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#EBA-감독관은 EU 은행 부문이 탄탄한 자본 위치와 향상된 자산 품질로 위기에 진입했다고 말했습니다.

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EBA (European Banking Authority)는 오늘 (9 월 19 일) EU 전역에서 일곱 번째 투명성 운동을 발표했습니다. 이 추가 데이터 공개는 COVID-31 발생에 대한 대응으로 제공되며 위기가 시작되기 전 2019 년 XNUMX 월 XNUMX 일 현재 시장 참여자들에게 은행 수준의 데이터를 제공합니다. 이 데이터는 유럽 연합 은행 부문이 탄탄한 자본 위치와 향상된 자산 품질로 위기에 접어 들었음을 확인하지만, 은행 간 상당한 분산을 보여줍니다.

CET1 비율

NPL 비율

레버리지 비율

(전환)

(완전히 적재 된)

(완전히 단계적으로 도입 됨)

25 번째 pct

13.9%

13.4%

1.2%

4.9%

가중 평균

15.1%

14.8%

2.7%

5.5%

75 번째 pct

18.5%

18.4%

4.3%

8.4%

결과 발표에 대해 EBA 회장 Jose Manuel Campa (사진)는 다음과 같이 말했습니다 :“EBA는 특히 불확실성이 증가하는 순간에 은행의 익스포저와 자산 건전성에 대한 지속적인 정보를 시장 참여자에게 제공하는 것이 중요하다고 생각합니다. 은행 데이터의 보급은 은행 부문의 위험과 취약성에 대한 지속적인 모니터링을 보완하고 단일 시장에서 재무 안정성을 유지하는 데 기여합니다.”

전례없는 건강 위기의 맥락에서 EU 전역의 투명성 데이터는 은행이 EBA의 '에 따라 이전 위기보다 더 강력한 위치에서이 도전적인시기에 진입했음을 확인합니다.Covid-19 영향에 대한 첫 번째 통찰력에 대한 주제별 메모'. 2008-2009 년의 글로벌 금융 위기와 비교할 때 은행은 이제 더 큰 자본 및 유동성 버퍼를 보유하고 있습니다.

EU 은행은 2019 년에 자본 비율이 증가했다고보고했습니다. EU 가중 평균 CET1 완전 부하 자본 비율은 14.8 년 4 분기 기준 2019 %로 40 년 3 분기보다 약 2019bps 높았습니다. 이러한 추세는 자본 증가와 위험 노출 금액 축소 (REA)에 의해 뒷받침되었습니다. ). 2019 년 75 월 현재 은행의 1 %는 CET13.4 완전 부하 자본 비율이 11 % 이상을보고했으며 모든 은행은 규제 요건을 훨씬 초과하는 XNUMX % 이상의 비율을보고했습니다. 이전 분기와 비교하여 사 분위 간 범위는 안정적이었습니다.

EU 가중 완전 단계적 레버리지 비율은 5.5 년 2019 월 기준 30 %였습니다. 레버리지 비율은 자본 증가와 노출 감소로 인해 전 분기 대비 4.7bps 증가했습니다. 가장 낮은 레버리지 비율은 국가 수준에서 1.6 %, 은행 수준에서 XNUMX %였습니다.

EU 은행의 자산 건전성은 지난 몇 년 동안 개선 추세에 있습니다. 4 년 2019 분기 현재 EU 가중 평균 NPL 비율은 2.7 년 20 분기보다 3bps 낮은 2019 %로 하락했습니다. 4 년 2019 분기 비율은 EBA가 유럽 국가 전체에 NPL에 대한 조화 된 정의를 도입 한 이후 가장 낮았습니다. 국가 간 NPL 비율의 분산은 여전히 ​​넓게 유지되었으며, 지난 분기에는 사 분위수 범위가 80 %로 3.1bps 단축되었지만 두 자릿수 비율을보고하는 은행은 거의 없습니다.

  • EBA는 은행이 고객 지원을 포함하여 핵심 운영에 집중하고 지속성을 보장 할 수 있도록 EU 전역의 스트레스 테스트를 2021 년으로 연기했습니다.
  • EBA는 2011 년부터 매년 EU 차원에서 투명성 운동을 실시하고 있습니다. 투명성 운동은 EU 금융 시장에서 투명성과 시장 규율을 육성하기위한 EBA의 지속적인 노력의 일환이며 은행의 Pillar 3 공개를 보완합니다. EU의 자본 요구 사항 지침 (CRD)에 명시된대로. 스트레스 테스트와 달리 투명성 연습은 은행 별 데이터 만 게시되고 실제 데이터에 충격이 적용되지 않는 순전히 공개 연습입니다.
  • 2020 년 봄 투명성 운동은 EEA 127 개국의 27 개 은행을 대상으로하며, 데이터는 2019 년 2019 월과 XNUMX 년 XNUMX 월 현재 최고 수준의 통합으로 공개됩니다. 투명성 운동은 감독보고 데이터에 전적으로 의존합니다.
  • 데이터 세트와 함께 EBA는 데이터 세트에서 파생 된 주요 통계를 강조하는 문서와 사용자가 국가 및 은행 별지도를 사용하여 데이터를 비교하고 시각화 할 수있는 광범위한 대화 형 도구를 제공합니다.

