EAPM 업데이트: 폐암 검진 원탁 회의가 시작됨에 따라 접근 및 진단 진행 

안녕하십니까, 동료 여러분, 일반적으로 '크리스마스'라고 부르는 날짜가 다가옴에 따라 최신 EAMP(European Alliance for Personalized Medicine) 업데이트를 알려드립니다. 물론 올해는 모든 것이 조금 다를 뿐 더 나은 것은 아닙니다. 일부 국가에서는 폐쇄 절차를 천천히 되돌리고 있지만 확실하게 코로나19에 대한 두려움이 계속되는 가운데 우리 중 얼마나 많은 사람들이 크리스마스를 축하할지 결정해야 합니다. 한편, EAPM은 10월 XNUMX일 목요일에 '폐암 및 조기 진단: EU의 폐 검진 지침에 대한 증거가 있음'이라는 제목의 가상 컨퍼런스를 개최한다는 사실을 잊지 마십시오. 많은 훌륭한 연사들과 함께 참석자들은 환자, 지불자, 의료 전문가, 산업, 과학, 학계 및 연구 분야를 포함한 폐암 분야의 주요 전문가들로 구성될 것입니다. 일정을 확인하실 수 있습니다 여기에서 지금 확인해 보세요., 등록 여기에서 지금 확인해 보세요., EAPM 전무 이사 데니스 Horgan의 쓴다.

숫자 게임

우리 모두는 폐암 환자 수를 줄이는 가장 좋은 방법은 흡연자들에게 금연을 설득하는 것임을 알고 있습니다. 모든 환자가 흡연자이거나 흡연자였던 것은 아니지만. 고위험군은 물론 존재하며 조기진단이 중요하다. 현재 13년 생존율은 유럽에서 16%, 미국에서 XNUMX%에 불과합니다.

세계보건기구(WHO)에 따르면 남성에서 가장 흔하게 발견되는 암이며 여성의 폐암은 "걱정스러운 증가"로 나타나고 있습니다.

지구상의 약 1.6억 명의 사람들이 규칙적인 흡연자입니다. 그리고 수치에 따르면 폐암은 매년 전 세계적으로 거의 XNUMX만 명을 사망에 이르게 하며 이는 모든 암 사망의 거의 XNUMX/XNUMX을 나타냅니다.

한편 EU 내에서 폐암은 모든 암 중 가장 큰 사망 원인이기도 하며 연간 거의 270,000명(약 21%)이 사망합니다.

유럽호흡기학회(European Respiratory Society)와 유럽방사선학회(European Cancer Patient Coalition - ECPC와 마찬가지로 이 행사의 후원자이기도 함)는 다음과 같은 상황에서 폐암 검진을 권장했습니다. 인증된 종합 의료 센터에서 임상 시험 또는 일상적인 임상 실습 내에서.”

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한편, 국제폐암연구협회(IASLC) 전략적 스크리닝 자문위원회(SSAC)는 NLST 시험 발표 후 추가 연구가 필요한 문제를 식별하는 합의 성명을 개발했습니다. 여기에는 효과적인 위험 평가 및 금연 정보와 통합 검사가 포함됩니다. SSAC 전문가들은 우리가 기다리는 동안 "세심하게 설계되고 대상이 잘 지정된 데모 프로그램의 즉각적인 구현"에 대한 좋은 사례가 있다고 지적했습니다.

물론, 특히 빈도 및 기간과 관련하여 인구 전체 선별 검사를 고려할 때마다 비용 효율성 문제가 발생합니다. 영국 폐암 선별 시험(UKLS)은 예비 선별 시험의 모델링에서 선별이 NICE 기준에 따라 비용 효율적임을 입증했습니다.

저선량 CT 폐암 스크리닝의 잠재적 이점은 유럽에서 폐암 사망률의 개선을 거의 확실하게 볼 수 있습니다.

다음은?

스크리닝이 비용 효율적이기 위해서는 위험에 처한 인구에 적용되어야 합니다. 폐암의 경우 대부분의 유방암 또는 대장암 검진에서와 같이 단순히 나이와 성별에 근거하지 않습니다.

유럽은 개별 국가의 의료 환경에 따라 조정된 구현을 위한 권장 사항 및 지침을 개발하는 데 모든 주요 그룹을 참여시켜야 합니다.

이미 여러 회원국에서 폐암 검진에 대한 의지를 보였으며, 여러 국가의 보건 담당관이 행사에 참여할 예정입니다.

