수천 개의 약물이 #Brexit 위험에 직면하고 제조업체는 테스트를 반복합니다.

2,600개 이상의 의약품이 영국에서 제조 단계에 있으며 매월 45만 개의 환자 팩이 영국에서 다른 유럽 국가로 공급되는 반면, 또 다른 37만 개는 반대 방향으로 유입된다고 제약회사들이 목요일(9월 XNUMX일) 밝혔다.

Brexit은 합의된 거래 협정이 없을 경우 국경을 넘어 운송되는 의약품에 대한 재검사를 요구하는 엄격한 의약품 규정을 고려할 때 이러한 상품의 자유로운 흐름을 위협합니다.

유럽제약산업협회(Efpia)는 회원사를 대상으로 한 설문조사에서 기업의 45%가 브렉시트 이후 영국과 유럽이 세계무역기구(WTO) 규정으로 되돌아갈 경우 무역 지연을 예상하는 것으로 나타났다고 밝혔습니다.

12,000개 이상의 의약품이 처방되기 위해서는 별도의 영국 라이선스가 필요하기 때문에 제약 회사는 제품 라이선스와 관련하여 추가적인 장애물에 직면합니다.

Nathalie Moll Efpia 사무총장은 “생명을 구하고 삶을 개선하는 의약품의 경우 EU와 영국은 영국이 EU를 탈퇴하는 날부터 의약품에 대한 필요한 협력이 이루어지도록 더 이상 기다릴 여유가 없습니다.”라고 말했습니다.

제약회사들은 지난해 브렉시트 국민투표 이후 EU와 영국의 제약 규정을 최대한 일치시키기 위해서는 포괄적인 합의가 필요하다고 주장해왔다.

그러나 무역 협정 타결 조짐 없이 2019년 XNUMX월 브렉시트를 앞두고 많은 기업들이 의약품 공급망 보호를 위한 세부 절차를 마련하고 있다.

AstraZeneca의 CEO인 Pascal Soriot는 AstraZeneca가 제조 후 제품의 품질 관리 및 출시를 위한 추가 시스템에 대해 작업하고 있다고 말했습니다.

GlaxoSmithKline은 또한 지난 달에 영국이 무역 협정 없이 유럽 연합에서 빠져나올 경우 유럽 연합 내에서 약물을 테스트하기 위한 시스템을 준비하고 있다고 밝혔습니다.