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개인화 된 의학에 대한 유럽 연합

업데이트: EU가 COVID 및 원숭이 수두 백신을 추진하고 Digital Decade 정책 프로그램을 환영함에 따라 모든 것이 건강 문제에 들어갑니다.

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안녕하십니까, 건강 동료 여러분. EAPM(European Alliance for Personalized Medicine) 업데이트에 오신 것을 환영합니다. 현재 EAPM은 많은 기사를 마무리하고 유럽 의학 종양학회(European Society of Medical Oncology) 회의를 준비하느라 분주합니다. EAPM 전무 이사 Dr. Denis Horgan을 작성합니다.

위원회는 Digital Decade 정책 프로그램에 대한 정치적 합의를 환영합니다. 

위원회는 2030 정책 프로그램: 디지털 2030년으로 가는 길에 대해 유럽 의회와 EU 이사회가 도달한 정치적 합의를 환영합니다. 이 프로그램은 XNUMX년 디지털 나침반에 명시된 유럽의 디지털 혁신에 대한 공통 목표와 목표를 달성하기 위한 모니터링 및 협력 메커니즘을 설정합니다. 

이는 연결성, 비즈니스 및 온라인 공공 서비스의 디지털화, EU의 디지털 권리 및 일반 목표 달성 원칙의 존중을 포함한 기술 및 인프라 영역과 관련이 있습니다. 디지털 시대에 적합한 유럽 수석 부사장인 Margrethe Vestager는 다음과 같이 말했습니다. 모든 사람이 디지털 사회에 참여할 수 있는 능력을 갖추도록 하는 것입니다. 권한을 부여합니다. 기업에 권한을 부여하는 것입니다. 우리를 연결해 주는 인프라에 관한 것입니다. 정부 서비스를 시민에게 더 가까이 가져오는 것입니다. 유럽의 디지털 혁신은 모든 사람에게 기회를 제공할 것입니다.” 

다국가 프로젝트를 통해 회원국은 자원을 모으고 긴밀하게 협력하여 자체적으로 제공하기 힘든 디지털 역량을 구축할 수 있습니다. 물론 건강에도 영향이 있다. 

회원국으로 보내진 EU 참조 실험실에 대한 요청

놓친 경우를 대비하여 2022년 2017월에 유럽연합 집행위원회는 EU 회원국과 아이슬란드, 노르웨이, 리히텐슈타인, 터키에 규정(EU) 746/31에 따라 EU 참조 실험실을 요청했습니다. 회원국이 위원회에 후보를 제출하는 마감일은 2023년 XNUMX월 XNUMX일입니다. 관심 있는 후보 실험실은 추가 정보 및 지침을 위해 회원국에 연락해야 합니다.  

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EU에 대한 처방

월요일(8월 XNUMX일)에 발표된 논문에서 유럽 위원회의 eHealth Network는 블록 전체에서 상호 운용 가능한 전자 처방 시스템을 구축하는 데 필요한 요구 사항을 설명했습니다. 

아이디어는 간단합니다. 현재 많은 유럽연합 국가에서 바코드 형태로 디지털 처방전을 받아 지역 약국에 가지고 갈 수 있습니다. 그곳에서 스캔하면 약을 받을 수 있습니다. 그러나 그것이 모든 곳에 있는 것은 아니며 가장 중요한 것은 한 국가의 바코드가 다른 국가에서는 작동하지 않는다는 것입니다. EU ePrescription 시스템을 사용하면 EU의 모든 약국에서 해당 약을 구입할 수 있습니다. 

유럽 ​​건강 데이터 공간 규정은 사용자의 신원을 확인하고 의료 기록 및 보유하고 있을 수 있는 뛰어난 처방전에 대한 액세스를 제공하는 디지털 공간인 소위 디지털 지갑의 생성을 통해 EU 시민들에게 건강 데이터에 대한 더 많은 통제권을 부여하는 것을 목표로 합니다. .

EU '백신 흡수 가속화해야'

세계보건기구(WHO) 고위 관리는 화요일 오미크론 분파로 인한 COVID-19 사례 급증에 대처하고 올해 후반기에 더 엄격한 조치를 피하기 위해 유럽 국가들은 백신 사용을 가속화하고 마스크 착용을 다시 가져와야 한다고 말했습니다. 인터뷰에서 한스 클루게(Hans Kluge) WHO 유럽 지역 국장은 오미크론(Omicron) 변종인 BA.5가 계속 빠르게 확산됨에 따라 가을과 겨울에 압도적인 보건 시스템을 피하기 위해 지금 조치를 취해야 한다고 촉구했습니다. 19월 말에 유럽에서 거의 3,000만 건의 새로운 COVID-XNUMX 사례가 보고되었으며, 이는 전 세계 신규 사례의 거의 절반을 차지했습니다. 같은 기간 동안 입원율이 두 배로 증가했으며 매주 약 XNUMX명이 이 질병으로 사망한다고 클루게는 첨부된 성명에서 밝혔다.

원숭이두에 대한 반격은 유럽 국가들이 마침내 질병에 대한 위험 그룹에 백신을 접종하기 위한 조치를 취하면서 시작되었습니다.

이 발병은 이전에 서부 및 중앙 아프리카에 국한되었던 질병의 유럽 지역의 30개 이상의 국가에서 사례를 보았습니다.