 

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Kyriakides는 AstraZeneca의 새로 제안 된 일정을 '허용되지 않음'이라고 말합니다.

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AstraZeneca가 COVID-22 백신에 대해 EU와 합의한 배달 일정을 충족 할 수 없다는 성명 (19 월 XNUMX 일)에 따라 보건 국장 Stella Kyriakides는 유럽 연합이 백신 개발 및 생산에 대해 사전 자금을 조달했다고 말했습니다. 수익을보고 싶어합니다. 그녀는 새로운 일정이 유럽 연합에 허용되지 않는다고 말했습니다.

EMA (European Medicines Agency)는 현재 29 월 50 일 회의가 예정된 이번 주 말까지 AstraZeneca 백신에 대한 승인을 승인 할 것으로 예상됩니다. XNUMX 세 이상 백신의 효능에 대한 의문이 있지만 매우 낮은 온도에서 보관할 필요가 없기 때문에 다른 백신보다 물류적으로 덜 어렵습니다. 

AstraZeneca는 지난 금요일 (22 월 XNUMX 일)위원회에 합의 및 발표 된 것보다 향후 몇 주 동안 계획된 것보다 상당히 적은 용량을 공급할 것이라고 통보했습니다.

유럽 ​​연합은 백신 개발에 사전 자금을 지원했습니다. 유럽 ​​연합은 AstraZeneca에 의해 어떤 용량이 생산되었는지, 그리고 정확히 지금까지 어디에서, 전달되었는지 또는 누구에게 전달되었는지 정확히 알고 싶어합니다.

위원회와 27 개 회원국의 공동 운영위원회는 오늘 AstraZeneca와이 문제를 논의했습니다. Kyriakides는 회사의 답변이 지금까지 만족스럽지 못했으며 오늘 밤 (25 월 XNUMX 일) 두 번째 회의가 예정되어 있다고 말했다.

위원회는 오늘 운영위원회의 27 개 회원국에 수출 투명성 메커니즘이 가능한 한 빨리 시행 될 것이라고 제안했습니다.

유럽 ​​연합은 총 19 억 유로로 COVID-2.7에 대한 여러 백신의 신속한 개발 및 생산을 지원했습니다. 앞으로 EU에서 COVID-19에 대한 백신을 생산하는 모든 회사는 백신을 제 XNUMX 국에 수출하고자 할 때마다 조기에 통보해야합니다. 커미셔너는 인도 주의적 인도가 이것에 영향을받지 않을 것이라고 덧붙였다.

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WHO, 화이자 계약으로 가난한 나라들이 XNUMX 월에 예방 접종을 시작할 수 있다고

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세계 보건기구 (WHO)는 금요일 (22 월 40 일) 화이자 / BioNTech와 COVID-19 백신 XNUMX 천만 회에 대해 합의에 도달했으며 다음 달에 빈곤층 및 저소득 국가에 백신을 제공 할 수있을 것이라고 밝혔다. COVAX 프로그램, 쓰다

WHO와 GAVI 백신 동맹이 이끄는 COVAX 계획은 빈곤 및 저소득 국가의 사람들에게 수억 번의 백신 접종을위한 계약을 체결했지만 백신 접종은 아직 시작되지 않았습니다. 화이자의 백신은 WHO 긴급 승인을받은 유일한 백신입니다.

화이자의 CEO 인 알버트 불라 (Albert Bourla)는 "이 세상에서 우리는 이웃만큼 보호 받고있다"며 로이터 통신이 목요일에 보도 한 거래를 공식적으로 발표했다.

Bourla는 회사의 40 년 총 생산량 추정치 인 2021 억 중 일부인 2 만 용량이 비영리 기반으로 판매 될 것이라고 말했다. 그는이를 초기 합의로 설명했으며 향후 COVAX 프로그램을 통해 더 많은 용량을 제공 할 수 있다고 말했습니다.

이 거래는 부유 한 국가들이 양자 간 거래를 통해 확보 한 주사를 사용하여 수백만 명의 사람들을 접종함에 따라 WHO와 다른 사람들로부터 백신 불평등에 대한 비판이 커지고있는 가운데 이루어졌습니다.

WHO 사무 총장 인 Tedros Adhanom Ghebreyesus는 화이자와의 새로운 합의로 의료 종사자들을위한 예방 접종이 XNUMX 월에 시작될 수 있도록 허용해야한다고 말했습니다.

