투갈 정부는“건강 분야에서 회원국 간의 협력 강화”를 촉진 할 것이라고 다가오는 의회 의장에 대한 정부의 우선 순위를 요약 한 문서 초안이 발표되었습니다. 목표는 "안전하고 접근 가능한 백신의 생산 및 배포"를 돕는 것입니다.

COVID-19, 암 진행을 거의 18 개월 지연시키는 연구자들 

최근 블로그 게시물에 공유 된 설문 조사에 따르면 암 연구자들은 COVID-19 위기에 맞서 싸우기 위해 전 세계 자원을 대량으로 재 할당하기 때문에 빈번한 질병 환자의 발전이 거의 XNUMX 년 반 정도 지연 될 수 있다고 우려하고 있습니다. Institute of Cancer Research의 웹 사이트에 공유되었습니다. 런던에있는 암 연구소 (ICR)의 과학자들은 설문 조사에서 초기 폐쇄 및 이후 실험실 수용 능력에 대한 제한으로 인해 자신의 연구 발전이 평균 XNUMX 개월 동안 지연 될 것이라고 말했습니다. 국가 과학 시설 이용 불가, 보고서 MedicalXpress. 연구자들은 과학자들 간의 협력 중단과 대인 관계 팀워크 중단, COVID-19 위기를 막기위한 연구 노력의 재 할당 등 자선 기금에 대한 더 큰 영향으로 암 연구의 주요 발전이 평균 17 개월 지연 될 것이라고 예측했습니다.

그러나 연구자들은 과학적 절차가 전염병에 어떻게 여러 가지 방식으로 적용되었는지 강조했습니다. 자선 기부금과 국가 정부의 지원을 통해 암 연구에 대한 오래 지속되는 피해를 완화 할 수 있다는 점에 주목했습니다. 이것이 연구원들이 인력 투자와 로봇 공학 및 컴퓨팅 성능과 같은 새로운 기술을 요구 한 이유입니다.

ICR은 세계의 다른 어떤 학술 센터보다 암 환자를 돕는 약을 더 많이 발견했습니다.하지만 다른 많은 연구 기관과 마찬가지로 기금 모금 수입과 다른 다양한 자선 단체의 보조금으로 큰 타격을 받았습니다. 결과적으로 ICR은 초기 봉쇄 기간 동안 많은 작업을 보류해야했으며, 연구를 시작하고 암을 치료하고 궁극적으로 치료하기위한 경쟁에서 손실을 복구하기 위해 중요한 기금 모금 호소를 작성하는 시점에 있습니다.

EU는 긴급 상황에서 제약 특허의 빠른 우회를 추구합니다 

유럽 ​​연합은 예외적 인 상황에서 일반적인 지적 권리 보호를 우회하려는 움직임으로 특허 보유자의 동의없이 제네릭 버전의 의약품을 생산하는 더 빠른 절차를 원한다고 EU 문서에 따르면.

소위 의무 라이선스는 긴급 상황에서 WTO (세계 무역기구) 규칙에 따라 일반 규정의 포기로 허용되며 COVID-19 대유행 기간 동안 적용될 수 있습니다. “위원회는 IP (지적 재산권)를 제공하기위한 다른 모든 노력이 실패했을 때 최후의 수단과 안전망으로 사용할 의무 라이선스 발급을위한 효과적인 시스템이 마련되어 있는지 확인해야합니다.” 지난주에 출판 된 문서는 말했다. 이 법안이 적용된다면 EU 국가는 제네릭 의약품을 개발하고 여전히 지적 재산권을 소유 한 제약 회사의 동의없이 제네릭 의약품을 생산할 수 있습니다.

건강 연합

 오늘 (1 월 XNUMX 일) 현재까지 정확히 XNUMX 년을 재임 한 우르술라 폰 데르 라이 엔위원회 회장은 S & D 그룹 리더이라 트세 가르시아 및 이탈리아, 스페인, 스웨덴의 보건 장관들과 어떻게 앞으로 나아갈 것인지에 대해 토론하며이 행사를 기념하고 있습니다. 그녀가 요청한 유럽 보건 연합과

그렇다면 미국에서 누가 코로나 바이러스 백신을 먼저 맞을까요?

 수개월 간의 심의와 토론 끝에 질병 통제 예방 센터에 자문을 제공하는 미국의 독립 전문가 패널이 오늘 (1 월 XNUMX 일) 공급이 아직 부족하지만 코로나 바이러스 백신을 먼저 맞을 것을 권장 할 미국인을 결정할 예정입니다.

