코로나19: 위원회는 회원국의 가을 예방접종 캠페인을 위해 개조된 코로나19 백신을 승인했습니다.

위원회는 BioNTech-Pfizer가 개발한 Comirnaty XBB.1.5 적응 코로나19 백신을 승인했습니다. 이 백신은 질병과의 싸움에서 또 다른 중요한 이정표를 세웁니다. 이는 새로운 코로나19 변종에 대응하기 위한 이 백신의 세 번째 적응이다.

이 백신은 성인, 어린이 및 XNUMX개월 이상의 유아에게 허용됩니다. 에 맞춰 이전 권장 사항 EMA와 유럽 ​​질병 예방 및 통제 센터 (ECDC), 예방접종이 필요한 성인과 5세 이상의 어린이는 코로나19 예방접종 이력과 관계없이 XNUMX회 접종을 받아야 합니다.

승인은 엄격한 평가를 거쳐 이루어집니다. 유럽​​ 약 기관, 가속 평가 메커니즘에 따라. 위원회는 회원국들이 가을-겨울 예방접종 캠페인을 적시에 준비할 수 있도록 신속한 절차에 따라 이 개조된 백신을 승인했습니다.

배경

EU 백신 전략을 통해 위원회는 회원국이 인구의 취약한 부분을 보호하고 바이러스의 역학적 진화에 대처하는 데 필요한 양만큼 최신 승인된 코로나19 백신에 접근할 수 있도록 지속적으로 보장합니다.

새로운 SARS-CoV-19 바이러스 변종에 대한 코로나2 백신 구성 업데이트에 대한 ECDC-EMA 성명에 따라 BioNTech-Pfizer는 SARS-CoV-19 Omicron 변종 XBB.2를 표적으로 삼도록 코로나1.5 백신을 조정했습니다. 또한, 적응된 백신은 현재 우세한 변종과 새로운 변종에 대한 면역력의 폭을 증가시킬 것으로 예상됩니다.

2023년 19월에 체결된 BioNTech-Pfizer와의 계약 수정안을 통해 회원국은 향후에도 새로운 코로나XNUMX 변종에 적합한 백신에 계속 접근할 수 있습니다.

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