그는 이번 합의가 노르웨이처럼 빠른 출시를 지원하기 위해 다른 국가들이 화이자 샷을 더 많이 기부하도록 장려하기를 희망한다고 말했다.

“(미국)이 COVAX에 합류하겠다는 약속과 화이자 / BioNTech와의 새로운 계약은 우리가 COVAX의 약속을 이행하는 데 더 가까워 졌다는 것을 의미합니다.

조 바이든 미국 대통령의 수석 의료 고문 인 앤서니 파우시 (Anthony Fauci)는 목요일 미국이이 시설에 합류 할 계획이라고 말했다. 바이든의 전임 도널드 트럼프는 제네바에 기반을 둔 기관에 대한 자금 지원을 중단하고 철회 절차를 발표했습니다.

WHO는 이번 주 초 공급자별로 분류하지 않고 135 년 2021 분기에 XNUMX 억 XNUMX 만 개의 백신을 제공 할 계획이라고 밝혔다.

GAVI의 CEO 인 Seth Berkley는 같은 브리핑에서 각국이 약 XNUMX 주일 내에 올해 초에 선량 추정치를받을 것이라고 말했다.

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COVID-19 예방 접종 : 더 많은 연대성과 투명성이 필요합니다 

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MEP는 COVID-19와 싸우는 EU의 일반적인 접근 방식을지지했으며 백신 출시 및 EU의 백신 전략에 대한 토론에서 더 많은 통일성과 명확성을 요구했습니다.

Covid-19 백신 접종에 대한 EU의 전략에 대한 19 월 XNUMX 일 전체 토론에서 대부분의 MEP는 안전한 백신에 대한 신속한 개발과 접근을 보장하는 EU의 공통 접근 방식에 대한지지를 표명했습니다. 그러나 그들은 백신 접종과 제약 회사와의 계약에 대한 투명성에 관해서는 더 많은 연대를 요구했습니다.

에스더 데 란게 (EPP, 네덜란드)는 다음과 같이 말했습니다 :“이것이 정당한지 아닌지에 관계없이 더 많은 투명성 만이이 (제약) 산업에 종사하는 사람들보다 종종 너무 자주 이익을 얻는다는 광범위한 인식을 없앨 수 있습니다. " 그녀는 EU의 백신 공동 구매를 칭찬했으며, 이는 개별 EU 국가가 가질 수 있었던 것보다 더 강력한 협상 입장을 이끌어 냈습니다.“이것은 더 나은 가격과 더 나은 조건에서 더 많은 백신을 의미합니다. 우리가 단결 할 때 유럽이 무엇을 할 수 있는지 보여줍니다. 우리는 생명을 구할 수 있습니다.”

Iratxe 가르시아 페레즈 (스페인 S & D)는 유럽의 백신 협력을 해칠 수있는 '건강 민족주의'에 대해 경고했다. 그녀에 따르면 연대와 단결이 답입니다.“우리가 단결을 유지하고 회원국에서 공평한 백신을 배포 할 수 있다면, 우리는 여름까지 380 억 2021 천만 명의 유럽 시민이 예방 접종을받을 것이라고 믿을 이유가 있습니다. 이것은 병행 계약과 직접 구매로 훼손 될 수없는 과학적, 건강상의 업적입니다.”라고 덧붙였습니다.

“우리는 EU 전역에서 백신 투여 속도를 높이기 위해 정확히 무엇을하고 있습니까?” 물었다 다키아 치 오로 쉬 (루마니아 갱신). “나는 이것이 시간과의 경쟁이라는 것을 알고 있지만,이 경주에서 우리는 완전히 투명하게 일을해야 할 책임이 있고 시민들이 신뢰를 얻을 책임이 있다는 것을 잊을 수 없습니다. 그 신뢰는 백신 접종 캠페인이 주로 의존하는 것입니다. "

조엘 멜린 (ID, 프랑스)는 백신 계약 협상에 투명성이 부족하다고 말했다. "우리는 현재 유통 단계에 있으며 제약 회사의 부족과 약속 위반이 있음을 발견했습니다."라고 덧붙였습니다.

필립 램버트 (Greens / EFA)는 또한 투명성의 필요성과 유럽위원회가 실험실과의 계약을 비밀로 유지했다는 사실에 대해 말했습니다.“이 불투명성은 민주주의에 대한 모욕입니다. 모든 계약에서 구매자는 자신이 어떤 조건과 가격으로 무엇을 구매하는지 알아야합니다.” 그는 또한 잠재적 인 책임 문제에 대해 다음과 같이 말했습니다.“백신 접종의 부정적인 부작용이있을 경우 누가 책임을 져야할지 아는 것이 중요합니다. 공공 의사 결정자가 될까요 아니면 제약 업체일까요? 우리는 전혀 모릅니다.”

