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Covid-19

EU, 스위스 COVID 증명서 인정에 동의

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오늘 (8 월 XNUMX 일) 유럽위원회는 결정 스위스 COVID-19 인증서를 EU 디지털 COVID 인증서와 동등하게 인정합니다. 이것은 스위스와 그 이웃 사이의 여행을 상당히 쉽게 해줄 것입니다.

스위스는 EU 및 EEA 지역의 30 개 국가를 제외하고 EU 시스템에 연결된 최초의 국가입니다. 그만큼 스위스 COVID 인증서 EU에서는 다음과 같은 조건으로 허용됩니다. EU 디지털 COVID 인증서. 스위스 국민, EU 시민 및 스위스에 합법적으로 체류하거나 거주하는 제 XNUMX 국 국민은 EU 디지털 COVID 인증서 소지자와 동일한 조건 하에서 EU 내에서 여행 할 수 있습니다. 

Didier Reynders 법무부 국장은“스위스 당국이 EU 디지털 COVID 인증서를 기반으로 한 시스템을 구현하기로 결정한 것을 따뜻하게 환영합니다. 이를 통해 EU 시민과 스위스 국민은 이번 여름에 안전하고 자유롭게 여행 할 수 있습니다.” 

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스위스는 EU 디지털 COVID 인증서 신뢰 프레임 워크에 연결됩니다.

영국 및 기타 제 XNUMX 국과의 대화는 여전히 진행 중입니다.

코로나 바이러스

EU 디지털 코로나 증명서를 확인하면서 원활한 항공 여행 보장: 회원국을 위한 새로운 지침

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1월 XNUMX일 EU 디지털 COVID 인증서 출시 이후, 유럽 집행위원회(European Commission)는 가이드 라인 EU 회원국을 위해 여행 전에 확인하는 가장 좋은 방법에 대해 설명하여 항공 승객과 직원 모두에게 가장 부드러운 경험을 보장합니다. 필수가 아닌 EU 디지털 코로나 증명서는 예방 접종 증명서를 제공하거나, SARS-COV-2 검사 결과 음성인지 또는 COVID-19에서 회복되었는지 보여줍니다. 따라서 EU 디지털 COVID 인증서는 안전한 여행 재개를 지원하는 데 필수적입니다.

여름 동안 승객 수가 증가함에 따라 더 많은 수의 증명서를 확인해야 합니다. 예를 들어 60월에는 항공 교통량이 2019년 수준의 XNUMX% 이상에 도달할 것으로 예상되고 그 이후에는 증가할 것으로 예상되기 때문에 항공 부문은 특히 이에 대해 우려하고 있습니다. 현재 승객의 증명서를 확인하는 방법과 빈도는 소지자의 출발, 환승 및 도착 지점에 따라 다릅니다.

더 잘 조정된 접근 방식은 공항의 혼잡과 승객과 직원의 불필요한 스트레스를 피하는 데 도움이 될 것입니다. 교통 국장인 Adina Vălean은 다음과 같이 말했습니다: “EU 디지털 COVID 인증서의 모든 이점을 얻으려면 검증 프로토콜의 조화가 필요합니다. 증명서를 확인하기 위한 '원스톱' 시스템을 위해 협력하면 유니온 전역의 승객들이 원활한 여행 경험을 할 수 있습니다.”

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중복, 즉 둘 이상의 행위자(항공사, 공공 기관 등)에 의한 확인을 피하기 위해 위원회는 출발 전에 당국, 공항 및 항공사 간의 조정을 포함하는 '원스톱' 확인 절차를 권장합니다. 또한 EU 회원국은 가능한 한 빨리, 가급적이면 승객이 출발 공항에 도착하기 전에 확인이 수행되도록 해야 합니다. 이렇게 하면 관련된 모든 사람이 더 원활하게 여행하고 부담을 덜 수 있습니다.

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코로나 바이러스

COVID-19 치료 전략 :위원회는 XNUMX 개의 유망한 후보 치료제를 식별합니다

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COVID-19 치료에 대한 EU 전략은 곧 EU 전역의 환자를 치료하는 데 사용할 수있는 19 가지 치료제의 첫 번째 포트폴리오를 발표하면서 첫 번째 결과를 제공했습니다. 이들 치료제 중 XNUMX 개는 유럽의 약국 (European Medicines Agency)에서 검토중인 단일 클론 항체입니다. 또 다른 하나는 면역 억제제로서 COVID-XNUMX 환자 치료를 포함하도록 연장 될 수있는 마케팅 승인을 받았습니다.