얼라이언스와 이해 관계자는 무엇보다도 유럽에서 요구되는 요소가 다음과 같다는 것을 알고 있습니다. 정기적인 보고서와 함께 지속적인 선별 모니터링; 선별 보고서에 대한 주석 데이터의 일관성 및 품질 향상 품질 및 프로세스 지표에 대한 참조 표준을 개발하고 채택해야 합니다.

이 모든 내용은 10월 XNUMX일 예정된 행사에서 논의될 예정입니다. 의제를 확인하실 수 있습니다. 여기에서 지금 확인해 보세요., 등록 여기에서 지금 확인해 보세요..

세계 최초의 환자가 화이자-바이오엔텍 코로나바이러스 백신을 맞았습니다.

화이자(Pfizer)와 바이오엔테크(BioNTech)가 개발한 코로나바이러스 백신을 접종받은 세계 최초의 환자가 화요일(90월 8일) 화요일 아침 북아일랜드 출신의 19세 여성 마가렛 키난(Margaret Keenan)이 됐다. 그러나 유럽의약품청(EMA)의 새 수장으로 막 임명된 더블린 출신의 에머 쿡(Emer Cooke)은 “우리가 백신에 대한 과학적 정보의 신탁임을 확실히 해야 한다”고 주의를 촉구했다. “COVID-XNUMX 백신이 효과가 있는지 여부에 대한 논쟁이 데이터가 들어오고 평가되기 전에 언론에서 일어나고 있는 것이 조금 걱정됩니다. 의약품 제조업체는 항상 임상 시험이 끝나기 전에 보도 자료를 발표하지만 이전에는 언론의 관심이 없었습니다.”

시의회, COVID-19 백신 및 테스트 키트에 대한 임시 VAT 경감 승인

 EU는 COVID-19 백신 및 테스트 키트에 대한 저렴한 액세스를 보장하기 위한 조치를 취하고 있습니다. 위원회는 오늘 회원국이 COVID-19 백신 및 테스트 키트는 물론 밀접하게 관련된 서비스에 대해 일시적으로 VAT를 면제할 수 있도록 공통 부가가치세(VAT) 시스템에 대한 지침 수정안을 채택했습니다. 회원국은 또한 선택하는 경우 테스트 키트 및 밀접하게 관련된 서비스에 감면 VAT 세율을 적용할 수 있습니다. 이 가능성은 이미 백신에 사용 가능합니다. 오늘 결정된 조치는 위원회 또는 회원국이 승인한 COVID-19 백신과 해당 EU 법률을 준수하는 COVID-19 테스트 키트에만 적용됩니다. 31년 2022월 XNUMX일까지 적용됩니다.

'악몽'에 직면한 이탈리아

 이탈리아 정부의 건강 고문이자 Horizon Europe Cancer Mission 이사회 의장인 Walter Ricciardi는 이탈리아가 XNUMX월과 XNUMX월에 "악몽"에 직면하고 있다고 경고했습니다. 신문에 따르면 보도, Ricciardi는 앞으로의 어려움에 대해 서로 다른 지역의 건강 상황 간의 광범위한 차이뿐만 아니라 긴장된 공공 서비스를 비난했습니다.

유럽 ​​정치인들은 더 많은 투명성과 접근성 문제 해결을 요구합니다.

스웨덴 S&D MEP Jytte Guteland는 "우리는 유럽 시장에 출시되는 모든 백신의 경제성과 접근성을 보장하는 대중을 위한 강력한 보호 장치가 있는지 확인해야 합니다. COVID-19 백신으로 인한 부작용이 될 것입니다.”

Luxembourgish Green MEP인 Tilly Metz는 위원회가 MEP에게 보여줄 계약의 어떤 부분에 대해 보다 명확하게 설명하기를 원합니다. 시민의 신뢰를 받는 것”이라고 말했다.

그리고 지금은 그게 전부입니다. 잊지 마세요. 폐암 검사에 관한 EAPM의 원탁 회의인 '폐암 및 조기 진단: EU의 폐 검사 지침에 대한 증거가 존재합니다'가 10월 XNUMX일 이틀 후에 열립니다. – 의제 사용 가능 여기에서 지금 확인해 보세요., 여전히 등록할 수 있습니다. 여기에서 지금 확인해 보세요.. 다음 시간까지 안전하고 행복한 한 주 되세요.

 

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