가까운 피부 접촉, 감염된 사람의 옷 또는 침구와의 접촉, 큰 호흡 비말을 통해 전파되는 이 질병은 주로 남성과 성관계를 갖는 남성(MSM) 사이에서 순환합니다. 현재 주로 성적 접촉(키스 및 껴안기 포함)을 통해 전염되는 것으로 여겨지지만 성병은 아닙니다.

원숭이두의 첫 번째 사례는 109,090월 초 유럽에서 발견되었지만 EU 집행위원회가 바이에른 노르딕 백신 XNUMX도즈를 주문했다고 발표한 것은 XNUMX월이었습니다.

유럽질병예방통제센터(ECDC)는 이달 말 54,530회분을 추가로 주문하여 총 163,620회를 접종했습니다.

EU의 큰 메데박

1,000번째 우크라이나 환자는 위원회의 의료 후송 프로그램에 따라 금요일(5월 XNUMX일) EU 병원으로 이송되었으며, 이는 XNUMX월 초 계획이 처음 시작된 이후 이정표를 표시했습니다. 

바로 그때 보건 위원 스텔라 키리아키데스(Stella Kyriakides)가 의료 치료가 필요한 우크라이나인의 유입을 처리하고 폴란드와 몰도바와 같은 최전선 국가가 압도당하지 않도록 하기 위해 EU가 10,000개의 병상을 제공한다고 발표했습니다.   

환자 이송 프로그램에 참여하는 18개국은 독일, 프랑스, ​​아일랜드, 이탈리아, 덴마크, 스웨덴, 루마니아, 룩셈부르크, 벨기에, 스페인, 포르투갈, 네덜란드, 오스트리아, 노르웨이, 리투아니아, 핀란드, 폴란드 및 체코입니다. .    

유럽의 연대: “EU는 첫날부터 러시아의 잔혹한 군사적 침략에 맞서 우크라이나와 그 국민을 지원하기 위해 쉬지 않고 노력해 왔습니다. 그 일환으로 EU 시민 보호 메커니즘(Civil Protection Mechanism)은 치료와 치료가 시급한 환자들이 EU 전역의 병원에서 진료를 받을 수 있도록 하고 있다”고 말했다.

환자 옹호자들이 축하하면서 일부 제약 회사는 약가 책정 법안을 애도합니다. 

새로운 법안이 통과되면서 미국 상원은 주요 약가 개혁의 문을 열어 제약 업계가 상처를 핥도록 하고 있습니다. 상원이 주말에 통과시킨 전면적인 기후 및 세제 개혁 법안이 법이 되면 미국 정부는 메디케어 프로그램의 약가를 협상할 수 있게 될 것입니다. 

법안의 범위는 Medicare에서 가장 값비싼 몇 가지 약품과 오랫동안 시장에 출시된 제품에 대해서만 제한되어 있지만 여전히 제약 산업에 심각한 차질을 빚고 있습니다. 그러나 SVB Securities 분석가들이 보는 바와 같이, 제약 회사들은 새로운 계획에 맞서 싸울 몇 가지 도구를 가지고 있을 수 있습니다. 새 법안은 연방 정부가 10년에 메디케어 파트 D에서 가장 비싼 2026가지 처방약의 가격을 제약사와 직접 협상할 수 있도록 허용하고 15년에는 2027개 약물로 확대됩니다. 준수하지 않을 경우 제약 회사는 재정적 처벌을 받게 됩니다. 

EU가 나서야 할 때

유럽은 첫 번째 COVID-19 주사가 도착했을 때와 마찬가지로 XNUMX월에 새로운 변종에 적응된 잽으로 백신 접종 캠페인을 시작하기 위해 강력한 EU 리더십이 필요합니다. 이것이 유럽연합 집행위원회에 대한 EU 건강 위협에 대한 주요 전염병학자이자 독립 고문인 Peter Piot의 견해입니다.

"리더십은 항상 핵심입니다."라고 런던 위생 및 열대 의학 학교의 전 교장인 Piot가 말했습니다. 2021년 XNUMX월 첫 번째 발사의 빠른 출시를 촉진하는 것과 같이 이 리더십이 다시 한 번 EU에서 나와야 하는지 묻는 질문에 그는 "예, 예, 예"라고 말했습니다.

안주하지 않음: 전염병의 위협이 가라앉고 백신이 심각한 발병률을 통제하는 데 도움이 되었으며 기타 위기가 등장함에 따라 백신 접종은 EU의 의제에서 미끄러졌습니다. 그럼에도 불구하고 홍콩을 보면 사람들이 백신을 접종하지 않을 때 어떤 일이 일어나는지 알 수 있다고 그는 말했습니다.

중지 해제: "가장 취약한 사람들을 포함하여 백신 사용의 한도에 도달한 것 같습니다. 지금 우리가 해야 할 일은 XNUMX월의 전면전 캠페인입니다."라고 Piot는 말했습니다.

유럽의약청(European Medicines Agency)은 이달 말 첫 번째 변이형 적응 백신을 승인할 것으로 예상된다. 그것의 의약품 위원회는 원래 균주와 첫 번째 BA.1 Omicron 균주를 표적으로 하는 mRNA 샷을 찾고 있습니다.

그리고 이것이 현재 EAPM의 모든 것입니다. 건강조심하시고 XNUMX월 연휴에 출발하시는 분들은 즐감하세요.

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EU Reporter는 다양한 관점을 표현하는 다양한 외부 소스의 기사를 게시합니다. 이 기사에서 취한 입장이 반드시 EU Reporter의 입장은 아닙니다.

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