보건 및 식품 안전 국장 Stella Kyriakides는 다음과 같이 말했습니다 :“우리는 COVID-19 치료를위한 광범위한 치료제 포트폴리오를 향한 첫 걸음을 내딛고 있습니다. 예방 접종이 빠른 속도로 진행되는 동안 바이러스는 사라지지 않을 것이며 환자들은 COVID-19의 부담을 줄이기 위해 안전하고 효과적인 치료가 필요합니다. 우리의 목표는 분명합니다. 우리는 개발중인 더 많은 선두 후보자를 식별하고 연말까지 최소 XNUMX 개의 새로운 치료제를 승인하는 것을 목표로합니다. 이것이 바로 유럽 보건 연합입니다.”

19 개 제품은 개발 단계에 있으며 최종 데이터가 안전성, 품질 및 효능을 입증하는 경우 전략에 따라 설정된 목표 인 2021 년 XNUMX 월까지 승인을받을 수있는 XNUMX 가지 새로운 COVID-XNUMX 치료제 중 하나가 될 가능성이 높습니다. . 참조 보도 자료질문과 답변 자세한 내용은.

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Covid-19

벨기에 법원은 AstraZeneca가 EU 계약을 충족시키기 위해 영국 생산을 사용해야한다고 판결

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오늘 (18 월 XNUMX 일) 벨기에 제 XNUMX 심 법원은 판단 유럽위원회와 그 회원국이 임시 조치를 위해 AstraZeneca (AZ)를 상대로 제기 한 사건 법원은 AZ가 AZ의 "최선의 합리적인 노력"을 충족하지 못했다는 사실을 발견했습니다. 사전 구매 계약 (APA), 중요한 것은 법원은 옥스포드 생산 시설이 APA에 명시 적으로 언급 되었음에도 불구하고 영국의 약속을 충족시키기 위해 독점되었다는 사실을 발견했습니다.

AZ의 조치로 인해 유럽 연합은이 문제를 해결하기 위해 매우 신중하게 제한된 무역 제한을 제정했습니다.

AstraZeneca는 80.2 월 말까지 10 만 회 분량을 전달해야하며, 그렇지 않으면 전달하지 못한 모든 용량에 대해 € 120의 비용이 발생합니다. 이것은 2021 년 300 월 말까지 2021 억 XNUMX 천만 백신 접종을 요청한 유럽위원회의 요청과 XNUMX 년 XNUMX 월 말까지 총 XNUMX 억 회 접종을 요청한 것과는 거리가 멀다. 판결을 읽은 결과 영국이 EU의 요구 사항을 충족하고 온라인으로 제공되는 다른 비 EU 국가의 기타 생산에 사용되어야합니다.

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이 결정은 AstraZeneca와 유럽위원회의 환영을 받았지만 비용은 AZ가 7 %를 차지하는 3 : 70 기준으로 할당되었습니다.

보도 자료에서 AstraZeneca 법률 고문 인 Jeffrey Pott는 다음과 같이 말했습니다.“우리는 법원의 명령에 만족합니다. AstraZeneca는 유럽위원회와의 계약을 완전히 준수했으며 우리는 효과적인 백신 공급이라는 긴급한 작업에 계속해서 집중할 것입니다.”

그러나 유럽위원회는 성명에서 AstraZeneca가 EU와의 계약 의무를 심각하게 위반 ( 'faute lourde') 한 판사를 환영합니다.

Ursula von der Leyen 유럽위원회 위원장은 다음과 같이 말했습니다 :“이 결정은위원회의 입장을 확인시켜줍니다. 위원회는 또한 일부가 의문을 제기 한위원회의 "건전한 법적 근거"가 입증되었다고 말합니다. 

AstraZeneca는 보도 자료에서“법원은 유럽위원회가 다른 모든 계약 당사자보다 독점권이나 우선권을 갖고 있지 않다는 사실을 발견했습니다.”라고 말했습니다. 그러나 이것은 문제가되지 않았고, 법원은 충돌하는 계약이있을 때 비례 성을 요구했습니다.

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