조안나 콥친 스카 (ECR, 폴란드)는 일반적인 예방 접종 전략에 대한 결정이 옳았다 고 말했습니다.“우리는 포괄적 인 전략이 필요하며 물론 회의론은 예방 접종이 느리게 진행되고 배달이 늦어 질 수 있으며 계약이 투명하지 않습니다. "그녀는 모든 사람에게 다가가는 치료 전략과 적절한 정보 캠페인의 체계적인 업데이트를 요구했습니다.

마크 보 텐가 (벨기에 좌파) 계약의 투명성과 제약 회사의 책임을 요구했습니다. 그는 가난한 지역이 충분한 백신을 얻는 데 어려움을 겪고 있다고 지적하면서 전 세계적으로 백신에 대한 고르지 않은 접근을 비판했습니다. "이 전염병으로 인해 이익을 얻을 필요가 없으며 백신 접종시 분리를 원하지 않습니다."

Covid-19 예방 접종에 대한 EU 글로벌 전략에 대한 전체 토론 COVID-19 백신에 대한 토론 중 일부 연사  

보건 국장 Stella Kyriakides는 MEP에게 투명성에 대한 요청이 들렸다 고 확신했습니다. 그녀는 최초의 백신 공급 업체가 계약서의 텍스트를 제공하는 데 동의했다는 사실을 환영하고위원회가 다른 생산자들도 똑같이 할 수 있도록 노력하고 있다고 말했습니다.

Kyriakides는 향후 몇 달 내에 백신 승인을위한 더 많은 신청서를 볼 것으로 예상하고 있습니다. 그녀는 글로벌 접근 방식의 중요성을 강조했습니다. "모든 대륙에서 바이러스가 통제 될 때까지 어떤 국가도 안전하지 않으며 경제도 진정으로 회복되지 않을 것입니다."그녀는 또한 Covid에 대한 공정하고 보편적 인 접근을 보장하는 글로벌 시설 인 Covax에 대해 말했습니다. EU가 설정하는 데 도움을 준 19 개의 백신-2021 년 말까지 1.3 억 개를 구매하는 것을 목표로하며 중저 소득 국가를위한 XNUMX 억 개 이상의 백신을 포함합니다.

위원회를 대표하여 발언 한 포르투갈 유럽 사무국 장인 Ana Paula Zacarias는 백신 개발, 승인 및 접근 확보 과정을 가속화하는 공동 EU 접근 방식이 가용성과 효율성을 지속적으로 보장해야한다고 말했습니다. 모든 회원국에서 백신 출시.

Zacarias는 예방 접종 증명서의 형식과 역할, 항원 신속 검사의 사용 및 검증에 대한 일반적인 접근 방식, COVID-19 검사 결과의 상호 인정 등 여러 문제를 해결해야한다고 말했습니다.

Backgound : 백신 경쟁

코로나 바이러스 발생 초기부터 유럽 의회는 백신 연구 및 개발 과정을 면밀히 따랐습니다. EU는 다음을 통해 질병에 대한 백신의 신속한 배포를 보장하기위한 공동 노력을 조정했습니다. 연구 프로젝트를 위해 수억 유로 동원 더 유연한 절차. 의회는 임상 시험에 대한 특정 규칙에서 백신이 더 빨리 개발되도록 허용.

보건위원회의 MEP는 백신에 대한 대중의 신뢰의 필요성과 허위 정보 퇴치의 중요성을 반복해서 강조하고 더 많은 것을 요청했습니다. 백신 계약에 대한 투명성, EU에서의 승인 및 배포.

아래의 EU 백신 전략 2020 년 XNUMX 월에 출범 한위원회는 EU 국가를 대신하여 백신 개발자와 사전 구매 계약을 협상하고 체결했습니다. EU는 시장 승인을 받으면 주어진 시간과 주어진 가격에 지정된 양의 백신을 구입할 권리에 대한 대가로 생산자가 직면하는 비용의 일부를 부담합니다. 지금까지 제약 회사와 XNUMX 건의 계약이 체결되었습니다.

과학적 평가와 긍정적 인 권고 후 유럽​​ 약 기관, 유럽 집행위원회는 19 년 21 월 2020 일에 BioNTech와 Pfizer가 개발 한 Covid-27에 대한 첫 번째 백신에 대해 조건부 시장 승인을 부여했습니다. EU 전역의 예방 접종은 6 월 2021 일에 곧 시작되었습니다. XNUMX 년 XNUMX 월 XNUMX 일, Moderna의 백신은 조건부 시장 승인을 받았습니다. AstraZeneca가 개발 한 백신은 XNUMX 월 말까지 승인 될 수 있습니다.

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