예방 접종 관행 자문위원회 패널은 화요일 오후 공개 회의에서 투표 할 예정이며, 요양원 및 기타 장기 요양 시설 거주자와 함께 의료 종사자들이 먼저 줄을 서도록 조언 할 것으로 예상됩니다.

CDC 책임자 인 Robert R. Redfield 박사가 권장 사항을 승인하면 식품의 약국이 긴급 신청을 승인하는 경우 XNUMX 월 중순에 첫 번째 백신 선적을 준비중인 주와 공유됩니다. 화이자에서 개발 한 백신 사용. 주정부는 CDC의 권고를 따를 필요는 없지만, 아마도 그럴 것이라고 주 보건 기관을 대표하는 주 및 영토 보건 관리 협회의 최고 의료 책임자 인 Dr. Marcus Plescia가 말했습니다.

위원회는 곧 다시 만나 어떤 그룹이 우선권을받을 것인지 투표 할 것입니다. 다음은 백신과 그 배포에 관한 몇 가지 일반적인 질문에 대한 답변입니다. 누가 먼저 백신을 맞을까요? 최근 논의를 바탕으로 CDC위원회는 요양원 ​​및 기타 장기 요양 시설에 거주하는 대부분의 노인 21 백만 명과 함께 미국의 XNUMX 만 명의 의료 종사자들이 누구보다 먼저 자격을 갖추도록 권장 할 것입니다.

그리고 이것이 10 월 첫 주를 시작하는 모든 것입니다. 잊지 마세요. 폐암 검사에 관한 EAPM의 XNUMX 월 XNUMX 일 행사 의제를 확인할 수 있습니다. 여기를 클릭해 주세요, 등록 여기를 클릭해 주세요, 뉴스 레터를 사용할 수 있습니다. 여기를 클릭해 주세요. 한 주를 훌륭하고 안전하게 시작하십시오.

 

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코로나 바이러스

EMA, COVID-19 mRNA 백신 BNT162b2의 조건부 판매 승인 신청 

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EMA는 다음에 대한 신청서를 받았습니다. 조건부 마케팅 승인 (CMA) BNT162b2, BioNTech와 Pfizer가 개발 한 COVID‑19 mRNA 백신. BNT162b2의 평가는 가속화 된 일정에 따라 진행됩니다. 에 대한 의견 마케팅 승인 제출 된 데이터가 백신의 품질, 안전성 및 효과를 보여주기에 충분히 견고하고 완전한지 여부에 따라 몇 주 이내에 발행 될 수 있습니다.

이러한 짧은 기간은 EMA가 이미 백신에 대한 일부 데이터를 검토했기 때문에 가능합니다. 롤링 리뷰. 이 단계에서 EMA는 백신의 품질에 대한 데이터 (예 : 성분 및 생산 방식에 대한 정보)와 실험실 연구 결과를 평가했습니다. EMA는 또한 백신의 효과 및 대규모에서 발생하는 초기 안전 데이터에 대한 결과를 조사했습니다. 임상 시험 사용할 수있게되었습니다.

EMA는 이제 공식 신청서의 일부로 제출 된 데이터를 평가합니다. 조건부 마케팅 승인. FDA와 과학위원회는 크리스마스 기간 동안 평가 작업을 계속할 것입니다. 제출 된 데이터가 백신의 품질, 안전 및 효과에 대해 결론을 내릴 수있을만큼 강력하다면 EMA의 인체 의약품 과학위원회 (CHMP)은 늦어도 29 월 XNUMX 일로 예정된 임시 회의에서 평가를 마칠 것입니다. 이러한 일정은 롤링 리뷰의 맥락에서 지금까지 평가 된 데이터 유형을 기반으로하며 평가가 진행됨에 따라 변경 될 수 있습니다. EMA는 그에 따라 평가 결과를 전달합니다.

검토하는 동안 그리고 전염병이 진행되는 동안 EMA와 그 과학위원회는 COVID-19 EMA 대유행 태스크 포스, 전 세계의 전문가를 모으는 그룹 유럽 ​​의약품 규제 네트워크 COVID-19에 대한 의약품 및 백신에 대한 신속하고 조정 된 규제 조치를 촉진합니다.

무엇이 조건부 마케팅 승인?

EU에서 CMA는 일반적으로 요구되는 것보다 덜 완전한 데이터를 기반으로 충족되지 않은 의학적 요구를 충족하는 의약품의 승인을 허용합니다. 이는 환자에게 의약품 또는 백신의 즉각적인 가용성의 이점이 아직 모든 데이터를 사용할 수있는 것은 아니라는 사실에 내재 된 위험을 능가하는 경우 발생합니다. CMA는 전염병의 맥락에서 공중 보건 위협에 신속하게 대응하기 위해 사용됩니다. 그러나 데이터는 의약품 또는 백신의 이점이 모든 위험을 능가한다는 것을 보여 주어야합니다. CMA가 승인되면 기업은 사전 정의 된 기한 내에 진행중인 연구 또는 새로운 연구의 추가 데이터를 제공하여 혜택이 계속해서 위험을 능가하는지 확인해야합니다.

