#Superbugs - MEP는 항균제 사용을 억제하기 위한 추가 조치를 옹호합니다.

결의안에서 보건위원회 MEP는 인간의 건강 관리, 축산 및 양식업에서 항생제 내성(AMR)의 출현을 제한하려면 항균제의 올바르고 신중한 사용이 필수적이라고 강조합니다. 그러나 회원국들이 이 문제를 처리하는 방식에는 상당한 차이가 남아 있다고 그들은 말합니다.

원헬스(One Health) 원칙은 사람, 동물, 환경의 건강이 서로 연결되어 있으며 질병이 사람에서 동물로 또는 그 반대로 전염된다는 점을 강조합니다. 따라서 질병은 사람과 동물 모두에서 해결되어야 하며, 저항성 미생물의 또 다른 원천이 될 수 있는 먹이 사슬과 환경도 특별히 고려해야 한다고 MEP는 말합니다.

MEP는 위원회와 회원국에 인간 및 동물 건강 전문가의 항생제 판매를 제한하고 항생제 처방에 대한 인센티브를 제거할 것을 촉구합니다. 유럽연합(EU)에서는 불법 판매, 항균제 처방 없이 판매에 대해 강력한 조치를 취해야 한다. 그들은 위원회에 EU 수준에서 모니터링 데이터의 정기적인 수집 및 제출을 의무적으로 고려하고 진행 상황을 측정하기 위한 지표를 설정할 것을 촉구합니다.

유럽연합 집행위원회는 인간과 동물 모두에 대한 EU 우선 병원체 목록 초안을 작성하여 미래 R&D 우선순위를 명확하게 설정해야 합니다. 새로운 물질에 대한 투자를 촉진하기 위한 인센티브가 만들어져야 합니다.

인간의 항생제 수요를 줄이기 위해서는 양호한 위생과 같은 예방 조치를 확대해야 합니다. 위원회와 회원국은 "건강 지식"을 장려하고 자가 치료 및 과잉 처방의 위험에 대한 인식을 높여야 한다고 MEP는 말합니다.

신속한 진단 테스트에 대한 인센티브

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의료 전문가는 종종 빠른 결정을 내려야 하기 때문에 MEP는 신속 진단 테스트(RDT)가 항균제 사용을 줄이는 데 도움이 될 수 있다고 지적합니다. 그러나 RDT 비용이 현재 항생제 가격을 초과할 수 있으므로 이를 저렴하고 더 널리 사용할 수 있도록 업계에 인센티브를 제공해야 한다고 MEP는 말합니다.

항생제 사용을 언급하는 라벨은 소비자가 정보에 입각한 선택을 할 수 있도록 해줄 것이며, 위원회는 동물 복지 표준과 우수한 축산 관행에 기초한 라벨링을 위한 단일 시스템을 만들어야 한다고 MEP는 말합니다.

동물용 의약품에 관한 법률

보건 MEP도 지지 EU 장관들과 합의 농장에서 항생제 사용을 억제하여 인간이 먹는 식품에서 저항성 박테리아를 제거하려는 계획이 있습니다.

이 법은 축산업에서 항균제의 예방적 및 집단적 사용을 제한하고 유럽 위원회가 인간용 항생제 목록을 작성할 수 있는 권한을 부여합니다.

이사회와의 협정은 또한 수입 식품에 항생제를 사용하는 데 있어 EU 표준의 상호성을 부과합니다.

“아무 조치도 취하지 않으면 2050년에는 항생제 내성으로 인해 암 사망이 더 많아질 수 있습니다. 사람과 동물의 건강은 서로 연결되어 있기 때문에 전체 주기를 살펴보는 것부터 시작해야 합니다. 질병은 사람에서 동물로 또는 그 반대로 전염되므로 우리는 종합적인 접근 방식을 지지합니다. '하나의 건강' 이니셔티브”라고 Karin Kadenbach(S&D, AT) “One Health” 실행 계획 보고관이 말했습니다.

"EU 회원국은 이 문제를 다양한 방식으로 처리하므로 우리는 위원회에 EU 수준에서 모니터링 데이터의 정기적인 수집 및 제출을 의무적으로 고려하고 항생제 내성과의 싸움의 진행 상황을 측정하기 위한 지표를 설정할 것을 요청합니다."

수의학 의약품 법안 보고관인 Françoise Grossetête(EPP, FR)는 다음과 같이 말했습니다. “농민이나 동물 소유자를 넘어 수의학 의약품 사용은 환경과 식품에 직접적인 영향을 미치기 때문에 우리 모두의 관심사입니다. 한마디로 우리의 건강에 관한 것입니다. 이 법 덕분에 우리는 가축 농장에서 인간에게 전염되는 저항성의 중요한 원천인 항생제의 소비를 줄일 수 있게 될 것입니다. 항생제 내성은 우리의 의료 시스템을 중세 시대로 되돌리겠다고 위협하는 다모클레스의 진짜 검입니다.”

다음 단계

두 보고서는 모두 만장일치로 채택됐으며 가을에 하원 전체에서 표결될 예정이다.

배경

AMR은 EU에서만 매년 약 25,000명의 사망자와 1.5억 유로의 추가 의료 비용을 초래하고 있습니다. AMR의 증가는 인간의 항생제의 과도하고 부적절한 사용, 가축의 수의학적인 남용, 의료 환경이나 식품 사슬의 열악한 위생 조건과 같은 여러 요인에 기인합니다. 인식 부족도 핵심 요인으로 남아 있습니다. 유럽인의 57%는 항생제가 바이러스에 효과가 없다는 사실을 모르고 있으며, 44%는 감기와 독감에 효과가 없다는 사실을 모르고 있습니다. 항생제 사용, 내성 발생 및 AMR을 다루는 효과적인 국가 정책이 시행되는 정도에는 EU 국가 간에 상당한 차이가 있습니다.

새로운 실행 계획을 통해 위원회는 이러한 격차를 줄이고 모든 EU 회원국의 수준을 가장 높은 성과를 내는 국가 수준으로 높이는 것을 목표로 합니다. 새로운 실행 계획은 2011년부터 2016년까지 실행된 첫 번째 AMR 실행 계획, 평가, 로드맵에 대한 피드백 및 공개 공개 협의를 기반으로 합니다. 여러 결의안에서 EP는 보다 엄격한 조치, 감시 및 모니터링 강화, 새로운 항균제에 대한 더 많은 연구 수행을 요구했습니다.