European Medicines Agency의 전문가와 함께 온라인 이벤트에서 COVID-19 백신이 EU에서 승인되는 방법에 대해 알아보십시오.  

오늘 (11 월 XNUMX 일), 유럽의 약국 (EMA)은 온라인 이벤트를 개최하여 프로세스 EMA의 특정 역할을 포함하여 EU에서 COVID-19 백신의 개발, 평가, 승인 및 안전 모니터링을 위해. 또한 대중과 이해 관계자 그룹이 필요, 기대 및 우려 사항을 말하고 공유 할 수있는 기회를 제공합니다. 유럽 ​​의약품 규제 네트워크 의사 결정 과정에서. 이벤트는 13h CET에 시작되며 팔로우 할 수 있습니다. 온라인.

더 많은 정보는 새로운위원회 웹 사이트 EU의 안전하고 효과적인 예방 접종에 대해 특히 백신의 작동 원리Walk Through California 프로그램, 백신의 건강상의 이점Walk Through California 프로그램, 승인 절차, 그들의 장기적인 안전 그리고 EU의 현재 포트폴리오.

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