다음에 무슨 일이 일어날까요?

EMA가 백신의 이점이 COVID‑19로부터 보호하는 위험보다 크다고 결론을 내리면 조건부 마케팅 승인. 그런 다음 유럽 집행위원회는 승인을 위해 의사 결정 과정을 신속하게 진행할 것입니다. 조건부 마케팅 승인 모든 EU 및 EEA 회원국에서 일 이내에 유효합니다.

모든 의약품에 대해 EU 당국은 의약품이 시장에 출시되면 지속적으로 새로운 정보를 수집 및 검토하고 필요한 경우 조치를 취합니다. EU와 일치 COVID-19 백신에 대한 안전 모니터링 계획, 모니터링이 더 자주 이루어지며 COVID-19 백신에 특별히 적용되는 활동이 포함될 것입니다. 예를 들어 회사는 법규에서 요구하는 정기적 인 업데이트 외에 월간 안전 보고서를 제공하고 승인 후 COVID-19 백신의 안전성과 효과를 모니터링하기위한 연구를 수행합니다.

이러한 조치를 통해 규제 기관은 다양한 출처에서 나오는 데이터를 신속하게 평가하고 필요한 경우 공중 보건을 보호하기 위해 적절한 규제 조치를 취할 수 있습니다.

중요한 사실 COVID-19 백신 및 이러한 백신에 대한 자세한 정보 백신 개발, 승인 및 모니터링 EU의 경우 EMA 웹 사이트에서 찾을 수 있습니다.

BNT162b2는 어떻게 작동합니까?

BNT162b2는 코로나 바이러스 SARS-CoV-2 감염으로부터 몸을 방어 할 수 있도록 준비함으로써 작동 할 것으로 예상됩니다. 이 바이러스는 외부 표면에있는 스파이크 단백질이라는 단백질을 사용하여 신체의 세포에 들어가 질병을 유발합니다. BNT162b2에는 스파이크 단백질을 생성하기위한 유전자 지침 (mRNA)이 포함되어 있습니다. mRNA는 세포에 mRNA를 전달하고 분해되는 것을 방지하는 작은 지질 (지방) 입자로 덮여 있습니다. 사람이 백신을 맞으면 세포가 유전 적 지시를 읽고 스파이크 단백질을 생성합니다. 그러면 그 사람의 면역 체계는이 단백질을 이물질로 취급하고 이에 대한 자연 방어 (항체 및 T 세포)를 생성합니다. 나중에 예방 접종을받은 사람이 SARS-CoV-2와 접촉하게되면 면역 체계가 바이러스를 인식하고 공격 할 준비를합니다. 항체와 T 세포가 함께 작용하여 바이러스를 죽이고 체내로의 침입을 방지 할 수 있습니다. 감염된 세포를 파괴하여 COVID-19로부터 보호합니다.

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코로나 바이러스

이탈리아, 26,323 명의 신종 코로나 바이러스 사례, 686 명의 사망자가보고 됨

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이탈리아는 686 월 19 일 토요일 (28 월 827 일) COVID-26,323 관련 사망자가 28,352 명, 전날 27 명, 신규 감염자 XNUMX 명이 금요일 (XNUMX 월 XNUMX 일) XNUMX 명에서 감소했다고보고했다. 쓰기 .

지난 225,940 일 동안 수행 된 면봉은 222,803 건으로 이전 XNUMX 건에 비해 비교되었습니다.

이탈리아는 바이러스에 감염된 최초의 서방 국가였으며 54,363 월에 코로나 19가 발병 한 이후 1.564 명이 사망했으며, 이는 영국 다음으로 유럽에서 두 번째로 많은 사망자입니다. 또한 XNUMX 억 XNUMX 만 건을 등록했습니다.

이탈리아의 일일 사망자 수는 최근 유럽에서 가장 높았지만, 병원 입원 및 중환자 실 입원 증가는 둔화되어 최신 감염의 물결이 줄어들고 있음을 시사합니다.

보건부는 금요일 19 월 29 일 현재 미국에서 가장 부유하고 인구가 가장 많은 지역 인 롬바르디아를 포함한 XNUMX 개 지역에서 코로나 XNUMX 방지 규제를 완화 할 것이라고 밝혔다.

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